CH287081A - Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines optischen Auf hellungsmittels. Das Verfahren ist dadurch gekennzeielinet, dass man 4-Nitro-4'-aniino- stilben-2,2'-distilfonsäure mit einem 2-Äthoxy- 4-inethyl-benzoyl-halogenid aeyliert,
hierauf die Nitrogruppe des Stilbenderivates zur Aminogruppe reduziert und die erhaltene Verbindung mit einem 2-lletlioxy-4-inethyl- 1)enzoyllialogenid umsetzt.
Das erhaltene neue Aufhellungsmittel, die 4- (2"'-llethoxv-4"'-methyl-benzoylamino)-4'- (2" - äthoxy - 4" - methy 1-benzoylamino) - stilben- 2.2'-disulfonsäure ist ein gelbliches Pulver.
<I>Beispiel:</I> Eine 50%ige acetonisehe Lösung von 24,9 Teilen 2-Äthoxy-4-methyl-benzoylehlorid und 15%ige wässrige Sodalösung werden unter Einhaltung einer schwach laekintls-alkalisehen Reaktion bei 8 bis 1.2 in eine Lösung von 40 Teilen 4-Nitro-4'-amino-st.ilben-2,2'-distil- fonsäure, 10,
6 Teilen eale. Soda. und 1000 Tei len Wasser unter gutem Rühren gleichzeitig eingetragen, bis keine primären Aminogruppen mehr vorhanden sind. Das Aceton wird dureli Erwärmen auf 80 bis 90 am absteigenden Kühler abdestilliert, das Aeylierungsprodukt mit 100 Teilen hoehsalz ausgesalzen, abge saugt und direkt nach der Methode von Be- chaml) reduziert. plan erhält.
so die 4-Amino- 4'- (2"-äthoxv-4"-metlivl -benzoyla.mino)-stil- ben-\l,\?'-disulfonsättre als sehwach gelblich ge färbtes Pulver. 53,2 Teile der 4-Amino-4'-(2"-äthoxy-4"- methyl-benzoyl-amino) -stilben-2,2'-disulfon- säure werden in 1500 Teilen Wasser und 10,6 Teilen eale. Soda. gelöst.
Die so erhaltene Lö sung wird auf 0 bis 10 abgekühlt und unter gutem Rühren bei sehwach laekmtissaurer Re- aktion mit einer 50 % igen aeetonisehen Lö- sung von 2-Methoxy -4-inetliyl-benzovlehlorid unter gleichzeitiger Zugabe von l 5 <RTI
ID="0001.0077"> % iger Sodalösung umgesetzt, bis keine freien Amino- gruppen mehr vorhanden sind. Das Reaktions produkt fällt als gelblicher Niederschlag aus.
Man erhält so das Dinatriumsalz der 4-(2l"- Methoxv-4"' -methy l-- benzoplamino) -4'- (2"- äthoxy-4"-meth51-benzoylamino) -stilben-2,2'- disulfonsäure, welches gute Affinität zur Cellulosefaser besitzt und dank seiner stark blauen Fluoreszenz ein vorzügliches Aufhel- lungsmittel für Weisswäsche darstellt.
Claims (1)
- EMI0001.0096 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> optischen <tb> Aufhellungsmittels, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> dass <SEP> man <SEP> 4-Nitro-4'-amino-st.ilben-2,2'-clisulfon sä-ure <SEP> mit <SEP> einem <SEP> 2-Ät.hoxy-4-met.hyl-benzo3>1 halogenicl <SEP> aeyliert, <SEP> hierauf <SEP> die <SEP> Nitrogruppe <tb> des <SEP> Stilbenderiv <SEP> ates <SEP> zur <SEP> Aminogruppe <SEP> redu ziert <SEP> -und <SEP> die <SEP> erhaltene <SEP> Verbindung <SEP> mit <SEP> einem <tb> 2-l-lethoxv-4-met.h@#1-benzoylhalogenid <SEP> umsetzt. <tb> Das <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Aufhellungsinittel, <SEP> die <tb> 4,- <SEP> (2"'- <SEP> hlethoxy <SEP> - <SEP> 4"'- <SEP> methyl-benzoyl <SEP> amino) <SEP> -4' (2"-äthoxy <SEP> -4"-methyl-benzoylamino)-st.ilben 2,2'-disulfonsätire <SEP> ist <SEP> ein <SEP> gelbliehes <SEP> Pulver.
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1949
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