CH283644A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates.Info
- Publication number
- CH283644A CH283644A CH283644DA CH283644A CH 283644 A CH283644 A CH 283644A CH 283644D A CH283644D A CH 283644DA CH 283644 A CH283644 A CH 283644A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- aldehyde derivative
- preparation
- pyridine
- new
- formaldehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist. ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates, welches gute keimtötende Eigenschaften besitzt. Es soll als Desinfek tionsmittel und zur Bekämpfung von Infek tionskrankheiten verwendet werden. Das den flegenstand des Patentes bildende Verfahren ist. dadurch gekennzeichnet, dass man auf Pyridiii-3,5-dicarbonsäure-diamid Formal dehyd einwirken lässt, wobei sieh das Py ridin- 3,5-dicarbonsäure-N,N'-bis-ox-.#-methy lamid bil det. Anstatt. Formaldehyd kann man auch eine Verbindung verwenden, die unter den Reaktionsbedingungen Formaldehyd liefert, zum Beispiel einen polymeren Formaldehyd (Trioxyniethylen, Paraformaldehyd usw.j. Die Umsetzung wird vorzugsweise in alkaii- schem 1lilieu vorgenommen, da bei Arbeiten unter pH 7 unerwünschte Nebenprodukte ent stehen. Beispiel: 40 g Pyridin-3,5-dicarbonsä.urediainid wer den mit 120 cm-3 36prozentiger Formaldehyd lösung versetzt und das Ganze mit 2n-Soda- lösung auf pH = 8 eingestellt. Es wird zum Sieden erhitzt, bis Lösung eintritt, dann ab kühlen und 20 'Stunden stehengelassen. An- sehliessend wird im Vakuum bei 30 C zur Trockne verdampft, der Rückstand in etwa. 350 cm3 Wasser Beiss gelöst, mit. Kohle ver- setzt, filtriert und das Filtrat. mit 100 er n', verdünnt. Beim Abkühlen kristallisiert das Pyridin- 3,5 - diearbonsäure-N,N'-bis-oxymethylamid in einer Menge von 27 bis 30 g aus. Die neue Verbindung bildet ein bei 210 bis 215 C un ter Zersetzung schmelzendes, farbloses Kri stallpulver und löst sieh ziemlich gut. in Wasser. Von den üblichen organischen Lö sungsmitteln -wird sie schwerer als von Wasser aufgenommen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates, dadurch gekennzeichnet., da.ss man auf Pyridin-3,5-dicarbonsäure-di- amid Formaldehyd einwirken lässt. Das so er haltene Pyridin - 3,5 - dicarbonsä.ure -N,N'- bis oxymethylamid bildet ein bei 210 bis 215 C unter Zersetzung schmelzendes farbloses Kri stallpulver, das sich ziemlich gut in Wasser, weniger gut in organischen Lösungsmitteln löst.Die neue Verbindung soll als Desinfek tionsmittel und zur Bekämpfung von Infek tionskrankheiten verwendet werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in alkalischem Milieu vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH266516T | 1948-05-20 | ||
CH283644T | 1950-04-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH283644A true CH283644A (de) | 1952-06-15 |
Family
ID=25730902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH283644D CH283644A (de) | 1948-05-20 | 1950-04-17 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH283644A (de) |
-
1950
- 1950-04-17 CH CH283644D patent/CH283644A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH283644A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. | |
AT228211B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Phenothiazinderivaten, sowie von Säureadditionssalzen und quartären Salzen dieser Phenothiazinderivate | |
DE833818C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen mono- und diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminocinnolinen | |
AT211821B (de) | Verfahren zur Herstellung Alkylaminoacetaryliden | |
AT281005B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen o-Aroylaminoaryloxyessigsäuren | |
AT262962B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Cyclopropancarbonsäureester | |
AT48333B (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Phenylarsenoxyds und Arsenobenzols. | |
AT206439B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, racemischen oder optisch aktiven Piperidyl-(2)-arylmethanoläthern | |
AT227256B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Aminoindanen und deren Salzen | |
AT268233B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Cyclopropancarbonsäureester | |
AT226706B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der Nicotinsäure | |
AT243806B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aziridinyl-Derivates | |
CH292704A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. | |
AT206899B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, substituierten 3,5-Dioxo-tetrahydro-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxyden | |
DE900933C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyarylcarbonsaeure-ª -naphthylamiden | |
CH285622A (de) | Verfahren zur Herstellung eines diuretisch wirksamen substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. | |
CH283316A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. | |
CH443350A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Salicylsäure-Derivaten | |
DE1029820B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher stabiler Kondensations-produkte aus Harnstoff, Thioharnstoff oder ihren Derivaten und Formaldehyd | |
CH326786A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters | |
CH296521A (de) | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. | |
CH268086A (de) | Verfahren zur Darstellung eines acylierten aliphatischen Aminocarbonsäureamides. | |
CH194876A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2(3',5'-Dijod-2'-B-oxäthyl-4'-oxypheny)- 6-jodchinolin-4-carbonsäure. | |
CH315083A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates | |
CH269090A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Aldehydderivates. |