CH178944A - Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure.

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CH178944A
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oxydiphenyl
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oxydiphenyl ether
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Aktiengesellschaft Chem Heyden
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Heyden Chem Fab
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C65/24—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic

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Description


  Verfahren zur Darstellung von     2-Ogydiphenyläther-5-earbonsäur    e.    Im Patent Nr. 173976 ist die Darstellung  der     2-Oxydiphenyliither-3-carbonsäure    durch  Behandeln des     Nntriunisalzes    des     2-Oxydi-          phenyläthers    mit Kohlensäure unter erhöhtem  Druck und bei erhöhter Temperatur be  schrieben.  



  Es wurde nun gefunden, dass man     2-Oxy-          diphenyläther-5-carbonsäure    erhält; wenn man  das     Kaliumsalz    des     2-Oxydiphenyläthers    mit  Kohlensäure unter erhöhtem Druck und bei  erhöhter     Temporatur    behandelt. Auch dieser  neue Stoff findet entweder als     soleher    z. B.  in Form der Salze und Ester oder als Zwi  schenprodukt für pharmazeutische oder tech  nische Zwecke Verwendung.

      <I>Beispiel:</I>  252     gr        2-Oxydiphenyläther    werden in einer  wässerigen Lösung vor) 76     gr        Kaliumhydroxyd     gelöst; diese Lösung wird unter Rühren  schliesslich im Vakuum zur Trockene gebracht  und das trockene Pulver bei 220-230' mit    Kohlensäure von 20     Atm.    20-24 Stunden  lang behandelt.

   Aus der filtrierten, wässerigen  Lösung erhält man nach geeigneter     Abschei-          dung    von nicht umgesetztem     2-Oxydiphenyl-          äther    durch Ansäuern die     2-Oxydiphenyläther-          5-carbonsäure    neben etwas     2-Oxydiphenyl-          äther-3-carbonsäure.    Die Trennung erfolgt auf       Irund    der leichteren Löslichkeit des     Calcium-          salzes    der     2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure     in Wasser.

   Die     2-Oxydiphenyläther-5-cai@bon-          säure    wird aus der wässerigen Lösung ihres       Calziumsalzes    durch Ansäuern gewonnen. Sie  bildet aus Benzol oder aus verdünntem Alkohol  umkristallisiert farblose     Nädelchen    vom F.       152/54 ,    die in Wasser schwer löslich sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydi- phenyläther-5-carbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man das Kaliumsalz des 2 Oxydipber)ylätliers mit Kohlensäure unterer höhtem Druck und bei erhöhter Temperatur behandelt. Die erhaltene 2-Oxydiphenyläther-5-carbon- säure bildet farblose Nadeln vorn F. 152l54 , die in Wasser schwer löslich sind.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da15 man die 2-Oxydiphenyl- äther-5-carbonsäure auf Grund ihrer Löslich keit und der Löslichkeit ihrer Salze von gleichzeitig gebildeter 2-Oxydiphenyläther-3- carbonsäure trennt.
CH178944D 1934-06-15 1934-06-15 Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenyläther-5-carbonsäure. CH178944A (de)

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