CH240387A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240387A
CH240387A CH240387DA CH240387A CH 240387 A CH240387 A CH 240387A CH 240387D A CH240387D A CH 240387DA CH 240387 A CH240387 A CH 240387A
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CH
Switzerland
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acylated
aliphatic
preparation
aminocarboxamide
butyric acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminoca.rbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

       da_ss    ein     a-Halogen-n-buttersäure-          diäthylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     Diäthylogaminsäure    abgebenden Verbin  dung     acyliert    wird.  



  Das     N-Diäthyloxaminoyl-a-äthylamino-n-          buttersäurediäthylamid    der Formel  
EMI0001.0016     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 165-168  unter     0.(,7    mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.         Re'        piel:     37,2 Teile a-     Ä'aylaMino-n-buttersäure-          diäthylamid,    Kp.,     ,11.1-N    14  (dargestellt aus         a-Brom-n-buttersäurediäthylamid    durch Er  hitzen mit     Äthylamin),    werden in 200 Teilen  Äther gelöst und unter Rühren und Kühlen  16,

  3 Teile     Diäthyloxaminsäurechlorid        zuge-          tropft.    Nach 2stündigem Rühren wird vom  a -     Athylamino    -     n-buttersäure-diäthylamid-          chlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische Lö  sung mit gesättigter Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des Lösungsmittels  wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum       rektifiziert.    Die neue Verbindung siedet bei  165-168  unter 0,07 mm und ist leicht löslich  in Wasser und     organischen    Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, :
    dass ein a-Halogen- n-buttersäurediäthylamid mit Äthylamin um gesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Diäthyloxaminsäure abge benden Verbindung acyliert wird. Das N-Diäthy loxaminoyl-a-äthylainino-n- buttersäurediäthylamid der Formel EMI0002.0004 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 165-168 unter (),()7 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240387D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240387A (de)

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