CH243014A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH243014A
CH243014A CH243014DA CH243014A CH 243014 A CH243014 A CH 243014A CH 243014D A CH243014D A CH 243014DA CH 243014 A CH243014 A CH 243014A
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CH
Switzerland
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
valeric acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acyllerten,        aliphatisehen        Aminocarbonsäureamids.            Gegenstand    des     vorliegenden    Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-n-valeriansäure-          dimethylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     n-Buttersäure    abgebenden Verbindung       acyliert        wird.     



  Das     N-(n-Butyroyl)-a-äthylamino-n-va-          leriansäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0018     
         bildet    eine farblose     Flüssigkeit    vom Siede  punkt 119 bis 120  unter 0,02 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  34,4 Teile     a-Äthylamino-n-valeriansäure-          dimethylamid,        Kp12    110 bis 111  (dargestellt    aus a - Brom - n -     valeriausäuredimethylamid     durch Erhitzen mit     Äthylamin)    werden in  200 Teilen Äther gelöst und unter Rühren  und Kühlen 10,6 Teile     n-Buttersäurechlorid          zugetropft.    Nach zweistündigem Rühren wird  vom     a-Äthylamino-n-valeriansäuredimethyl-          amid-chlorhydrat        abfiltriert    und die äthe  rische Lösung mit gesättigter Kalilauge ge  schüttelt.

   Nach dem     Abdestillieren    des Lö  sungsmittels     wird    das Reaktionsprodukt im  Hochvakuum rektifiziert. Die neue Verbin  dung siedet bei 119 bis 120  unter 0,02 mm  und ist löslich in Wasser und organischen       Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- n-valeriansäuredimethylamid mit Äthylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der n-Buttersäure abgeben den Verbindung acyliert wird.
    Das N-(n-Butyroyl)-a-äthylämino-n-vale- riansäuredimethylamid der Formel EMI0002.0003 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 119 bis 120 unter 0,02 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH243014D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH243014A (de)

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