CH240394A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240394A
CH240394A CH240394DA CH240394A CH 240394 A CH240394 A CH 240394A CH 240394D A CH240394D A CH 240394DA CH 240394 A CH240394 A CH 240394A
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CH
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
isovaleric acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.            Gegenstand    des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur     Darstellung     eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-isovaleriansäure-          dimethylamid    mit     n-Propylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das  Radikal der     Crotonsäure    abgebenden Verbin  dung     acyliert        wird.     



  Das     N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-iso-          valeriansäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0018     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt     130-132     unter 0,1 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.         Beispiel:     37,2 Teile     a-(n-Propylamino)-isovalerian-          säuredimethylamid,        gp13    110-113  (darge  stellt aus     a-Brom-isovaleriansäuredimethyl-          amid    durch Erhitzen mit     n-Propylamin),     werden in 200- Teilen Äther gelöst     und    unter  Rühren und Kühlen 10,4 Teile     Crotonsäure-          chlorid        zugetropft.    Nach 2stündigem Rühren  wird vom a - (n -     Propylamino)

      -     isovalerian-          säLtredimethylamid    - Chlorhydrat     abfiltriert     und die ätherische Lösung mit gesättigter  Kalilauge geschüttelt. Nach dem     Abdestillie-          ren    des     Lösungsmittels        wird    das Reaktions  produkt im Hochvakuum rektifiziert. Die  neue     Verbindung    siedet bei     130-132     unter  0,1 mm und ist löslich     in    Wasser und     orga-          nisehen        Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATEINTTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- isovaleriansäuredimethylamid mit n-Propyl- amin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Crotonsäure abge benden Verbindung acyliert wird.
    Das N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-iso- valeriansäuredimethylamid der Formel EMI0002.0006 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 130-132 unter 0,1 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240394D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240394A (de)

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