CH240390A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240390A
CH240390A CH240390DA CH240390A CH 240390 A CH240390 A CH 240390A CH 240390D A CH240390D A CH 240390DA CH 240390 A CH240390 A CH 240390A
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CH
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sep
acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsiiureamids.            Gegenstand    des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet,

   dass ein     a-Halogen-propionsäure-          diäthylamid    mit     Methylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     Trimethylessigsäure        abgebenden    Verbin  dung     acyliert    wird.  



  Das     N-Trimethylacetyl-a-methylamino-          propionsäurediäthylamid    der Formel .  
EMI0001.0017     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 108-110  unter 0,25 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>       31,6    Teile     a--Methylamino-propionsäure-          diäthylamid,        Kp"    105-108  (dargestellt aus         a-Brom-propionsäurediäthylamid    durch Er  hitzen mit     Methylamin),    werden in 200       Teilen    Äther gelöst und unter Rühren und       Kühlen    12 Teile     Trimethylacetylchlorid    zu  getropft.

   Nach     2stündigem    Rühren wird vom  a -     Methylamino    -     propionsäurediäthylamid        -          chlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische Lö  sung mit gesättigter Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des     Lösungsmittels     wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum       rektifiziert.    Die neue Verbindung siedet bei  108-110  unter 0,25 mm und ist leicht lös  lich in Wasser und organischen     Lösungs-          mitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäurediäthylamid mit Methylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Trimethylessigsäure abgebenden Verbindung aeyliert wird.
    EMI0002.0001 Das <SEP> N-Trimetliylacetyl <SEP> - <SEP> a <SEP> - <SEP> niethylaniino pi-opiousäui-ediätliylaniid <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 108-110 unter 0,25 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische @'er endung finden.
CH240390D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240390A (de)

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