CH240377A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240377A
CH240377A CH240377DA CH240377A CH 240377 A CH240377 A CH 240377A CH 240377D A CH240377D A CH 240377DA CH 240377 A CH240377 A CH 240377A
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sep
acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatisehen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.Das    Verfahren ist dadurch     gekenu-          zeichnet,    dass ein     a-Halogen-propionsäure-          dimethylamid    mit     Allylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     ss,

  ss-Dimethyl-acrylsäure        abgebenden    Ver  bindung     acyliert    wird.  



  Das N -     (ss,ss    -     Dimethyl    -     acroyl)        -a-allyl-          amino-propionsäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0021     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt     122-124     unter 0,1 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  25 Teile     a-Allylamino-propionsäuredi-          methylamid,        KI)"    120-123  (dargestellt aus         u-Brompropionsäuredimethylamid    durch Er  hitzen mit     Allylamin),    werden in 200 Teilen  Äther gelöst und unter Rühren und Kühlen  9,5 Teile     ss,ss-Dimethyl-acrylsäurechlorid    zu  getropft. Nach 2stündigem Rühren wird vom  a -     Allylamino    -     propionsäuredimethylamid        -          chlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische Lö  sung mit gesättigter Kalilauge geschüttelt.

    Nach dem     Abdestillieren    des     Lösungsmittels     wird das Reaktionsprodukt im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue     Verbindung    siedet bei       122-l24     unter 0,1 mm und ist leicht löslich  in Wasser und organischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäuredimethylamid mit Allylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der ss,ss-Dimethyl-acryl- säure abgebenden Verbindung acyliert wird.
    EMI0002.0001 Das <SEP> N <SEP> - <SEP> <B>(</B>@<B>.j;</B> <SEP> - <SEP> Dimethyl <SEP> - <SEP> aeroyl) <SEP> -a-allyl amino-propionsäuredimetliy1dmid <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt<U>192-19V</U> unter 0,1 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240377D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240377A (de)

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