CH240398A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240398A
CH240398A CH240398DA CH240398A CH 240398 A CH240398 A CH 240398A CH 240398D A CH240398D A CH 240398DA CH 240398 A CH240398 A CH 240398A
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sep
acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein a-Halogen-propionsäure-         dimethylamid    mit     n-Butylamin    umgesetzt       und    das Reaktionsprodukt mit einer das  Radikal der     Diäthyloxaminsäure    abgebenden  Verbindung     acyliert    wird.    Das N -     Diäthyloxaminoyl    - a - (n -     butylamino)-propionsäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0016     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 180-182      unter    0,85 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



       Beispiel:     34,4 Teile     a-(n-Butylamino)-propionsäure-          dimethylamid,        Kp."123-125     (dargestellt  aus     a-Brom-propionsäuredimethylamid    durch  Erhitzen mit     n-Butylamin),    werden in 200  Teilen Äther gelöst und unter     Rühren,    und  Kühlen 20 Teile     Diäthyloxaminsäurechlorid          zugetropft.    Nach zweistündigem Rühren wird    vom     a-(n-Butylamino)-propionsäuredimethyl-          amid-ahlorhydrat        abfiltriert    und die äthe  rische Lösung mit gesättigter Kalilauge ge  schüttelt.

   Nach dem     Abdestillieren    des     Lö-          sungsmittels    wird das Reaktionsprodukt im  Hochvakuum rektifiziert. Die neue Verbin  dung siedet bei     180-182     unter 0,35 mm und  ist löslich     inWasser    und     organischenLösungs-          mitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäuredimethylamid mit n-Butylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer da.s Radikal der Diäthyloxaminsäure abge benden Verbindung acyliert wird.
    Das N - T)iäthyloxaminoyl - a - (n -butylamino)-propionsäuredimetbylamid der Formel EMI0002.0009 EMI0002.0010 bildet; <SEP> eine <SEP> farblose <SEP> Flüssigkeit: <SEP> vom <SEP> Siede punkt <SEP> 180-1$2 <SEP> unter <SEP> 0.85 <SEP> mm. Die neue Verbindung soll thempeutiselie Verwendung finden.
CH240398D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240398A (de)

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