CH243015A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH243015A
CH243015A CH243015DA CH243015A CH 243015 A CH243015 A CH 243015A CH 243015D A CH243015D A CH 243015DA CH 243015 A CH243015 A CH 243015A
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CH
Switzerland
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
acid dimethylamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren        zur    Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-propionsäure-          dimethylamid    mit     n-Propylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das Ra  dikal der     Trimethylessigsäure    abgebenden  Verbindung     acyliert    wird.  



  Das     N-Trimethylacetyl-a-(n-propylamino)-          propionsäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 122 bis 124  unter 0,24 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  31,2 Teile     a-(n-Propylamino)-propionsäure-          dimethylamid,        Kpl,    110 bis 112  (darge-    stellt aus     a-Chlor-propionsäuredimethylamid     durch Erhitzen mit     n-Propylamin)    werden  in 200 Teilen Äther gelöst und unter Rühren  und Kühlen 12 Teile     Trimethylessigsäure-          chlorid        zugetropft.    Nach zweistündigem Rüh  ren wird vom     a-(n-Propylamino)

  -propion-          säuredimethylamid    -     chlorhydrat        abfiltriert     und die ätherische Lösung mit gesättigter  Kalilauge geschüttelt. Nach dem     Abdestillie-          ren    des     Lösungsmittels        wird    das Reaktions  produkt im     Ilochvakuum    rektifiziert. Die  neue Verbindung siedet bei 122 bis 124  un  ter 0,24 mm und ist leicht löslich in Wasser  und organischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäuredimethylamid mit n-Propylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Trimethylessigsäure abgebenden Verbindung acyliert wird.
    Das N-Trimethylacetyl-a-(n-propylamino)- propionsäuredimethylamid der Formel EMI0002.0003 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 122 bis 124 unter 0,24 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH243015D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH243015A (de)

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