CH253178A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH253178A
CH253178A CH253178DA CH253178A CH 253178 A CH253178 A CH 253178A CH 253178D A CH253178D A CH 253178DA CH 253178 A CH253178 A CH 253178A
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
amino
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.        Das,    Verfahren     ist    dadurch gekenn  zeichnet, dass     N-Propionyl-a-amino-n-butter-          säuredimethylamid        propyliert    wird.  



  Das     N-Propionyl-a-(n-propylamino)-n-but-          tersäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0015     
    bildet eine farblose     Flüssigkeit    vom Siede  punkt, 119 bis 120  unter 0,2 mm. Die neue  Verbindung soll     therapeutische    Verwendung  f roden.  



  <I>Beispiel:</I>  28,8 Teile     a-Amino-n-buttersäuredimethyl-          amid    werden in 200 Teilen Äther gelöst und       rmter    Rühren und Kühlen 9,4 Teile Pro  pionylchlorid     zugetropft.        Naeh        2stündigem     Rühren wird vom     a-Amino-n-buttersäure-          dimethylamid-chlorhydrat    filtriert, vom Äther  durch Destillation befreit und das Produkt  fraktioniert:

   Siedepunkt 170 bis 172  unter  0,2 mm. 17,2 Teile des erhaltenen     N-Pro-          pionyl    -     o:        -amino-n-buttersäuredimethylamids     in 200 Teilen     Xylol    worden mit 4 Teilen Na;         triumamid        einige    Zeit zum Sieden erhitzt.  Nach dem Abkühlen wird mit 25 Teilen       Propylbromid    versetzt und im     Druckgefäss     auf 150 bis 160  erhitzt. Das Reaktionspro  dukt wird mit gesättigter Kalilauge durch  geschüttelt und die     Xylollösung    abgetrennt.

    Nach dem     Abdestillieren    des     Xylols    wird der  Rückstand im Hochvakuum rektifiziert. Die  neue Verbindung zeigt den Siedepunkt 119  bis 120  unter 0,2 mm und ist leicht löslich  in Wasser und organischen     Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines, acylier- ten, alliphatischen Amino:carbonsäu reamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Propionyl-a- amino-n-buttersäuredimethylamid propyliert wird.
    Das N-Propionyl,a-(n-propylamino)-n-but- tersäuredimethylamid der Formel EMI0001.0050 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 119 bis 120 unter 0,2 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH253178D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH253178A (de)

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