CH253177A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH253177A
CH253177A CH253177DA CH253177A CH 253177 A CH253177 A CH 253177A CH 253177D A CH253177D A CH 253177DA CH 253177 A CH253177 A CH 253177A
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      vR     Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamid\s.@"            Gegenstand    des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.        Das,    Verfahren     ist    dadurch gekenn  zeichnet, dass     N-Crotonyl-a-amino-n-butter-          säuredimethylamid        propyliert    wird.  



  Das,     N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-n-but-          tersäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 128 bis 130  unter 0,25 mm. Die neue  Verbindung soll therapeutische Verwendung  finden.  



       Beispiel:     28,8 Teile     a-Amino-n-buttersäuredimethyl-          amid    werden in 200 Teilen Äther gelöst und  unter Rühren und Kühlen 10,4 Teile     Croton-          säurechlorid        zugetropft.    Nach 2stündigem  Rühren wird vom     a-Amino-n-buttersäuredime-          thylamid-chlorhydrat    filtriert, vom Äther  durch Destillation befreit und das Produkt  fraktioniert:

   Siedepunkt 170 bis 172  unter  0,20 mm. 20 Teile des erhaltenen     N-Cro-          tonyl-a-amino-n-buttersäuredimethyla:mids:    in  200 Teilen     Xylol    werden mit 4 Teilen Na-         triumamid    einige Zeit zum Sieden erhitzt.  Nach dem Abkühlen wird mit 25 Teilen     Pro-          pylbromid    versetzt und im Druckgefäss auf  150 bis 160  erhitzt. Das Reaktionsprodukt  wird mit gesättigter Kalilauge durchgeschüt  telt und die     Xylollösung    abgetrennt. Nach  dem     Abdestillieren    des     Xylols    wird der Rück  stand im Hochvakuum rektifiziert.

   Die neue  Verbindung zeigt den Siedepunkt 128 bis  130      untrer    0,25 mm und ist leicht löslich in  Wasser und     organischen    Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, alipha:tischen Amino,carbons:ä.:ureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Crotonyl-a- amino-n-buttersäuredimethylamid propyliert wird. Dass N-Crotonyl-a-(n-propylamino)-n-but- ters@äuredimethylamid der Formel EMI0001.0047 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 128 bis 130 unter 0,25 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH253177D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH253177A (de)

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