CH244952A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH244952A
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aminocarboxamide
acylated
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butyric acid
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden     Patentes    ist       ein    Verfahren zur Darstellung eines     acylier-          ten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.     Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,  dass     N-Crotonyl-a-amino-n-buttersäuredime-          thylamid        äthyliert    wird.  



       Dass        N-C'rotonyl-a-äthylamino-n-butter-          säuredimethylamid    der Formel         CH3-CHZ-CH-CO-N(CH3)2          CH3-CHZ-N-CO-CH=CH-CH3       bildet     eine    fast farblose Flüssigkeit vom       Siedepunkt    162 bis 134  unter 0,06     mm.    Die  neue Verbindung soll     therapeutische    Verwen  dung     finden.     



  <I>Beispiel:</I>  26 Teile     a-Amino-n-buttersäuredimethyl-          amid    werden     in.    200 Teilen Äther gelöst und  unter Rühren und Kühlen 10;4 Teile     Croton-          säurechlorid        zugetropft.    Nach zweistündigem  Rühren wird vom     a-Amino-n-buttersäure-          dimethylamid-chlorhydrat    filtriert, vom    Äther durch Destillation befreit und das Pro  dukt fraktioniert:

   Siedepunkt 170 bis 172   unter 0,2     mm.    20 Teile des erhaltenen       N-Crotonylamino-n-buttersäuredimethylamids     in 200 Teilen     Xylol    werden mit 4 Teilen       Natriumamid        einige    Zeit zum Sieden erhitzt.  Nach dem     Abkühlen    wird mit 32 Teilen       Äthyljodid    versetzt und im Druckgefäss auf  150 bis 160  erhitzt.

   Das Reaktionsprodukt  wird mit     gesättigter    Kalilauge durchgeschüt  telt und die     Xylollösung        abgetrennt.    Nach  dem     Abdestillieren    des     Xylols        wird    der Rück  stand     im    Hochvakuum rektifiziert. Die neue  Verbindung zeigt den     .Siedepunkt    132 bis  134  unter 0,03 mm und ist leicht löslich     in     Wasser und     organischen        Lösungsmitteln.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Crotonyl-a- amino-n-buttersäuredimethylamid äthyliert wird. Das N-Crotonyl-a-äthylamino-n-butter- säuredimethylamid der Formel EMI0002.0003 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 132 bis 134 unter 0,03 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH244952D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH244952A (de)

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