CH240373A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240373A
CH240373A CH240373DA CH240373A CH 240373 A CH240373 A CH 240373A CH 240373D A CH240373D A CH 240373DA CH 240373 A CH240373 A CH 240373A
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsi,ureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein     a-Halogen-propionsäure-          dimethylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     Crotonsäure    abgebenden     Verbindung        acy-          liert    wird.  



  Das     N-Crotonyl-a-äthylamino-propion-          säuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom  Siedepunkt 123-l25  unter 0,11 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  83 Teile a -     Äthylamino    -     prapionsäure        -          diinei:hylaniid,        Kp.,,    98-100  (dargestellt    aus     a-Brom-propionsäuredimethylamid    durch  Erhitzen     mit        Äthylamin),

      werden in 200 Tei  len Äther gelöst und     unter    Rühren und Küh  len 33 Teile     Crotonsäurechlorid        zugetropft.     Nach     zweistündigem    Rühren     wird    vom  a -     Athylamino    -     propionsäuredimethylamid        -          chlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische       Lösung    mit     gesättigter    Kalilauge geschüttelt.

    Nach dem     Abdestillieren    des     Lösungsmittels     wird das Reaktionsprodukt im     Hochvakuum          rektifiziert.    Die neue Verbindung siedet bei  123-125  unter 0,11     mm    und ist leicht löslich  in     Wasser    und     organischen    Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANTSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatisehen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäuredimethylamid mit Äthylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Crotonsäure abgeben den Verbindung aeyliert wird. Das der Formel EMI0002.0001 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt I\13-125 unter 0,11 mm.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240373D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240373A (de)

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