CH240388A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240388A
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CH
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sep
acylated
aliphatic
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aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass ein     a-Halogen-propionsäure-          diäthylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radi  kal der     ss-Chlor-crotonsäure    abgebenden Ver  bindung     acyliert    wird.  



  Das N-     (ss-        Chlor-crotonyl)    -     a-äthylamino-          propionsätirediäthylamid    der Formel  
EMI0001.0017     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom     Siede-          punkt        l37-138     unter 0,2 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>  84,4 Teile     a-Äthylamino-propionsäuredi-          äthylamid,        Kp."    l05-107  (dargestellt aus       a-Brom-propionsäurediäthylamid    durch Er  hitzen mit     Äthylamin),

      werden in 200 Teilen  Äther gelöst und     unter    Rühren und     Kühlen     14 Teile     ss    - Chlor -     crotonsäurechlorid        zuge-          tropft.    Nach zweistündigem Rühren wird  vom     a-Äthylamino-propionsäurediäthylamid-          chlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische Lö  sung mit gesättigter Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Ab@destillieren    des     Lösungsmittels     wird das     Reäktionspro:dukt    im Hochvakuum  rektifiziert.

   Die neue Verbindung siedet bei       137-1ä8     unter 0,2 mm und ist löslich in  Wasser und organischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatisahen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- propionsäurediäthylamid mit Äthylamin um- EMI0002.0001 besetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> Reaktionsprodukt <SEP> mit <SEP> einer <tb> das <SEP> Radikal <SEP> Gier <SEP> l-Chlor-crotonsäure <SEP> abgeben den <SEP> Verbindung <SEP> acyliert <SEP> wird. <tb> Das <SEP> N-(.f'-Clilor-crotonyl)-a- < itliylamizio propionsäurediätliylamid <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0002 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 137-138 unter 0,2 mm.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240388D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240388A (de)

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