CH240391A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240391A
CH240391A CH240391DA CH240391A CH 240391 A CH240391 A CH 240391A CH 240391D A CH240391D A CH 240391DA CH 240391 A CH240391 A CH 240391A
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CH
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acylated
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sep
aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein     Verfahren    zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein a-Halogen-propionsäure-         diäthylamid    mit     n-Propylamin    umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     Crotonsäure    abgebenden Verbindung     acy-          liert    wird.    Das     N-Cratonyl-a-(n-propylamino)-propionsäurediäthylamid    der Formel  
EMI0001.0015     
    bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom  Siedepunkt     136-188     unter 0,25 mm.  



  Die neue Verbindung soll     therapeutische     Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  38 Teile     a-(n-Propylamino)-propionsäure-          diäthylamid,        Kp.        "    112-115  (dargestellt  aus     a-Drom-propionsäurediäthylamid    durch  Erhitzen mit     n-Propylamin),    werden in 200  Teilen Äther gelöst und unter Rühren     und          Kühlen    10,4 Teile     Crotonsäurechlorid        zuge-          tropft.    Nach zweistündigem Rühren wird    vom a -     (n-Propylamino)

  -propionsäurediäthyl-          amid-chlorhydrat        abfiltriert    und die äthe  rische Lösung mit gesättigter Kalilauge  geschüttelt. Nach dem     Abdestillieren    des  Lösungsmittels wird das Reaktionsprodukt im  Hochvakuum rektifiziert. Die neue Verbin  dung siedet bei 136-138  unter 0,25 mm     und     ist mässig löslich in Wasser und leicht in orga  nischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeiehnet, dass ein a-Halogen- propionsäurediäthylamid mit n-Propylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Crotonsäure abgebenden Ver bindung acyliert wird.
    EMI0002.0008 Das <SEP> N-Ci-otonyl-(,t-(n-propylainino)-prol)ionsä <SEP> urediät.liylamid <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0009 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede- punkt 136-138" unter<B>0,25</B> nim. Die neue Verbindung soll therapc#utisclie Verwendung linden.
CH240391D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240391A (de)

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