CH240402A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240402A
CH240402A CH240402DA CH240402A CH 240402 A CH240402 A CH 240402A CH 240402D A CH240402D A CH 240402DA CH 240402 A CH240402 A CH 240402A
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur-Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

   dass ein a-Halogen-n-buttersäure-         dimethylamid    mit     n-Butylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das Radi  kal der     Propionaäure    abgebenden Verbindung       acyliert        wird.       Das     N-Propionyl-a-(n-butylamino)-n-buttersäuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0014     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 143-145  unter 0,25 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.         Beispiel:       37,2 Teile a-     (n-Butylamino)        -n-butter-          säuredimethylamid,        Kp."148-150     (dar  gestellt aus     a-Brom-n-buttersäuredimethyl-          amid    durch Erhitzen mit     n-Butylamin),    wer  den in 200 Teilen Äther gelöst und unter  Rühren und Kühlen 13,7 Teile     Propion-          säurebromid        zugetropft.    Nach zweistündigem    Rühren wird vom     a-(n-Butylamino)

  -n-but-          tersäuredimethylamid-bromhydrat        abfiltriert     und die     ätherische    Lösung mit     gesättigter     Kalilauge geschüttelt. Nach dem     Abdestillie-          ren    des     Lösungsmittels    wird das Reaktions  produkt im Hochvakuum rektifiziert. Die  neue Verbindung siedet bei     143-145     unter  0,25 mm und ist löslich in     Wasser    und orga  nischen     Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-IIalogen- n-bttttersäureditnethylattti(1 mit n-Butylamin -umgesetzt und das Reaktionsprodukt finit einer (las Radikal der Propionsäure abgebenden Verbindung acyliert wird.
    EMI0002.0009 Das <SEP> N-Propionyl-(x-(tt-htitylatttino)-n-1>uttersäuredimethylamid <SEP> der <SEP> Formel EMI0002.0010 bildet: eine farblose Flüssigkeit vom Siede- punkt 143-145" unter t,25 tim. Die neue Verbindung soll therapeutiselie Verwendunri finden.
CH240402D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240402A (de)

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