CH240378A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240378A
CH240378A CH240378DA CH240378A CH 240378 A CH240378 A CH 240378A CH 240378D A CH240378D A CH 240378DA CH 240378 A CH240378 A CH 240378A
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CH
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegentand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.Das    Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass ein     a-I3alogen-isovaleriansäure-          dimethylamid    mit Ä.thylamin umgesetzt und  das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal  der     Crotonsäure    abgebenden Verbindung     acy-          liert    wird.  



  Das     N-Crotonyl-a-äthylamino-isovalerian-          säuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0015     
    bildet     eine    fast farblose Flüssigkeit vom  Siedepunkt 122-124  unter 0,05 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  34,4 Teile     a-Äthylamino-isovaleriansäure-          dimethylamid,        Kp"    97-100" (dargestellt aus         a-Brom-isovaleriansäuredimethylamid    durch       -Erhitzen    mit     Äthylamin),    werden in 200  Teilen Äther gelöst und unter Rühren und  Kühlen 1.0,4 Teile     Crotonsäurechlorid    zu  getropft.

   Nach 2stündigem Rühren     wird    vom       a-Äthylamino        -isovaleriansäuredimethylamid-          chlorhydrat        abfiltriert    und die ätherische  Lösung mit     gesättigter    Kalilauge geschüttelt.  Nach dem     Abdestillieren    des     Lösungsmittels          -wird    das Reaktionsprodukt im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue Verbindung siedet bei  122-124  unter 0,05 mm und ist leicht lös  lich in Wasser und organischen Lösungs  mitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- isovaleriansäuredimethylamid mit Äthylamin umgesetzt und das Reaktionsprodukt mit einer das Radikal der Crotonsäure abgeben den Verbindung acyliert wird. Das N-Grotonyl-a-äthylaznino-isovalerian- säurediinethylamid der Formel EMI0002.0003 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt l22-124 unter 0,05 mm.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240378D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240378A (de)

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