CH253181A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH253181A
CH253181A CH253181DA CH253181A CH 253181 A CH253181 A CH 253181A CH 253181D A CH253181D A CH 253181DA CH 253181 A CH253181 A CH 253181A
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CH
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aminocarboxamide
acylated
aliphatic
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ethylamino
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zur    Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierien,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          a.mids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass     N-Crotonyl-a-äthylamino-pro-          pionsäureamid    am     Amidstickstoff    bis zum       Ersatz    beider Wasserstoffatome     methyliert     wird.  



  Das     N-Crotonyl-a-äthylamino-propion-          säuuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0016     
    bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom  Siedepunkt 123 bis 125  unter 0,11 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       Verwendung    finden.  



       Beispiel:     23,2 Teile     a-Äthylamino-propionsäureamid     werden in Chloroform gelöst und bei 0  mit  10,4 Teilen     Crotonsäurechlorid    zur     Reaktion     gebracht. Vom     a-Äthylamino-propionsäure-          amid-ehlorhydrat    wird filtriert und das  Chloroform     abdestilliert.    Der Rückstand wird  in 200 Teilen     Xylol    aufgenommen und mit  10 Teilen     Natriumamid    eine Stunde zum Sie  den erhitzt. Nach dem Abkühlen werden  38 Teile     Kaliummethylsulfat    zugegeben und  anschliessend wird im Druckgefäss auf 180    bis 190  erhitzt.

   Nach beendeter Reaktion  wiederholt man die Behandlung mit     Natrium-          amid    und     Kalium-methylsulfat.        Dann    giesst  man auf Eis, sättigt die     wässrige    Lösung mit       festem        Kaliumhydroxyd    und trennt die       Xylollösung    ab. Das Lösungsmittel wird ab  destilliert und :der Rückstand im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue Verbindung zeigt den  Siedepunkt 123 bis 125  unter<B>0,11</B> mm und  ist leicht löslich in     :Wasser    und organischen  Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Crotonyl-a- äthylamino-propionsäureamid am Amidstick- stoff bis zum Ersatz beider Wasserstoffatome methyliert wird. Das N-Crotonyl-a-äthylamino-propion- säuredimethylamid der Formel EMI0001.0049 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 123 bis 125 unter 0,11 mm.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH253181D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH253181A (de)

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