CH253184A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH253184A
CH253184A CH253184DA CH253184A CH 253184 A CH253184 A CH 253184A CH 253184D A CH253184D A CH 253184DA CH 253184 A CH253184 A CH 253184A
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CH
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
propylamino
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamii#\s7       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass     N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-          buttersäureamid    am     Amidstickstoff    bis zum  Ersatz beider Wasserstoffatome     methyliert     wird.  



  Das     N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-butter-          säuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0014     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 129  unter 0,31 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.         Beispiel:          26-    Teile     a-(n-Propylamino)-n-buttersäure-          amid    werden in Chloroform gelöst und bei  t)  mit 7,8 Teilen     Acetylchlorid    zur Reak  tion gebracht. Vom     a-(n-Propylamino)-n-but-          tersäureamid-chlorhydrat    wird filtriert und  das Chloroform     abdestilliert.    Der Rückstand  wird in 200 Teilen     Xylol    aufgenommen und  mit 10 Teilen     Natriumamid    eine. Stunde zum  Sieden erhitzt.

   Nach dem Abkühlen werden  38 Teile     Kalium-methylsulfat    zugegeben und    anschliessend     wird    im Druckgefäss auf 180 bis  190  erhitzt. Nach beendeter Reaktion wie  derholt man die Behandlung mit     Natrium-          amid    und     Kalium-methylsulfat.    Dann giesst  man auf Eis, sättigt die     wä.ssrige    Lösung mit  festem     Kaliumhydrogyd    und trennt die       Xylollösung    ab. Das Lösungsmittel wird ab  destilliert und der Rückstand im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue Verbindung zeigt den  Siedepunkt 129  unter 0,31 mm und ist leicht  löslich in Wasser und organischen Lösungs  mitteln. .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Acetyl-a-(n- propylamino)-n-buttersäureamid am Amid- stickstoff bis zum Ersatz beider Wasserstoff atome methyliert wird. Das N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-butter- säuredimethylamid der Formel EMI0001.0044 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 129 unter 0,31 mm.
    Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH253184D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH253184A (de)

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