CH253184A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamii#\s7 Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäure- amids. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n- buttersäureamid am Amidstickstoff bis zum Ersatz beider Wasserstoffatome methyliert wird.
Das N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-butter- säuredimethylamid der Formel
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bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 129 unter 0,31 mm.
Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. Beispiel: 26- Teile a-(n-Propylamino)-n-buttersäure- amid werden in Chloroform gelöst und bei t) mit 7,8 Teilen Acetylchlorid zur Reak tion gebracht. Vom a-(n-Propylamino)-n-but- tersäureamid-chlorhydrat wird filtriert und das Chloroform abdestilliert. Der Rückstand wird in 200 Teilen Xylol aufgenommen und mit 10 Teilen Natriumamid eine. Stunde zum Sieden erhitzt.
Nach dem Abkühlen werden 38 Teile Kalium-methylsulfat zugegeben und anschliessend wird im Druckgefäss auf 180 bis 190 erhitzt. Nach beendeter Reaktion wie derholt man die Behandlung mit Natrium- amid und Kalium-methylsulfat. Dann giesst man auf Eis, sättigt die wä.ssrige Lösung mit festem Kaliumhydrogyd und trennt die Xylollösung ab. Das Lösungsmittel wird ab destilliert und der Rückstand im Hochvakuum rektifiziert. Die neue Verbindung zeigt den Siedepunkt 129 unter 0,31 mm und ist leicht löslich in Wasser und organischen Lösungs mitteln. .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Acetyl-a-(n- propylamino)-n-buttersäureamid am Amid- stickstoff bis zum Ersatz beider Wasserstoff atome methyliert wird. Das N-Acetyl-a-(n-propylamino)-n-butter- säuredimethylamid der Formel EMI0001.0044 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 129 unter 0,31 mm.Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
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| CH253184T | 1942-12-18 | ||
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