CH253180A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH253180A
CH253180A CH253180DA CH253180A CH 253180 A CH253180 A CH 253180A CH 253180D A CH253180D A CH 253180DA CH 253180 A CH253180 A CH 253180A
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CH
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
crotonyl
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäureamids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       acylierten,        aliphatischen        Aminocarbonsäure-          amids.        Dass    Verfahren     ist    dadurch gekenn  zeichnet, dass     N-Crotonyl-a-äthylamino-n-          buttersäureamid    am     Amidstickstoff    bis zum  Ersatz beider Wasserstoffatome     methyliert     wird.  



  Das     N-Crotonyl-a-äthylamino-n-butter-          säuredimethylamid    der Formel  
EMI0001.0016     
    bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom  Siedepunkt 132 bis     1ä4     unter 0,03 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.         Beispiel:       65 Teile     a-Äthylamino-n-buttersäureamid     werden in Chloroform gelöst und bei 0  mit  26 Teilen     Crotonsäurechlorid    zur Reaktion  gebracht. Vom     a-Äthylamino-n-buttersäure-          amid-chlorhydrat    wird filtriert und das       Chloroform        abdestilliert.    Der Rückstand wird  in 200 Teilen     Xylol        aufgenommen    und mit  <B>10</B> Teilen     Natriumamid    eine Stunde zum Sie  den erhitzt.

   Nach dem Abkühlen werden       ;38        Teile        Kaliummethylsulfat    zugegeben und  anschliessend wird im Druckgefäss auf 180    bis 190  erhitzt. Nach beendeter Reaktion  wiederholt man die Behandlung mit     Natrium-          amid    und     Kalium-methylisulfat.    Dann     giesst     man auf Eis, sättigt die     wässrige    Lösung mit  festem     Kaliumhydrogyd    und trennt die     Xylol-          lösung    ab.

   Das     Lösungsmittel    wird     abdestil-          liert    und der Rückstand im Hochvakuum  rektifiziert. Die neue Verbindung zeigt den  Siedepunkt 132 bis 134  unter 0,03 mm und  ist leicht löslich in Wasser und organischen  Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminacarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Crotonyl-a- äthylamino-n-buttersäureamid am Amidstick- stoff bis zum Ersatz beider Wasserstoffatome methyliert wird. Das N-Crotonyl-a-äthylamino-n-butter- säuredimethyla.mid der Formel EMI0001.0054 bildet eine fast farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 132 bis 134 unter 0,
    03 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH253180D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH253180A (de)

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