CH310171A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.

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CH310171A
CH310171A CH310171DA CH310171A CH 310171 A CH310171 A CH 310171A CH 310171D A CH310171D A CH 310171DA CH 310171 A CH310171 A CH 310171A
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CH
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pharmaceutically active
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phenoxy
dimethyl
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Inc Bristol Laboratories
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Bristol Lab Inc
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/29—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C309/30—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings of six-membered aromatic rings substituted by alkyl groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  



      @    Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.



   Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man   N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)-       äthilamin    mit Methylbromid umsetzt. Das ent    steheode    quaternäre Ammoniumsalz der For me]
EMI1.1     
 ist wasserlöslich. Es soll aIs   Antihistaminkör-    per Verwendung finden.



   Beispiel :
In eine Lösung von 30 g N,N-Dimethyl-¯    (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin    in 70 ml Iso propanol leitet man unter Kühlung   6,    5 g Me  thylchlorid    ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quan titativer Ausbeute   B-(o-Benzyl-phenoxy)-äthyl-    trimethylammoniumchlorid.  



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N-Dimethyl-¯-(obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylchlorid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel
EMI1.2     
 ist wasserlöslich. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    @ Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
    Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)- äthilamin mit Methylbromid umsetzt. Das ent steheode quaternäre Ammoniumsalz der For me] EMI1.1 ist wasserlöslich. Es soll aIs Antihistaminkör- per Verwendung finden.
    Beispiel : In eine Lösung von 30 g N,N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Iso propanol leitet man unter Kühlung 6, 5 g Me thylchlorid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quan titativer Ausbeute B-(o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumchlorid.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N-Dimethyl-¯-(obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylchlorid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich.
CH310171D 1949-11-17 1950-11-14 Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. CH310171A (de)

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