CH310171A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Info
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- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
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Description
@ Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)- äthilamin mit Methylbromid umsetzt. Das ent steheode quaternäre Ammoniumsalz der For me] EMI1.1 ist wasserlöslich. Es soll aIs Antihistaminkör- per Verwendung finden. Beispiel : In eine Lösung von 30 g N,N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Iso propanol leitet man unter Kühlung 6, 5 g Me thylchlorid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quan titativer Ausbeute B-(o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumchlorid. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N-Dimethyl-¯-(obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylchlorid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
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- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.@ Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)- äthilamin mit Methylbromid umsetzt. Das ent steheode quaternäre Ammoniumsalz der For me] EMI1.1 ist wasserlöslich. Es soll aIs Antihistaminkör- per Verwendung finden.Beispiel : In eine Lösung von 30 g N,N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Iso propanol leitet man unter Kühlung 6, 5 g Me thylchlorid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quan titativer Ausbeute B-(o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumchlorid.PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N-Dimethyl-¯-(obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylchlorid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich.
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CH310171A true CH310171A (de) | 1955-09-30 |
Family
ID=27178312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH310171D CH310171A (de) | 1949-11-17 | 1950-11-14 | Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. |
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Country | Link |
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-
1950
- 1950-11-14 CH CH310171D patent/CH310171A/de unknown
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