CH310170A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.

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CH310170A
CH310170A CH310170DA CH310170A CH 310170 A CH310170 A CH 310170A CH 310170D A CH310170D A CH 310170DA CH 310170 A CH310170 A CH 310170A
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pharmaceutically active
active compound
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ethylamine
phenoxy
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Inc Bristol Laboratories
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Bristol Lab Inc
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/29—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C309/30—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings of six-membered aromatic rings substituted by alkyl groups

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.



   Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N,N- Dimethyl¯ - ¯ - (o - benzyl - phenoxy)  äthylamin    mit   Methylbromid    umsetzt. Das entstehende   quaternäre Ammoninmsalz    der Formel
EMI1.1     
 ist wasserlöslich. Es soll als   Antihistaminkör-    per Verwendung finden.



   Beispiel:
In eine Lösung von 30 g N, N-Dimethyl-¯  (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin    in 70 ml Isopropanol leitet man unter K hlung 12, 5 g   Methylbromid    ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quantitativer Ausbeute   (- (o-Benzyl-phenoxy)-äthyl-      trimethylammoniumbromid.     



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung einer pharma  zeutisch    wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N, N-Dimethyl-¯-   (o-    benzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylbromid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel
EMI1.2     
 ist wasserlöslich. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
    Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N,N- Dimethyl¯ - ¯ - (o - benzyl - phenoxy) äthylamin mit Methylbromid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoninmsalz der Formel EMI1.1 ist wasserlöslich. Es soll als Antihistaminkör- per Verwendung finden.
    Beispiel: In eine Lösung von 30 g N, N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Isopropanol leitet man unter K hlung 12, 5 g Methylbromid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quantitativer Ausbeute (- (o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumbromid.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharma zeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N, N-Dimethyl-¯- (o- benzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylbromid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich.
CH310170D 1949-11-17 1950-11-14 Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. CH310170A (de)

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