CH233730A - Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids.Info
- Publication number
- CH233730A CH233730A CH233730DA CH233730A CH 233730 A CH233730 A CH 233730A CH 233730D A CH233730D A CH 233730DA CH 233730 A CH233730 A CH 233730A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- preparation
- oxy
- imidazolyl
- aromatic carboxamide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L3/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs
- A23L3/34—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals
- A23L3/3454—Preservation of foods or foodstuffs, in general, e.g. pasteurising, sterilising, specially adapted for foods or foodstuffs by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23L3/3463—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
- A23L3/3544—Organic compounds containing hetero rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Zusatzpatent zurr Hauptpatent Nr. 228933. Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsätireamids. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Darstellung von N-(ss-Imidazolyl- äthylamino)-o,-oxy-benza@mid, welches da durch, gekennzeichnet ist, dass man o-Oxy- benzoylchlo,rid und ss-Imidazolyl-äthylamin aufeinander einwirken lässt. Beispiel: 3 .g im Hochvakuum getrocknetes., freies ss-Imidazolyl-ä,thylamin werden in 50 ein' trockenem Chloroform aufgeschlämmt. Zu dieser Aufschlämmung .gibt man. portionen- weise 5,5 @g o-Oxybenzoylchlo@rid zu. Die Reaktion beginnt sofo,r@ unter positiver Wärmetönung und wird durch Schütteln auf der Maschine während mehrerer Stunden beendet. Es bildet sich eine milchige, in Chloro form nur wenig lösliche Masse. Das Chloro,- form wird unter vermindertem Druck ab- .destilliert und. der Rückstand mit verdünn tem, wässerigem Alkohol aufgekocht. Aus. der filtrierten Lösung kristallisieren nach einigem Stehen in der Kälte 2,5 g des gesuchten N- (ss-Imidazolyl-äthylamino) - o - oxy-benz - amide6 aus. Nach wiederholter Reinigung durch Umkri@stallisieren schmilzt .die Sub stanz bei 215 . Sie besitzt die Formel EMI0001.0044 EMI0001.0045 C"H"O,N" <SEP> Rer. <SEP> C <SEP> 62,3; <SEP> H <SEP> 5,6; <SEP> N <SEP> 18,2, <tb> Gef. <SEP> C <SEP> 62,7; <SEP> H <SEP> 5,6; <SEP> N <SEP> 18,3. Die neue Verbindung soll ,als Ausgangsstoff für die Herstellung von therapeutischen Pro,- ,dü@kten und als Konservierungsmittel Ver wendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von N-(ss-Imid- a.zaIyl-Uhylamino@)-o-oxy-benzamid,dadurch gekennzeichnet,,d,a.ss man,o-Oxy-benzoylchlo@ricl und ss-Imidazolyl-äthyla@min aufeinander ein- wirken lässt. Die Substanz schmilzt bei Sie 1x-,- ;sitzt die Formel EMI0002.0003 EMI0002.0004 C,II:,.;0_N:; <SEP> I3er. <SEP> C", <SEP> 62,3;<SEP> <B>H,5,6;</B> <SEP> N <SEP> 15,2, <tb> Gef. <SEP> <I>C</I> <SEP> <B>62,7;</B> <SEP> H <SEP> 5,6; <SEP> N <SEP> 18,3. Die neue h'erlündun.g soll als rlius@@an Esstoff für die Herstellung von therapeutischen Pro- duLten und als Konservie>rtin,sinittel Ver- zvendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH233730T | 1942-04-17 | ||
CH228933T | 1942-04-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH233730A true CH233730A (de) | 1944-08-15 |
Family
ID=25727274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH233730D CH233730A (de) | 1942-04-17 | 1942-04-17 | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH233730A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4347373A (en) * | 1980-03-18 | 1982-08-31 | Franco Turconi | Derivatives of 4-methyl-5-[(2-aminoethyl)-thiomethyl]-imidazole |
-
1942
- 1942-04-17 CH CH233730D patent/CH233730A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4347373A (en) * | 1980-03-18 | 1982-08-31 | Franco Turconi | Derivatives of 4-methyl-5-[(2-aminoethyl)-thiomethyl]-imidazole |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH233730A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. | |
AT230348B (de) | Verfahren zur Trennung von α, α, γ - und α, γ, γ - Trimethyladipinsäure | |
DE853380C (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Pfefferaustauschstoffes | |
AT220762B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern des 21-Oxypregnan-3, 20-dion bzw. 21-Oxyallopregnan-3, 20-dion | |
DE908249C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwerloeslichen Penicillinverbindungen | |
DE413380C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon | |
CH276621A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Amino-salizylsäure-n-butylmid. | |
AT227708B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden der Pyrimidinreihe und von Salzen derselben | |
CH281041A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der p-Amino-salicylsäure. | |
CH233735A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. | |
CH310170A (de) | Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. | |
CH276620A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Amino-salizylsäure-n-propylamid. | |
CH230437A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Benzolsulfonsäureamidverbindung. | |
CH312528A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyridinderivates. | |
CH278408A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der p-Amino-salicylsäure. | |
CH174209A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Dihydrofollikelhormons. | |
CH253641A (de) | Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dibrom-salicoylamino-antipyrin. | |
CH201203A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäureamidverbindung. | |
CH203065A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminobenzolsulfonsäureamid-Abkömmlings. | |
DE1237570B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Diaethylamino-5-phenyl-oxazolon-(4) | |
CH210968A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH302076A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thiosemicarbazons. | |
CH209122A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäureamidverbindung. | |
CH308694A (de) | Verfahren zur Herstellung des Chlorhydrats des Dimethylaminoäthylesters der 4-n-Butylamino-2-oxy-benzoesäure. | |
CH299270A (de) | Verfahren zur Herstellung einer quartären Ammoniumverbindung. |