CH253641A - Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dibrom-salicoylamino-antipyrin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dibrom-salicoylamino-antipyrin.

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CH253641A
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CH
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antipyrine
dibromo
salicoylamino
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amino
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Ag Sandoz
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/46—Oxygen atom in position 3 or 5 and nitrogen atom in position 4
    • C07D231/50—Acylated on said nitrogen atom

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Description


  Verfahren     zur    Darstellung von     3,5-Dibrom-salicoylamino-antipyrin.       Das vorliegende Patent     betrifft    ein Ver  fahren zur Herstellung von     3,5-Dibrom-sali-          coy        lamino-antipyrin,    welches dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man     3,5-Dibrom-,sali-          cy        lsäurechlorid    auf     4-Amino-antipyrin    ein  wirken lässt.  



       Beispiel:     56 g     4-Amino-antipyrin    werden in 10     em3          troclzenem    Chloroform gelöst. Dazu gibt man  durch einen Tropftrichter eine Lösung von  7 0 g     3,:)-Dibrom-salicylsäurechlorid,    gelöst in  250     cm3    Chloroform, innert 15 Minuten zu.  Das Reaktionsgemisch     wird    während 3 Stun  den am     Rückfluss    zum Sieden erhitzt und  nachher abgekühlt. Unter vermindertem  Druck wird das     Lösungsmittel    teilweise ab  destilliert, worauf das,     Säureamid    auskristal  lisiert.

   Nach wiederholtem     Umkristallisieren     aus Essigsäure wird das reine Produkt vom       Stnp.    252      (korr.)    erhalten. Es besitzt die       Formel     
EMI0001.0025     
    Analyse       Bruttozusammensetzung        CisH1r,0sNsBr2.          Ber.        C44,9%    ;     113,1%.     



       Gef.        C44,8%;   <B>H3,2%.</B>

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3,5-Di- brom-salicoylamino-antipyrin, dadurch ge kennzeichnet, dass man 3,5-Dibrom-salicyl- säurechlorid auf 4-Amino-antipyrin einwir- lhen lässt.
    Die neue Verbindung besitzt die Formel EMI0001.0041 Sie hat den Smp. 252 C (korr.). Analyse: Bruttozusammensetzung CisH1,03i\T3Br2. Ber. C 44,9 % ; 113,1 % . Gef. C 44,8 % ; H 3,2 % . Das. 3, 5 - Dibrom- salicoylamino-antipyrin soll als Fungicid Verwendung finden.
CH253641D 1945-12-07 1945-12-07 Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dibrom-salicoylamino-antipyrin. CH253641A (de)

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