AT217647B - Verfahren zur Herstellung des neuen 16α-Methylpregnan - 3α - ol - 11,20 - dions bzw. seiner Ester - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des neuen 16α-Methylpregnan - 3α - ol - 11,20 - dions bzw. seiner Ester

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Verfahren zur Herstellung des neuen   16&alpha;-Methylpregnan-3&alpha;-ol-11,20-dions   bzw. seiner Ester 
Die Erfindung betrifft die Herstellung des   neuen 16&alpha;-Methylpregnan-3&alpha;-ol-11,20-dions   und seiner Ester aus dem bekannten   16-Pregnen-3&alpha;-ol-11,20-dion-3-acylat.Die neuen Verbindungen weisenstarke   anästhetische Wirksamkeit auf und sind ausserdem als Zwischenprodukte für die Herstellung von   l6a -Me-     thyl-1,4-pregnadien-17&alpha;,21-diol-3,   11,   20-trion   und verwandten Verbindungen mit äusserst hoher entzündungshemmender Wirksamkeit. 



   Die erfindungsgemäss herstellbaren neuen   16&alpha;-Methylpregnan-3&alpha;-ol-11,   20-dion-Verbindungen besitzen die folgende allgemeine Formel 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Beispiel 2 : Eine Lösung von 0, 8 g   16ct-Methylpregnan-3ot-ol-l1, 20-dion-3-acetat   in 40 cm3 Methanol wird mit   l,   5 cm3 konzentrierter wässeriger Salzsäure versetzt und die erhaltene Lösung bei ungefähr   250C   über Nacht gerührt. Dann wird die Reaktionslösung im Vakuum bei   250C   auf ein kleines Volumen eingedampft und diese konzentrierte Lösung in 50 ems Eiswasser gegossen. Die ausgefallene weisse feste Substanz wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und aus Äthylacetat umkristallisiert und ergibt   16&alpha;-Methylpregnan-3&alpha;-ol-11,   20-dion.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung des neuen 16 < x-Methylpregnan-3a-ol-11, 20-dions bzw. seiner Ester, dadurch gekennzeichnet, dass ein 16-Pregnen-3Ci-ol-ll, 20-dion-3-acylat, insbesondere-acetat mit einem Methylmagnesiumhalogenid, vorzugsweise-jodid, zweckmässig in Gegenwart von Kupfer (I)-chlorid umgesetzt wird, worauf gegebenenfalls das erhaltene 16&alpha;-Methylpregnan-3&alpha;-ol-11,20-dion-3-acylat in üb- licher Weise zum 16a-Methylpregnan-3K-ol-ll, 20-dion hydrolysiert und, falls gewünscht, mit dem entsprechenden Acylierungsmittel neuerlich in den gewünschten 3-Carbonsäureester übergeführt wird.
AT391158A 1957-06-03 1958-06-03 Verfahren zur Herstellung des neuen 16α-Methylpregnan - 3α - ol - 11,20 - dions bzw. seiner Ester AT217647B (de)

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