CH308146A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.

Info

Publication number
CH308146A
CH308146A CH308146DA CH308146A CH 308146 A CH308146 A CH 308146A CH 308146D A CH308146D A CH 308146DA CH 308146 A CH308146 A CH 308146A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
pharmaceutically active
active compound
ethylamine
phenoxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Inc Bristol Laboratories
Original Assignee
Bristol Lab Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Lab Inc filed Critical Bristol Lab Inc
Publication of CH308146A publication Critical patent/CH308146A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/29—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C309/30—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of non-condensed six-membered aromatic rings of six-membered aromatic rings substituted by alkyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  



  Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.



   Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch   gekennzeiehnet ist,-dass    man N,N-Dimethyl-¯-(o-benzyl-phenoxy)-Ïthylamin mit Methyljodid umsetzt.   Das. entste-    hende quaternäre Ammoniumsalz der Formel
EMI1.1     
 ist wasserlöslich und schmilzt bei 161, 0 bis 162,0¯C. Es soll als   Antihistaminkörper    Verwendung finden.



   Beispiel :
Zu   einer Losung    von 30 g N,   N-Dimethyl-ss-       (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin    in 70   ml    Isopropylalkohol gibt man unter Kühlung 18, 3 g Methyljodid zu. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält 46, 5 g   (990/o    Aus  beute),    B-   (o-Benzyl-phenoxy)-äthyl-trimethyl-    ammoniumjodid.

   Smp. :   161,      0-162,    0¯C,  
Analyse :
Berechnet für C18H24ONJ gefunden    C    54, 5% 54,   11/0   
H 6,   1  /o    5,   8  /o   
PATENTANSPRUCH ;
Verfahren zur Herstellung einer, pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadureh gekennzeichnet, dass man. N,   N-Dimethyl-jB-    (obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methyljodid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel
EMI1.2     
 ist wasserlöslich   un.    schmilzt bei 161, 0 bis 162, 0¯ C. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
    Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeiehnet ist,-dass man N,N-Dimethyl-¯-(o-benzyl-phenoxy)-Ïthylamin mit Methyljodid umsetzt. Das. entste- hende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.1 ist wasserlöslich und schmilzt bei 161, 0 bis 162,0¯C. Es soll als Antihistaminkörper Verwendung finden.
    Beispiel : Zu einer Losung von 30 g N, N-Dimethyl-ss- (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Isopropylalkohol gibt man unter Kühlung 18, 3 g Methyljodid zu. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält 46, 5 g (990/o Aus beute), B- (o-Benzyl-phenoxy)-äthyl-trimethyl- ammoniumjodid.
    Smp. : 161, 0-162, 0¯C, Analyse : Berechnet für C18H24ONJ gefunden C 54, 5% 54, 11/0 H 6, 1 /o 5, 8 /o PATENTANSPRUCH ; Verfahren zur Herstellung einer, pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadureh gekennzeichnet, dass man. N, N-Dimethyl-jB- (obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methyljodid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich un. schmilzt bei 161, 0 bis 162, 0¯ C.
CH308146D 1949-11-17 1950-11-14 Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. CH308146A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US308146XA 1949-11-17 1949-11-17
US300850XA 1950-08-30 1950-08-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH308146A true CH308146A (de) 1955-06-30

Family

ID=26705645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH308146D CH308146A (de) 1949-11-17 1950-11-14 Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH308146A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH308146A (de) Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
DE940827C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Arsenverbindungen
CH310170A (de) Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
CH310171A (de) Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
DE683801C (de) Verfahren zur Herstellung substituierter Amide fettaromatischer Monocarbonsaeuren
AT134626B (de) Verfahren zur Darstellung von Aminoalkoholen.
DE922102C (de) Verfahren zur Herstellung der Semicarbazone des Triacetylbenzols
AT59294B (de) Verfahren zur Darstellung der Säureamide und Ureide der höheren brom- oder jodsubstituierten Fettsäuren.
AT236930B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Alkylsulfonyloxy-Verbindungen
DE870560C (de) Verfahren zur Herstellung von am Stickstoff disubstituierten ª‰, ª‰-Diphenylaethylaminen
AT153199B (de) Verfahren zur Darstellung von Aminoalkoholen.
AT105595B (de) Verfahren zur Darstellung von in Wasser leicht löslichen Jodderivaten von Diaminalkoholen.
DE2011026C (de) S-Carboxy-öJ-dimethoxy-1 -thiaisochroman-1,1-dioxide und Verfahren zu ihrer Herstellung
AT151657B (de) Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen.
AT200571B (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-6-äthyl-N-diäthylamino-acetanilid
CH316971A (de) Verfahren zur Herstellung der Semicarbazone des Triacetylbenzols
CH198137A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid.
CH94984A (de) Verfahren zur Herstellung eines Urethanderivates der Benzoesäure.
CH179690A (de) Verfahren zur Darstellung von 1,3-Dimethyl-5,5-phenylmethylhydantoin.
CH210966A (de) Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates.
CH240379A (de) Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.
CH243014A (de) Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.
CH253181A (de) Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.
DE1135910B (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 5-Bis-methylaethylenimino-hydrochinon
CH236169A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters.