CH149006A - Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers.Info
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Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers. Es wurde gefunden, dass man zu einem halogenhaltigen, basischen Äther gelangen kann, wenn man einen reaktionsfähigen Ester des Diäthylaminoäthanols in Gegenwart säurebindender Mittel auf Tribromphenol ein wirken lässt. Das 2,4,6-Tribrom-l-diäthylaminoäthoxy- benzol siedet. unter 3 mm Druck bei 170 bis 171 . Es. ist ein schwachgelbes 01. Das Hydrochlorid stellt ein farbloses, in Wasser leicht lösliches Kristallpulver vom Schmelz punkt 163 bis 164 dar. Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 3 Teile Tribromphenol, 3 Teile Chlor- äthyldiäthylaminchlorhydrat und 1 Teil Ätz natron werden in Wasser unter Rühren meh rere Stunden auf 50S bis 60 erwärmt. Nach beendigter Reaktion extrahiert man mit Ben zol. Nach dem Vertreiben des Lösungsmittels wird im Vakuum destilliert. Das 2,4,6-Tri- brom-l-diäthylaminoäthoxybenzol siedet un ter 3 mm Druck bei 170 bis 171 . Es ist ein schwachgelbes 01. Die Reaktion kann auch in andern Lösungsmitteln, zum Beispiel in Alkohol oder Aceton, ausgeführt werden. Als säure bindende Mittel kommen ferner andere al kalisch reagierende Verbindungen, wie zum Beispiel die Erdalkalihy droxyde oder die Karbonate oder Alkoholate der Alkali- oder Erdalkalimetalle, in Betracht. Ausserdem kann man an Stelle von Halogenäthylcliäthyl- amin auch andere reaktionsfähige Ester des Diäthylaminoäthanols, zum Beispiel diejeni gen aromatischer Sulfosäuren, verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines halogen- haltigen, basischen Äthers, dadurch gekenn zeichnet, dass man einen reaktionsfähigen Ester des Diäthylaminoäthanols in Gegen wart säurebindenderMittel auf Tribromphenol einwirken lässt. Das 2,4,6-Tribrom-l-diäthylaminoäthoxy- benzol siedet unter d mm Druck bei 170 bis 171 . Es ist enn schwachgelbes 01. Das Hydrochlorid stellt ein farbloses, in Wasser leicht lösliches Kristallpulver vom Schmelz punkt<B>163</B> bis 164 dar.Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH149006T | 1929-04-05 | ||
CH146120T | 1929-04-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH149006A true CH149006A (de) | 1931-08-15 |
Family
ID=25714808
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH149006D CH149006A (de) | 1929-04-05 | 1929-04-05 | Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH149006A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1096918B (de) * | 1953-09-21 | 1961-01-12 | Nat Res Dev | Verfahren zur Herstellung neuer, anaesthesierend wirkender Aminoalkyl-phenylaether |
-
1929
- 1929-04-05 CH CH149006D patent/CH149006A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1096918B (de) * | 1953-09-21 | 1961-01-12 | Nat Res Dev | Verfahren zur Herstellung neuer, anaesthesierend wirkender Aminoalkyl-phenylaether |
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