DE544692C - Verfahren zur Herstellung von Aldehydbasen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AldehydbasenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Aldehydbasen Nach dein Verfahren des Hauptpatents werden Aldehydbasen, dadurch gewonnen, daß Aldehyde von der allgemeinen Formel wobei R einen Alkylrest, R' einen Alkylrest oder Wasserstoff, R und R' zusammen auch einen hydroaromatischen Ring bedeuten, mit Formaldehyd und primären oder sekundären aliphatischen Aminen kondensiert werden.
- Es wurde nun gefunden, daß man an Stelle 'der Aldehyde auch die entsprechenden Acetale verwenden kann. Da die Aldehyde leicht oxydabel sind, so ist es bisweilen vorteilhaft, an ihrer Stelle die beständigeren Acetale zu verwenden. Auch erlaubt das neue Verfahren, in Fällen, wo die Gewinnung des Aldehyds über das Acetal erfolgt, die meist mit Verlusten verbundene Herstellung des Aldehyds zu umgehen.
- Die Aldehydbasen sollen als Zwischenprodukte für die Herstellung von Arzneimitteln dienen. Beispiel i 7 Teile salzsaures Dimethylamin, 1o Teile Wasser, 12 Teile Isobutyraldehydacetal und 15 Teile 35°/oige Formaldehydlösung werden 1o Stunden lang unter Rückfluß gekocht. Nach dieser Zeit ist die anfangs obenauf schwimmende Acetalschicht in Lösung gegangen. Durch Ausäthern der sauren Lösung entfernt man geringe Mengen neutraler Produkte und scheidet dann durch einen Überschuß von konzentrierter Kalilauge die entstandene Aldehydbase, den a, a-Dimethyl-ß-Dimethylaminopropionaldehyd, als farbloses ö1 ab. Die Base siedet zwischen 1q.2 und 14q.°. Ihr salzsaures Salz schmilzt bei 152 bis 153°. Beispiel e i1 Teile salzsaures Diäthylamin, 1o Teile Wasser, 12 Teile Isobutyraldehydacetal und 15 Teile 35°/oige Formaldehydlösung werden 1o Stunden lang unter Rückfluß gekocht. Nach dieser Zeit ist die anfangs obenauf schwimmende Acetalschicht in Lösung gegangen. Durch Ausäthern der sauren Lösung entfernt man geringe Mengen neutraler Produkte und scheidet dann durch einen Überschuß von konzentrierter Kalilauge die entstandene Aldehydbase, den a, a-Dimethyl-ß-Diäthylaminopropionaldehyd, als farbloses t51 ab. Die Base siedet zwischen 175 bis 177°. Ihr salzsaures Salz ist sehr hygroskopisch. Beispiel 3 11 Teile salzsaures Diäthylämin, 5 Teile Wasser, . 17 Teile Hexahydrobenzaldehydacetal und 12 Teile 35°/oige Formaldehydlösung werden unter häufigem Umschütteln
io Stunden lang unter Rückfluß gekocht:, Durch Austlaesti-dernsaueLösung entfernt man neutrale Produkte; setzt hierauf Kali- lauge bis AL älltalsr;lä.en'1@Eäktion zu, nimmt die basischen Produkte in Äther auf'- und fraktioniert sie nach Abdestilliexen des Äthers im. Vakuum. Der i-(Diäthylaminomethyl- hexahydrobenzaldehyd destilliert bei 12 mm Druck bei 12o bis 1221.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCI3: Abänderung des Verfahrens nach Patenfi'5q.2 253, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der Aldehyde die entsprechenden Acetale mit Formaldehyd und primären oder sekundären aliphatischen Aminen kondensiert.
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