DE634002C - Verfahren zur Darstellung von Arylaminoketonen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Arylaminoketonen

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DE634002C
DE634002C DE1930634002D DE634002DD DE634002C DE 634002 C DE634002 C DE 634002C DE 1930634002 D DE1930634002 D DE 1930634002D DE 634002D D DE634002D D DE 634002DD DE 634002 C DE634002 C DE 634002C
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arylaminoketones
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hydrogenation
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acetylbenzoyl
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DE1930634002D
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von Arylaminoketonen Gegenstand des Hauptpatents 603 670 ist ein Verfahren, wonach Arylpolycarbonylverbindungen bzw. Aryloxycarbonylverbindungen durch katalytische- Hydrierung bei gleichzeitiger Anwesenheit von Ammoniak oder dessen acyclisch gebundenen Derivaten in Arylaminoalkohole übergeführt werden können.
  • In Abänderung dieses Verfahrens wurde nun weiter gefunden, daß es möglich ist, durch teilweise Hydrierung ausschließlich Arylaminoketone zu erhalten. Hierzu ist nur erforderlich, die gemäß dem Hauptpatent verwendeten Katalysatorinengen wesentlich (etwa auf 1/l0) herabzusetzen, so daß mit der Aufnahme von i Mol Wasserstoff die Hydrierung zum Stillstand kommt.
  • Auf diese einfache Weise ist also eine besonders günstige und rasche Darstellung von . Arylaminoketonen in basischer Lösung möglich. Beispiel i 2o g Acetylbenzoyl werden in Gegenwart von o,Z g kolloidem Platin, Methylamin und 14. ccm einer 33°/oigen Gummiarabicumlösung als Schutzkolloid bei 3 at Druck und Zimmertemperatur der katalytischen Hydrierung unterworfen, welche nach Aufnahme von i Mol Wasserstoff zum Stillstand kommt. Das Hydrochlorid des entstandenen Methylaminopropiophenons schmilzt bei 183', das Pikrat bei 140 bis 141 '.
  • Beispiel 2 15 g Acetylbenzoyl, 0,4 g kolloides Palladium, Methylamin und -io ccm einer io%igen Gummiarabicumlösung als Schutzkolloid werden bei Zimmertemperatur und 3 at Druck der Hydrierung unterworfen. Als einziges basisches Reaktionsprodukt wird auch in diesem Falle Methylaminopropioplienon erhalten.
  • Beispiel 3 io g Acetylbenzoyl und 5 g Aminoätlianol werden nach Zufügung von 2 ccm konzentrierter Salzsäure und 0,4 g kolloidem Platin der Hydrierung bei 3 at Überdruck und Zimmertemperatur unterworfen. Die für i Mol berechnete theoretische Menge von 1,6 L itetn ist schon nach 2 Stunden aufgenommen. Die Lösung wird finit Äther extrahiert und die ätherische Lösung finit verdünnter Salzsäure ausgeschüttelt. Die salzsaure Lösung der Base wird im Vakuum eingedampft; das zurückbleibende Öl kristallisiert nach mehrtägigem Stehen. Die Kristalle werden mit Aceton gewaschen und aus Aceton umkristallisiert. Das -freie Oxyäthylaminopropiophenon schmilzt bei 78'.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:' Verfahren zur Darstellung von Arylaminoketonen gemäß dem Verfahren des Haupyt-. patents 603 670, dadurch gekennzeichnet,-daß man Aryl-i, 2-dicarbonylverbindüngen _ zusammen mit primäxen aliphatischen Aminen in Gegenwart von nur etwa 1/1o der im Hauptpatent angegebenen Menge von Metallen der Platingruppe hydriert.
DE1930634002D 1930-03-02 1930-03-02 Verfahren zur Darstellung von Arylaminoketonen Expired DE634002C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1129504B (de) * 1954-06-15 1962-05-17 Parke Davis & Co Verfahren zur Herstellung eines neuen, analeptisch wirksamen alpha-Aminopropiophenons und seiner Säureadditionssalze

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1129504B (de) * 1954-06-15 1962-05-17 Parke Davis & Co Verfahren zur Herstellung eines neuen, analeptisch wirksamen alpha-Aminopropiophenons und seiner Säureadditionssalze

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