DE623821C - Verfahren zur Darstellung von Dihydromorphinonen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Dihydromorphinonen

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DE623821C
DE623821C DE1934K0136273 DEK0136273A DE623821C DE 623821 C DE623821 C DE 623821C DE 1934K0136273 DE1934K0136273 DE 1934K0136273 DE K0136273 A DEK0136273 A DE K0136273A DE 623821 C DE623821 C DE 623821C
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DE
Germany
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dihydromorphinones
preparation
alcoholic solution
acid
lich
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DE1934K0136273
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CHEMISCHE FABRIKEN
Abbott GmbH and Co KG
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CHEMISCHE FABRIKEN
Knoll GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D489/00Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula:
    • C07D489/02Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula: with oxygen atoms attached in positions 3 and 6, e.g. morphine, morphinone

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Dihydromorphinonen
    G egeiist:ilid ilcs Patolit5 617 2,0 ist ein
    ilrfahreil zur 1> arstelhmg vorn Dih@-dro-
    morphiiionell. bei wrlchoni die Znhilir von
    1Vassir@tiilf w;ihrund dur 1'in5@ti@n;.; untllellr-
    lich ist.
    @V;ihr@nd flach c-lcin Vorfaliruil fites Patents
    1i17 a-;8 dit: Umsetzung in Gegenwart voll
    Wurm durchgeführt wird, wurde nunmehr
    gi Funden. WA sie auch ohne Zugale von
    Säure in der alkoholischen Lösung dvs blor-
    phins bzw. seiner 1'llctiolätlii@r mit guter Aus-
    heute durchführbar ist.
    Betspiel 1
    5 g Morphin werden in 5o cctn gewöhn-
    lichem Alkohut gcaiist und nach Zugabe von
    0,3 g Palladiummohr 4 Stunden unter Rück-
    fluß gekocht. lach 2ibflmienen des Katalysa-
    tors und Einengen der alkoholischen lAsting
    kristallisiert Dihvdromorphinon aus.
    Ausbeute: 3 g.
    Beispiel
    to h Galt-iii werden in etwa too ccm Alko-
    hol geliist und Bach Zugabe von o.5 g Palla-
    diummlihr .l Stundun witer Rücktlul3 gekocht.
    .lufarbeit@ilg ,@;e ill 13eispii1 1.
    .@11@1)@#lile: ; g Dill@'drocollelnotl.
    lieisPiel3
    5 g khylinorphin werden in alkoholischer
    Lösung bei Gegenwart voll 0.3 g Platinmohr
    Unter
    gelocht.
    .\USl>ente: 3 g .\tllyldillyctromorphinoil.

Claims (1)

  1. PATI?\'CAVSL'RtiCII: Abänderung des Verfahrens zur Dar- stellung von Dihydromorphinonenaus Mor- phin bzw, seinen Pheholätllern nach Pa- tent h t 7 =_; S, dadurch gekennzeichnet, daG man hier die Alkaloide ohne Säurezusatz in alkoholischer Lösung mit Katalysatoren der 1'liltiilrcihc." erhitzt.
DE1934K0136273 1934-01-26 1934-08-16 Verfahren zur Darstellung von Dihydromorphinonen Expired DE623821C (de)

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