DE60013512T2 - Feste Zusammensetzung und ihre Verwendungen insbesondere in der Kosmetik - Google Patents

Feste Zusammensetzung und ihre Verwendungen insbesondere in der Kosmetik Download PDF

Info

Publication number
DE60013512T2
DE60013512T2 DE60013512T DE60013512T DE60013512T2 DE 60013512 T2 DE60013512 T2 DE 60013512T2 DE 60013512 T DE60013512 T DE 60013512T DE 60013512 T DE60013512 T DE 60013512T DE 60013512 T2 DE60013512 T2 DE 60013512T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition according
composition
organopolysiloxane
total weight
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60013512T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60013512D1 (de
Inventor
Isabelle Afriat
Virginie Boulier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of DE60013512D1 publication Critical patent/DE60013512D1/de
Publication of DE60013512T2 publication Critical patent/DE60013512T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/54Silicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008Preparations for oily skin

Description

  • Die Erfindung betrifft eine feste Zusammensetzung, die in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O) vorliegt, welche eine große Menge einer wässerigen Phase, mindestens ein Wachs und einen siliconierten Emulgator enthält, sowie die Verwendungen dieser Zusammensetzung, insbesondere in der Kosmetik und/oder Dermatologie.
  • In der Kosmetik gilt der Frische von Produkten, die auf die Haut aufgetragen werden, in heißen Ländern oder auch im Sommer, wenn das Bedürfnis nach erfrischenden Texturen groß ist, ein wesentliches Interesse.
  • Zusammensetzungen, die ein Gefühl von Frische verleihen, werden herkömmlich durch Verwendung wässeriger Gele oder von Öl-in-Wasser-Emulsionen, deren äußere Phase wässerig ist, erhalten. Bei den wässerigen Gelen oder den Emulsionen, die eine äußere wässerige Phase aufweisen, ist die unmittelbare Wirkung, die beim Auftragen auf die Haut verspürt wird, auf das Wasser zurückzuführen, das sofort verdunstet und dadurch ein Frischegefühl verleiht.
  • Im übrigen weisen die in einer Emulsion vorliegenden Wirkstoffe eine höhere Wirksamkeit auf, wenn sie in der dispergierten Phase der Emulsion vorliegen. Emulsionen mit kontinuierlicher wässeriger Phase (Öl-in-Wasser oder O/W) ermöglichen deshalb eine höhere Wirksamkeit lipophiler Wirkstoffe, Emulsionen mit kontinuierlicher Ölphase (Wasser-in-Öl oder W/O) dagegen eine höhere Wirksamkeit hydrophiler Wirkstoffe. Es ist daher von Interesse, auch W/O-Emulsionen anzubieten. Die W/O-Emulsionen weisen aber den Nachteil auf, dass sie unangenehm sind, weil sie durch die auf der Haut verbleibende äußere Fettphase als fettig und schwer empfunden wer den. Diese Emulsionen verleihen keine Frische und sind im Allgemeinen zu reichhaltig an Ölen, um während des Sommers oder in heißen Ländern verwendet zu werden.
  • Um diesen Nachteilen abzuhelfen, wurde die Herstellung von W/O-Emulsionen mit hohem Wassergehalt in Betracht gezogen. Aus Gründen der Stabilität kann aber der Wassergehalt nicht zu hoch sein oder es ist erforderlich, den hohen Wassergehalt durch Zugabe mehrerer grenzflächenaktiver Stoffe oder Gelbildner zu kompensieren, die dem Komfort der am Ende vorliegenden Zusammensetzung abträglich sein und insbesondere bei Personen mit empfindlicher Haut sogar zu Problemen in Hinblick auf Hautirritationen führen können.
  • Es besteht daher ein Bedürfnis nach einer stabilen Wasser-in-Öl-Emulsion, die eine große Wassermenge enthält, in der Kosmetik und/oder Dermatologie verwendet werden kann und nicht die Nachteile des Standes der Technik aufweist.
  • Die Anmelderin hat eine feste Zusammensetzung vom Typ einer Wasser-in-Öl-Emulsion aufgefunden, mit der diese Aufgaben gelöst werden können, wobei die Emulsion insbesondere ein sehr frisches Gefühl verleiht, obwohl sie eine kontinuierliche Ölphase besitzt.
  • Die vorliegende Erfindung hat eine feste Zusammensetzung zum Gegenstand, die in einem physiologisch akzeptablen Medium eine in einer Ölphase dispergierte wässerige Phase enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, dass die wässerige Phase mindestens 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht, dadurch, dass das Wasser mindestens 70 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht, und dadurch, dass die Zusammensetzung mindestens einen siliconierten Emulgator und mindestens 3 Gew.-% min destens eines Wachses, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  • Unter einem physiologisch akzeptablen Medium wird in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein nicht toxisches Medium verstanden, das auf die Haut (einschließlich des Innenbereichs der Augenlider) oder die Lippen von Personen aufgebracht werden kann.
  • Unter einer "festen Zusammensetzung" wird im übrigen eine Zusammensetzung verstanden, die nach dem Eindringen einer rotationssymmetrischen zylindrischen Sonde mit einem Durchmesser von 0,8 cm mit einer Geschwindigkeit von 1 mm/s in einer Dicke von 5 mm in die Matrix der Zusammensetzung, Belassen der Sonde in der Matrix der Zusammensetzung während 15 Sekunden und Zurückziehen der Sonde aus der Matrix der Zusammensetzung mit einer Geschwindigkeit von 1 mm/s bei Umgebungstemperatur eine Druckfestigkeit von mindestens 50 Gramm aufweist, wobei die Druckfestigkeit mit einem Texturanalysator vom Typ TAXT2 bestimmt wird, der von der Firma RHEO im Handel ist.
  • Trotz der großen Wassermenge ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung über die Zeit stabil.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält mindestens 70 Gew.-% und vorzugsweise mindestens 75 Gew.-% wässerige Phase, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die wässerige Phase kann bis zu 92 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  • Das Wasser stellt mindestens 70 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
  • Die wässerige Phase der Emulsion kann im übrigen einen oder mehrere niedere Alkohole, wie Ethanol, in einer Menge, die vorzugsweise bis zu 15 % und besser noch bis zu 10 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht, und/oder ein oder mehrere Polyole, wie Glycerin und Propylenglykol, in einer Menge von beispielsweise bis zu 20 % und besser noch bis zu 10 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung enthalten.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält als emulgierenden Wirkstoff einen siliconierten Emulgator. Dieser weist im Allgemeinen einen HLB-Wert (Hydrophilic Lipophilic Balance) von kleiner 8 auf und kann insbesondere unter den Dimethiconcopolyolen, den Alkyl- oder Alkoxydimethiconcopolyolen und den vernetzten elastomeren festen Organopolysiloxanen, die mindestens eine alkoxylierte Gruppe aufweisen, ausgewählt sein.
  • Von den in der erfindungsgemäßen Emulsion verwendbaren Dimethiconcopolyolen können beispielsweise die folgenden Gemische angegeben werden, die von der Firma Dow Corning im Handel sind:
    • – Gemisch von Dimethiconcopolyol, Tetracyclomethicon (D4) und Wasser (Gewichtsverhältnis 10/88/2), das unter der Bezeichnung DC 3225C im Handel ist,
    • – Gemisch von Dimethiconcopolyol, Pentacyclomethicon (D5) und Wasser (Gewichtsverhältnis 10/88/2), das unter der Bezeichnung DC 5225C im Handel ist,
    • – Gemisch von Dimethiconcopolyol und Polydimethylsiloxan 5 cSt (Gewichtsverhältnis 10/90), das unter der Bezeichnung DC 3225C in 200 Fluid 5 cSt im Handel ist,
    • – Gemisch von Dimethiconcopolyol und Polydimethylsiloxan 10 cSt (Gewichtsverhältnis 10/90), das unter der Bezeichnung DC 3225C in 200 Fluid 10 cSt im Handel ist, und
    • – Gemisch von Dimethiconcopolyol und Pentacyclomethicon (D5) (Gewichtsverhältnis 43/57), das unter der Bezeichnung DC 5185C im Handel ist,
    sowie das Produkt, das unter der Bezeichnung "SF-1228" von der Firma GENERAL ELECTRIC im Handel ist.
  • Von den Alkyldimethiconcopolyolen können beispielsweise Lauryldimethiconcopolyol, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung Q2-5200 von der Firma Dow Corning im Handel ist, Cetyldimethiconcopolyol, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung ABIL EM90 von der Firma Goldschmidt im Handel ist, oder das Polyglyceryl-4 isostearat/Cetyldimethiconcopolyol/Hexyllaurat-Gemisch, das unter dem Namen Abil WE 09 von der Firma Goldschmidt im Handel ist, Oleyldimethiconcopolyol, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung KF-6026 von der Firma Shin-Etsu im Handel ist, oder Stearyldimethiconcopolyol, beispielsweise das Produkt, das unter der Bezeichnung X-22-904 von der Firma Shin-Etsu im Handel ist, verwendet werden.
  • In dem Ausdruck "vernetzte elastomere feste Organopolysiloxane mit mindestens einer alkoxylierten Gruppe" wird unter "Elastomer" ein weiches, deformierbares Material verstanden, das viskoelastische Eigenschaften aufweist und insbesondere die Konsistenz eines Schwamms oder einer weichen Kugel hat. Der Elastizitätsmodul des Materials ist so, dass es gegenüber Verformung beständig und begrenzt dehnbar und kontrahierbar ist. Das Material ist befähigt, nach einer Dehnung wieder seine ursprüngliche Form einzunehmen. Das Elastomer wird von Polymerketten mit hohem Molekulargewicht gebildet, deren Beweglichkeit durch ein einheitliches Gitter von Vernetzungsstellen eingeschränkt ist.
  • Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren vernetzten elastomeren festen Organopolysiloxane enthalten eine oder mehrere alkoxylierte Gruppen und insbesondere ethoxylierte Gruppen (EO), beispielsweise 1 bis 40 alkoxylierte Einheiten und besser noch 1 bis 20 alkoxylierte Einheiten, die Polyoxyalkylenketten und insbesondere Polyoxyethylenketten bilden können. Bei den Gruppen kann es sich um Seitengruppen, um endständige Gruppen oder um Gruppen handeln, die zwei Bereiche der Siliconstruktur verbinden sollen. Die Anzahl der Siliciumatome, die diese Gruppen tragen, ist etwa 1 bis 10.
  • Auch wenn die Erfindung insbesondere vernetzte elastomere feste Organopolysiloxane mit ethoxylierter (ethoxylierten) Gruppe(n) betrifft, kann sie auch Organopolysiloxane mit propoxylierter (propoxylierten) Gruppe(n) betreffen. Die Organopolysiloxane können auch sowohl eine oder mehrere ethoxylierte Gruppe(n), beispielsweise 1 bis 20 (EO), als auch eine oder mehrere propoxylierte Gruppe(n) (PO), beispielsweise 0 bis 20, aufweisen; diese Organopolysiloxane werden auch als Organopolysiloxane mit Alkylethoxy-propylen-Gruppe(n) bezeichnet. Die Anzahl ethoxylierter Gruppen ist vorzugsweise größer als die Anzahl propoxylierter Gruppen.
  • Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren vernetzten elastomeren festen Organopolysiloxane sind teilweise oder vollständig vernetzt und weisen eine dreidimensionale Struktur auf. Wenn sie in eine Ölphase gegeben werden, verwandeln sie sich je nach Mengenanteil der verwendeten Ölphase von einem Produkt mit dem Aussehen eines Schwamms, wenn sie in Gegenwart von geringen Mengen Ölphase verwendet werden, in ein homogenes Gel, wenn sie in Gegenwart von größeren Mengenanteilen der Ölphase vorliegen. Das Gelieren der Ölphase durch diese Elastomere kann vollständig oder teilweise erfolgen.
  • Die Organopolysiloxane können in Form eines Pulvers vorliegen, wobei die Größe der Partikel, die das Pulver bilden, im Bereich von 0,1 bis 500 μm und besser noch von 3 bis 200 μm liegt; die Partikel können kugelig, flach oder amorph mit vorzugsweise kugelförmiger Gestalt sein. Sie können auch in Form eines Gels vorliegen, das das elastomere Organopolysiloxan dispergiert in einer Ölphase enthält. Die Ölphase, die auch als flüssige Fettphase bezeichnet wird, kann beliebige nicht wässerige Substanzen oder Gemische von nicht wässerigen Substanzen enthalten, die bei Raumtemperatur (25 °C) flüssig sind.
  • Die elastomeren Organopolysiloxane können unter den vernetzten Polymeren ausgewählt werden, die in einem nicht wässerigen Medium in Gegenwart eines Katalysators vom Platintyp durch Addition und Vernetzung von zumindest den folgenden Verbindungen hergestellt werden:
    • – (a) einem ersten Organopolysiloxan (i), das in α-ω-Stellung der Siliconkette mindestens zwei Vinylgruppen besitzt, und
    • – (b) einem zweiten Organopolysiloxan (ii), das pro Molekül mindestens ein an ein Siliciumatom gebundenes Wasserstoffatom und mindestens eine alkoxylierte Gruppe und insbesondere ethoxylierte Gruppe aufweist.
  • Das Organopolysiloxan (i) ist insbesondere unter den Polydimethylsiloxanen (PDMS) ausgewählt, wobei es sich spezieller um ein α,ω-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan handelt. Das Organopolysiloxan (ii) ist insbesondere unter den Polydimethylsiloxanen ausgewählt, die ein oder mehrere Wasserstoffatome, die jeweils an ein Siliciumatom gebunden sind, und eine oder mehrere ethoxylierte Gruppen und gegebenenfalls eine oder mehrere propoxylierte Gruppen aufweisen, die über eine Alkylengruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen an ein Siliciumatom gebunden sind.
  • Die Siliconketten der ersten und zweiten Organopolysiloxane (i) und (ii) weisen gegebenenfalls als Seitengruppen C1-6-Alkylgruppen und/oder Arylgruppen auf.
  • Wie oben angegeben liegen die elastomeren Organopolysiloxane, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können, vorteilhaft in einer Ölphase vor, mit der sie ein wasserfreies Gel bilden. Dieses Gel kann insbesondere folgendermaßen erhalten werden:
    • – (a) Vermischen des ersten Organopolysiloxans (i) mit dem zweiten Organopolysiloxan (ii),
    • – (b) Zugabe einer Ölphase zu dem Gemisch aus Schritt (a) und
    • – (c) Polymerisieren des ersten Organopolysiloxans (i) und des zweiten Organopolysiloxans (ii) in der Ölphase in Gegenwart eines Platinkatalysators.
  • Die bei der Herstellung des wasserfreien Gels verwendete Ölphase enthält ein oder mehrere bei Raumtemperatur (25 °C) flüssige Öle, die unter den Kohlenwasserstoffölen und/oder den Siliconölen ausgewählt sind. Die Ölphase ist vorteilhaft eine flüssige Siliconphase, die ein oder mehrere Öle enthält, die unter den geradkettigen oder cyclischen, bei Umgebungstemperatur flüssigen PDMS ausgewählt sind, welche gegebenenfalls als Seitenkette oder am Ende der Kette eine Alkylgruppe oder Arylgruppe tragen, wobei die Alkylgruppe 1 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist.
  • Die erfindungsgemäßen Organopolysiloxane werden insbesondere nach den Verfahren der Beispiele 3, 4 und 8 der Druckschrift US-A-5,412,004 und der Beispiele der Druckschrift US-A-5,811,487 hergestellt.
  • Bei den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Organopolysiloxanen handelt es sich beispielsweise um die Verbindungen, die unter der Referenz KSG 21 von der Firma Shin Etsu im Handel erhältlich sind, oder das Produkt von Beispiel 3 (Synthesebeispiel) des Patents US-A-5,412,004.
  • Das Produkt KSG 21 liegt als Gel vor und enthält 28 % Organopolysiloxan und 72 % Siliconöl (PDMS) mit einer Viskosität von 6 cSt.
  • Das Produkt von Beispiel 3 (Synthesebeispiel) der Druckschrift US-A-5,412,004 liegt in Form eines pastösen Gels vor, das etwa 32 bis 33 Gew. % vernetztes Organopolysiloxan mit Oxyethylengruppe(n) und etwa 67 bis 68 % PDMS 6 cSt enthält. Das Organopolysiloxan enthält etwa 18 Gew.-% Oxyethylen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers. Das elastomere Gel hat ein plastisches rheologisches Verhalten von 2∙106 bis 4∙106 Poise und eine dynamische Viskosität von 45 Poise für eine Schergeschwindigkeit von 200 s-1, gemessen bei 25 °C mit einem Rheometer mit vorgegebener Spannung, RS 75 (Haake) mit Kegel/Platte-Geometrie; Merkmale des Kegels: 20 mm Durchmesser, 1° Winkel und 40 μm Spalt. Das Organopolysiloxan weist außerdem ein viskoelastisches Verhalten mit dominierenden elastischen Eigenschaften bei niedrigen Werten der Scherbeanspruchung auf, das folgendermaßen definiert ist: 800 Pa < G*Plateau < 2 500 Pa mit δPlateau etwa 10°, wobei G*Plateau die Konsistenz bedeutet und δPlateau die Elastizität angibt. Es weist bei Atmosphärendruck einen Flammpunkt von etwa 170 ° C auf.
  • Der siliconierte Emulgator liegt in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorzugsweise in einer Wirkstoffmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, besser von 0,3 bis 5 Gew.-% und noch besser von 0,4 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
  • Das Gewichtsverhältnis Ölphase/siliconierter Emulgator ist vorzugsweise größer oder gleich 5 und besser noch größer oder gleich 8.
  • Die Zusammensetzung enthält mindestens ein Wachs. Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Wachse können unter den Wachsen tierischen Ursprungs, wie Bienenwachs, Spermaceti, Lanolinwachs und den von Lanolin abgeleiteten Derivaten, den Wachsen pflanzlichen Ursprungs, wie Carnaubawachs, Candelillawachs, Ouricurywachs, Japanwachs, Kakaobutter, Korkfaserwachs oder Zuckerrohrwachs, Mineralwachsen, beispielsweise Paraffin, Vaseline oder Lignit, mikrokristallinen Wachsen oder Ozokeriten, synthetischen Wachsen, darunter Polyethylenwachsen, Polytetrafluorethylenwachsen und durch Fischer-Tropsch-Synthese hergestellten Wachsen, Siliconwachsen, bei 25 °C festen hydrierten Ölen, wie hydriertem Ricinusöl, hydriertem Jojobaöl, hydriertem Palmöl, hydriertem Talg und hydriertem Kokosöl, sowie bei 25 °C festen Fettestern, wie beispielweise C20-40-Alkylstearat, das unter der Handelsbezeichnung "KESTER WAX K82H" von der Firma Koster Keunen im Handel ist, ausgewählt sein.
  • Von den Siliconwachsen können beispielsweise die Polyethersiliconwachse und die Alkyl- oder Alkoxydimethicone mit 16 bis 45 Kohlenstoffatomen, wie Poly(methylalkyldimethylsiloxan), das unter der Bezeichnung DC 2493 von der Firma Dow Corning im Handel ist (CTFA-Name C30-45 alkyl methicone), angegeben werden.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Zusammensetzung als Wachs Polyethylenwachs oder besser noch ein Gemisch von Polyethylenwachs und hydriertem Jojobaöl.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält das Wachs (die Wachse) in einer Menge von mindestens 3 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 10 Gew.-% und besser noch von 5 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann abgesehen von dem Wachs und dem Öl, das gegebenenfalls im Gemisch mit dem siliconierten Emulgator vorliegt, beliebige Öle und Fettsubstanzen enthalten, die dem Fachmann wohl bekannt sind, wie beispielsweise Öle pflanzlicher Herkunft (Jojobaöl, Avocadoöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Safloröl, Traubenkernöl), Mineralöle (Vaseline, gegebenenfalls hydrierte Isoparaffine), synthetische Öle (Purcellinöl, Gemisch von Isopropylmyristat und Cetearyloctanoat, Polyisobutylen, Ethylhexylpalmitat, Alkylbenzoate), flüchtige oder nichtflüchtige Siliconöle, wie Polydimethylsiloxane (PDMS) und Cyclodimethylsiloxane oder Cyclomethicone, und fluorierte oder fluorsiliconierte Öle, sowie die Gemische dieser Öle.
  • Die Ölphase kann auch andere Fettbestandteile enthalten, beispielsweise Fettalkohole, wie Stearylalkohol, Cetylalkohol und Cetearylalkohol, und Fettsäuren.
  • Die Ölphase liegt in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge von 7 bis 25 Gew.-% und vorzugsweise von 10 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor.
  • Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beruht darauf, dass eine große Menge mindestens eines Elektrolyten oder eines Gemisches von Elektrolyten in sie eingearbeitet werden kann, ohne dass dies der Stabilität der Zusammensetzung abträglich ist.
  • Als Elektrolyt können beispielsweise die Salze von ein-, zwei- oder dreiwertigen Metallen und insbesondere die Salze von Erdalkalimetal len, wie Bariumsalze, Calciumsalze und Strontiumsalze, die Salze von Alkalimetallen, wie Natriumsalze und Kaliumsalze, die Salze von Magnesium, Beryllium, Yttrium, Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Promethium, Samarium, Europium, Gadolinium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium, Lutetium, Lithium, Zinn, Zink, Mangan, Cobalt, Nickel, Eisen, Kupfer, Rubidium, Aluminium, Silicium und Selen sowie deren Gemische genannt werden.
  • Die Ionen dieser Salze können beispielsweise unter den Carbonaten, Hydrogencarbonaten, Sulfaten, Glycerophosphaten, Boraten, Chloriden, Bromiden, Nitraten, Acetaten, Hydroxiden, Persulfaten sowie den Salzen von α-Hydroxysäuren (Citraten, Tartraten, Lactaten, Malaten) oder Fruchtsäuren oder auch den Salzen von Aminosäuren (Aspartat, Arginat, Glykocholat, Fumarat) ausgewählt werden.
  • Der Elektrolyt ist vorzugsweise ein Gemisch von Salzen, das insbesondere Calciumsalze, Magnesiumsalze und Natriumsalze enthält, und insbesondere ein Gemisch, das mindestens Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Calciumchlorid und Magnesiumbromid enthält, wobei dieses Gemisch Salzen aus dem Toten Meer entspricht.
  • Wenn die Zusammensetzungen einen oder mehrere Elektrolyten enthält, liegt der Elektrolytgehalt im Allgemeinen im Bereich von 0, 5 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält ein physiologisch akzeptables Medium; es kann sich insbesondere um eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung handeln. Sie findet bei einer Vielzahl von Behandlungen Verwendung, insbesondere kosmetischen Behandlungen der Haut einschließlich der Kopfhaut, der Haare, der Nägel und/oder der Schleimhäute, insbesondere zur Pflege, zur Reinigung, zum Schminken und/ oder zum Sonnenschutz der Haut und/oder der Schleimhäute, sowie zur Herstellung einer Creme, die zur Behandlung der Haut und insbesondere von fettiger Haut (größere Frische) vorgesehen ist.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch die kosmetische Verwendung der oben definierten Zusammensetzung zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut einschließlich der Kopfhaut, der Haare und/oder der Lippen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine oben definierte Zusammensetzung auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen aufgebracht wird.
  • Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der oben definierten Zusammensetzung zur Herstellung einer Creme, die zur Behandlung von fettiger Haut vorgesehen ist.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in bekannter Weise auch in der Kosmetik und/oder Dermatologie übliche Zusatzstoffe enthalten, wie Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Komplexbildner, Lösemittel, Parfums, Füllstoffe, Bakterizide, Geruchsabsorber, Farbmittel und auch Lipidvesikel. Die Mengenanteile dieser verschiedenen Zusatzstoffe sind so, wie sie herkömmlich auf den jeweiligen Gebieten verwendet werden und liegen beispielsweise im Bereich von 0,01 bis 20 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Die Zusatzstoffe können in Abhängigkeit von ihrer Art in die Fettphase, in die wässerige Phase und/oder in die Lipidvesikel eingearbeitet werden.
  • Von den Wirkstoffen sind neben den oben angegebenen Elektrolyten insbesondere die Hydratisierungsmittel, beispielsweise die Proteinhydrolysate und die Polyole, wie Glycerin, die Glykole, wie Polyethylenglykole, und die Zuckerderivate, natürliche Extrakte, Procyanidol-Oligomere, Vitamine, Harnstoff, depigmentierende Wirkstoffe, wie Kojisäure und Kaffeesäure, β-Hydroxysäuren, wie Salicylsäure und ihre Derivate, α-Hydroxysäuren, wie Milchsäure und Glykolsäure, Retinoide, wie Carotinoide, Filter und deren Gemische zu nennen.
  • Der Wirkstoff oder die Wirkstoffe können beispielsweise in einer Konzentration von 0,01 bis 20 %, vorzugsweise von 0,1 bis 5 % und noch besser von 0,5 bis 3 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegen.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann beispielsweise durch Einarbeiten der wässerigen Phase in die Ölphase und Gießen des Gemisches in der Wärme oder auch durch Abkühlen des Gemisches unter fortwährendem sehr langsamem Rühren bis zur Rückkehr auf Umgebungstemperatur (20-25 °C) hergestellt werden. Die Zusammensetzung sieht fest oder auch "granitartig" aus, d.h. dass sie ein originelles körniges Erscheinungsbild aufweist, wodurch die Palette von Texturen mit Frischeeffekt breiter gefächert wird.
  • Die nachfolgenden Beispiele erfindungsgemäßer Zusammensetzungen dienen der Erläuterung und sind nicht einschränkend zu verstehen. Die hier angegebenen Mengenanteile sind in Gewichtsprozent ausgedrückt, falls nichts anderes angegeben ist. Beispiel 1: Feste erfrischende Creme Phase A:
    - Purcellinöl (Cetearyloctanoat/Isopropylmyristat) 2,44 %
    - Hydriertes Jojobaöl 5,5 %
    - Polyethylenwachs 0, 8 %
    - Beispiel 3 von US-5,412,004, 32 % Wirkstoff 4,82 % (d.h. 1,54 % Wirkstoff)
    Phase B:
    - Hexacyclomethicon 4,44 %
    - Purcellinöl (Cetearyloctanoat/Isopropylmyristat) 2 %
    Phase C:
    - Glycerin 2 %
    - Natriumchlorid 0,5 %
    - Wasser q.s.p. 100 %.
    Vorgehensweise: Die Phase C wird im Wasserbad auf 90 °C erwärmt.
  • Außerdem wird die Phase A bei etwa 80-85 °C auf einer Heizplatte unter Rühren mit einem Spatel geschmolzen und anschließend in ein Wasserbad gegeben. Dann wird rasch die Phase B zu der im Wasserbad belassenen Phase A gegeben, worauf unter Rühren die Phase C in das erhaltene Gemisch gegossen wird. Die erhaltene Emulsion wird in Tiegelchen gegossen und anschließend auf Raumtemperatur abkühlen gelassen, wobei die Tiegel vorzugsweise abgedeckt werden.
  • Es wird eine feste gegossene Creme erhalten, die bei der Entnahme perlt, d.h., dass auf dem Produkt Wassertropfen perlen, wenn es mit dem Finger aus dem Tiegel genommen wird. Beispiel 2: Gegossene Creme Phase A:
    - Purcellinöl (Cetearyloctanoat/Isopropylmyristat) 2,64 %
    - Hydriertes Jojobaöl 5,5 %
    - Polyethylenwachs 0,8 %
    - ABIL WE09 1,92 %
    Phase B:
    - Hexacyclomethicon 4,59 %
    - Purcellinöl (Cetearyloctanoat/Isopropylmyristat) 2 %
    Phase C:
    - Glycerin 2 %
    - Natriumchlorid 0,5 %
    - Wasser q.s.p. 100 %.
    Vorgehensweise: entspricht der Vorgehensweise von Beispiel 1.
  • Es wird eine gegossene Creme erhalten, die bei der Anwendung sehr frisch ist.

Claims (21)

  1. Feste Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium eine in einer Ölphase dispergierte wässerige Phase enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die wässerige Phase mindestens 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht, dadurch, dass das Wasser mindestens 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht, und dadurch, dass die Zusammensetzung mindestens einen siliconierten Emulgator und mindestens 3 Gew.-% mindestens eines Wachses, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der siliconierte Emulgator unter den Dimethiconcopolyolen, den Alkyl- oder Alkoxydimethiconcopolyolen, den vernetzten elastomeren festen Organopolysiloxanen, die mindestens eine alkoxylierte Gruppe aufweisen, und deren Gemischen ausgewählt ist.
  3. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkyldimethiconcopolyol unter Lauryldimethiconcopolyol, Cetyldimethiconcopolyol, Oleyldimethiconcopolyol und Stearyldimethiconcopolyol ausgewählt ist.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das vernetzte elastomere feste Organopolysiloxan mindestens eine Oxyethylengruppe enthält.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das vernetzte elastomere feste Organopolysiloxan in einem nicht wässerigen Medium in Gegenwart eines Katalysators durch Addition und Vernetzung von zumindest den folgenden Verbindungen hergestellt wird: – einem ersten Organopolysiloxan (i), das in α-ω-Stellung der Siliconkette pro Molekül zwei Vinylgruppen besitzt, und – einem zweiten Organopolysiloxan (ii), das pro Molekül mindestens ein an ein Siliciumatom gebundenes Wasserstoffatom und mindestens eine alkoxylierte Gruppe aufweist.
  6. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Organopolysiloxan (i) unter den Polydimethylsiloxanen ausgewählt ist.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Organopolysiloxan (i) ein α,ω-Dimethylvinylpolydimethylsiloxan ist.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Organopolysiloxan (ii) unter den Polydimethylsiloxanen ausgewählt ist, die ein oder mehrere Wasserstoffatome und eine oder mehrere alkoxylierte Gruppen aufweisen, die über eine Alkylengruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen an ein Siliciumatom gebunden sind.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Organopolysiloxan in Form eines Gels vorliegt, das nach den folgenden Arbeitsschritten hergestellt wird: – (a) Vermischen des ersten und des zweiten Organopolysiloxans (i) und (ii), – (b) Zugabe einer Ölphase zu dem Gemisch aus Schritt (a) und – (c) Polymerisieren des ersten und des zweiten Organopolysiloxans (i) und (ii) in der Ölphase in Gegenwart eines Platinkatalysators.
  10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der siliconierte Emulgator 0,1 bis 10 Gew.-% Wirkstoff, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht.
  11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs unter den Wachsen tierischen Ursprungs, den Wachsen pflanzlichen Ursprungs, Mineralwachsen, synthetischen Wachsen, Siliconwachsen, bei 25 °C festen hydrierten Ölen und bei 25 °C festen Fettestern ausgewählt ist.
  12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des Wachses (der Wachse) 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt.
  13. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase in einer Menge von 7 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
  14. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis Ölphase/siliconierter Emulgator größer oder gleich 5 ist.
  15. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Elektrolyten enthält.
  16. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Elektrolyt in einer Menge von 0,5 bis 20 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  17. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff enthält, der unter den Hydratisierungsmitteln, natürlichen Extrakten, Procyanidol-Oligomeren, Vitaminen, Harnstoff, depigmentierenden Wirkstoffen, β-Hydroxysäuren, α-Hydroxysäuren, Retinoiden, Filtern und deren Gemischen ausgewählt ist.
  18. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine kosmetische Zusammensetzung handelt.
  19. Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18 zur Behandlung, zum Schutz, zur Pflege, zum Abschminken und/oder zur Reinigung der Haut, der Lippen und/oder der Haare und/oder zum Schminken der Haut und/oder der Lippen.
  20. Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut einschließlich der Kopfhaut, der Haare und/oder der Lippen, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18 auf die Haut, die Haare und/oder die Lippen aufgebracht wird.
  21. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18 zur Herstellung einer Creme, die zur Behandlung von fettiger Haut vorgesehen ist.
DE60013512T 1999-07-12 2000-06-05 Feste Zusammensetzung und ihre Verwendungen insbesondere in der Kosmetik Expired - Lifetime DE60013512T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9909013 1999-07-12
FR9909013A FR2796309B1 (fr) 1999-07-12 1999-07-12 Composition solide et ses utilisations notamment cosmetiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60013512D1 DE60013512D1 (de) 2004-10-14
DE60013512T2 true DE60013512T2 (de) 2005-10-13

Family

ID=9547999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60013512T Expired - Lifetime DE60013512T2 (de) 1999-07-12 2000-06-05 Feste Zusammensetzung und ihre Verwendungen insbesondere in der Kosmetik

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6905695B1 (de)
EP (1) EP1068852B1 (de)
JP (1) JP2001048737A (de)
AT (1) ATE275377T1 (de)
DE (1) DE60013512T2 (de)
ES (1) ES2226738T3 (de)
FR (1) FR2796309B1 (de)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002003934A2 (en) 2000-07-10 2002-01-17 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant makeup removing compositions
DE60115652T2 (de) 2000-07-10 2006-09-07 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Kosmetische zusammensetzungen
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
JP4718030B2 (ja) * 2001-04-03 2011-07-06 株式会社日本色材工業研究所 スティック状クレンジング化粧料
US20040175347A1 (en) * 2003-03-04 2004-09-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions
US20040265346A1 (en) * 2003-04-28 2004-12-30 Aurore Verloo Water-in-oil emulsions for use in cosmetics
FR2866245B1 (fr) * 2004-02-17 2006-03-31 Snf Sas Nouveaux agents epaississants et leur procede de preparation
US20060013792A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 Jacqueline Fontaine Solid water-in-oil cosmetic emulsion
DE602005014915D1 (de) * 2004-07-16 2009-07-30 Oreal Kosmetische feste W/Ö Emulsion
FR2873018B1 (fr) * 2004-07-16 2008-06-27 Oreal Emulsion cosmetique eau-dans-huile solide
FR2873019B1 (fr) * 2004-07-16 2008-02-15 Oreal Emulsion cosmetique eau-dans-huile solide
US20060013793A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 Agnes Themens Solid water-in-oil cosmetic emulsion
US20070128137A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Naohisa Yoshimi Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
US20070274932A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
JP2009536965A (ja) * 2006-05-15 2009-10-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 水溶性活性物質の浸透の増強方法
US20080038360A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US20080038216A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
FR2912649B1 (fr) * 2007-02-19 2009-05-08 Oreal Dispersion de particules de polymere, composition la comprenant et procede de traitement cosmetique
US8469621B2 (en) 2007-02-27 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Personal care product having a solid personal care composition within a structure maintaining dispenser
US20090011035A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
FR2918562B1 (fr) * 2007-07-13 2009-10-16 Oreal Composition cosmetique anhydre comprenant un copolymere silicone adhesif sensible a la pression, une silicone volatile et une silicone fluide particuliere
CN102378620A (zh) 2009-03-20 2012-03-14 宝洁公司 包含烃蜡和极性油的个人护理组合物
JP2012523378A (ja) 2009-03-20 2012-10-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 油溶性固体日焼け止め剤を含むパーソナルケア組成物
US20100305168A1 (en) * 2009-03-23 2010-12-02 Larry Rich Robinson Personal-care composition comprising a cationic active
JP7196082B2 (ja) * 2017-08-31 2022-12-26 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6314705A (ja) * 1986-07-07 1988-01-21 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
JP2691729B2 (ja) * 1987-06-23 1997-12-17 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
US5250289A (en) * 1987-07-24 1993-10-05 The Boots Company Plc Sunscreen compositions
JP2665951B2 (ja) * 1988-09-27 1997-10-22 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
KR920002286B1 (ko) * 1989-10-13 1992-03-21 주식회사 럭키 유중수적형 화장료와 그의 제조방법
JP2840900B2 (ja) * 1991-05-01 1998-12-24 株式会社コーセー 油中水型乳化組成物
FR2680681A1 (fr) * 1991-08-30 1993-03-05 Oreal Composition pour le maquillage et le soin des cils et/ou sourcils et son procede de preparation.
JP3208164B2 (ja) * 1991-11-21 2001-09-10 株式会社コーセー 油中水型メークアップ化粧料
EP0545002A1 (de) * 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Siliconpolymer und dieses enthaltende pastöse Zusammensetzung sowie kosmetische Zubereitung des Typs Wasser-in-Öl
FR2686510A1 (fr) * 1992-01-27 1993-07-30 Oreal Emulsion eau-dans-huile stable au cours du temps a haute teneur en silicone.
FR2696931B1 (fr) * 1992-10-21 1994-12-30 Oreal Emulsions eau dans l'huile à phase continue fluorohydrocarbonée et utilisation de certains tensioactifs siliconés pour leur préparation.
FR2701845B1 (fr) * 1993-02-23 1995-04-07 Oreal Emulsion eau-dans-huile à usage cosmétique ou pharmaceutique.
US6017546A (en) * 1993-07-06 2000-01-25 Dow Corning Corporation Water-in-volatile silicone emulsion gel cosmetic
EP0732969B1 (de) * 1993-12-06 1998-11-11 Stepan Company Wasser-in-öl emulsionen die erhöhte mengen an öl enthalten und verfahren zu deren herstellung
FR2715844B1 (fr) * 1994-02-04 1996-03-29 Oreal Emulsion contenant de l'acide ascorbique stabilisé, procédé de traitement cosmétique la mettant en Óoeuvre, ses utilisations.
FR2737119B1 (fr) 1995-07-25 1997-09-12 Oreal Composition siliconee contenant un actif sensible a l'eau
JPH09208447A (ja) * 1996-02-07 1997-08-12 Kao Corp 油中水型乳化化粧料
FR2744911B1 (fr) * 1996-02-19 1998-03-20 Oreal Utilisation d'un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse pour la preparation d'une composition ou dans une composition de soin ou de maquillage pour matifier la peau
JPH1087425A (ja) * 1996-09-18 1998-04-07 Shiseido Co Ltd 油水混合組成物
FR2754176B1 (fr) * 1996-10-07 1999-12-10 Roche Posay Lab Pharma Emulsion e/h a forte teneur en electrolytes et leur utilisation en dermo-cosmetique, notamment pour traiter les phenomenes d'irritation et/ou de peaux sensibles
US5811487A (en) * 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
JP3615904B2 (ja) * 1997-04-18 2005-02-02 株式会社ノエビア 固形状水中油型乳化化粧料
JPH10330223A (ja) * 1997-05-30 1998-12-15 Noevir Co Ltd 油中水型乳化化粧料
JPH1121227A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 Kose Corp 化粧料
JPH1192335A (ja) * 1997-09-24 1999-04-06 Kose Corp 油性固形化粧料
JP3562561B2 (ja) * 1998-02-20 2004-09-08 株式会社コーセー 固形状油中水型化粧料
FR2776183B1 (fr) * 1998-03-17 2004-05-28 Oreal Utilisation d'un tensio-actif silicone du type alkyldimethicone copolyol pour la preparation d'emulsions cosmetiques solides eau-dans-huile et emulsions solides eau-dans-huile ainsi obtenues
DE19826750A1 (de) * 1998-06-16 1999-12-23 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole
JP2000007547A (ja) * 1998-06-18 2000-01-11 Kose Corp 化粧料
FR2780662B1 (fr) * 1998-07-01 2001-04-13 Oreal Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile ayant une vitesse de cisaillement evolutive
FR2786691B1 (fr) * 1998-12-03 2003-07-04 Oreal Composition sous forme d'emulsion e/h a forte teneur en cire et ses utilisations dans les domaines cosmetiques et dermatologique
US6168782B1 (en) * 1999-05-24 2001-01-02 Dow Corning Corporation Elastomeric silicone containing an active ingredient
JP3665507B2 (ja) * 1999-06-07 2005-06-29 株式会社コーセー 固形状油中水型乳化化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
FR2796309B1 (fr) 2002-04-19
ATE275377T1 (de) 2004-09-15
EP1068852A1 (de) 2001-01-17
ES2226738T3 (es) 2005-04-01
FR2796309A1 (fr) 2001-01-19
JP2001048737A (ja) 2001-02-20
US6905695B1 (en) 2005-06-14
DE60013512D1 (de) 2004-10-14
EP1068852B1 (de) 2004-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60013512T2 (de) Feste Zusammensetzung und ihre Verwendungen insbesondere in der Kosmetik
DE69302231T3 (de) Hohes silikon-gehalt wasser-in-öl lagerungsstabile emulsionen
DE60007041T2 (de) Zusammensetzung, die einen in einem oxidierenden Medium instabilen Wirkstoff enthält, und Verwendungen insbesondere in der Kosmetik
DE69821180T2 (de) Stabile topische Zusammensetzungen mit einem festen elastomerischen Organopolysiloxan und sphärischen Partikeln
EP0596304B1 (de) Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen
DE69535310T2 (de) Stabile Wasser-in-Öl Emulsionssysteme
DE60220119T2 (de) Verwendung einer stukturierte Fettphase basierend auf einem verfestigten Siliconöl zum begrenzen der Migration einer Schminkzusammensetzung
DE69900080T3 (de) Zusammensetzung in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion, deren Schergeschwindigkeit veränderlich ist
DE60114381T2 (de) Klare wasser-in-öl emulsionen
DE60024693T2 (de) Zusammensetzung zum Schminken oder zur Pflege, die ein hydrophiles Organopolysiloxan enthält
DE69732464T2 (de) Äusserliches gelförmiges Hautpflegemittel
DE2940908B2 (de) Grundmasse zur Herstellung eines Stifts gegen Transpiration
EP0534286A1 (de) Äusserliches Hautpflegepräparat
BRPI0813092B1 (pt) composição de emulsão óleo em água e método para produzir a mesma.
DE69931567T2 (de) Verdickungsmittel und Alkylether eines Polysaccharides enthaltende hydrophile Emulsion, diese enthaltende Zusammensetzungen und ihre Verwendung
DE69628629T2 (de) Emulsionszusammensetzung
DE60013708T2 (de) Zusammensetzung vom Typ Wasser-in-Öl Emulsion und ihre kosmetische Verwendungen
EP0819426B1 (de) Alpha, Omega-Polyetherpolysiloxane als W/O-Emulgatoren
DE69937922T2 (de) Kosmetische Verwendung von W/Ö Emulsionen enthaltend alpha-omega-substituierte oxyalkylierte Silicone
WO2003061608A1 (fr) Composition d&#39;emulsion eau dans l&#39;huile et emulsion cosmetique comprenant cette composition
DE69913437T2 (de) Wasserfreie Zusammensetzung, ihre Verwendung in der Kosmetik, Pharmazie oder Körperhygiene
JPH10291914A (ja) 固形状水中油型乳化化粧料
JPH0686373B2 (ja) 化粧料
DE60100464T2 (de) Wasser-in-Öl Emulsionzusammensetzung mit verlaufsveränderlicher Schergeschwindigkeit
DE60015475T2 (de) Verwendung von Wachsen zur Stabilisierung eines hydrophilen Wirkstoffs, der in einer Ölphase dispergiert ist

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition