JPS6314705A - 油中水型乳化化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野]
本発明は安定で使用感の優れた油中水型乳化化粧料に関
する。さらに詳しくは、シリコン浦を多gl配合して安
定で使用感の優れた油中水型乳化化粧*1に関する。
する。さらに詳しくは、シリコン浦を多gl配合して安
定で使用感の優れた油中水型乳化化粧*1に関する。
[1遂来の技術]
従来、油中水型乳化化粧料は肌表面をオイル膜でカバー
し水分茄発を防くことから肌あれなどにAI+果があり
、また撥水性があることがら化粧くずれを防ぐ効果があ
るので、フェーシャル化粧材やメーキャノプ化粧料に多
く用いられている。
し水分茄発を防くことから肌あれなどにAI+果があり
、また撥水性があることがら化粧くずれを防ぐ効果があ
るので、フェーシャル化粧材やメーキャノプ化粧料に多
く用いられている。
一方、シリコン油はなめらかな使用性を持ち撥水性に優
れていることから多用され、とりわけ揮発性のシリコン
を配合したものは塗布時ののびが良くのばすにつれて揮
発性シリコン油が揮発するので、密着性がよく、また皮
脂や汗に強くくずれにくいことから多用されてきている
。
れていることから多用され、とりわけ揮発性のシリコン
を配合したものは塗布時ののびが良くのばすにつれて揮
発性シリコン油が揮発するので、密着性がよく、また皮
脂や汗に強くくずれにくいことから多用されてきている
。
[発明が解決しようとする問題点1
しかしながら、シリコン油は乳化することが難しく、安
定な油中水型乳化系を得られにくいという欠点を有して
おり、強く要望されているにもかかわらず、これを多量
に配合しかつ市販に耐えうる安定性を有する油中水型乳
化化粧料は得られていない。これまで安定性の良好なシ
リコン浦の油中水型乳化化粧料を得るための方法として
、ワックス類を添加して系全体を固化させる方法、シリ
カを用い増粘する等の方法があるが、いずれものびが重
くなりべたつくなどの欠点がある。
定な油中水型乳化系を得られにくいという欠点を有して
おり、強く要望されているにもかかわらず、これを多量
に配合しかつ市販に耐えうる安定性を有する油中水型乳
化化粧料は得られていない。これまで安定性の良好なシ
リコン浦の油中水型乳化化粧料を得るための方法として
、ワックス類を添加して系全体を固化させる方法、シリ
カを用い増粘する等の方法があるが、いずれものびが重
くなりべたつくなどの欠点がある。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは、こうした事情にかんがみ鋭意検討した結
果、シリコン浦を30%以上という高い配合割合で配合
した浦和においても、水溶性の有機酸および水溶性の有
機酸塩の1種又は2種以」−を含有した水相と特定の界
面活性剤とを用いることにより安定で使用感触の優れた
油中水型乳化化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成するに至った。
果、シリコン浦を30%以上という高い配合割合で配合
した浦和においても、水溶性の有機酸および水溶性の有
機酸塩の1種又は2種以」−を含有した水相と特定の界
面活性剤とを用いることにより安定で使用感触の優れた
油中水型乳化化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成するに至った。
すなわち本発明は(A)シリコンibが浦和成分中の3
0重量%以上である浦和と(B)水溶性の有機酸および
水溶性の有機酸塩からなる群から選ばれた1種又は2種
以−ヒが水相成分中の0.1重量%以上である水相と(
C)親油性イオン界面活性剤とからなり、(A):
(B)が重量比で2:1〜1:5であり、かつ(C)が
全成分中の1重量%以上である油中水型乳化化粧料であ
る。
0重量%以上である浦和と(B)水溶性の有機酸および
水溶性の有機酸塩からなる群から選ばれた1種又は2種
以−ヒが水相成分中の0.1重量%以上である水相と(
C)親油性イオン界面活性剤とからなり、(A):
(B)が重量比で2:1〜1:5であり、かつ(C)が
全成分中の1重量%以上である油中水型乳化化粧料であ
る。
以下に、本発明の構成について詳述する。
本発明の第一のポイントは、シリコン浦に対して良好な
親油性非イオン界面活性剤を選ぶことである。
親油性非イオン界面活性剤を選ぶことである。
従来、炭化水素系の浦を用いた油中水型乳化化粧I!1
には、親油性乳化剤としてソルビタンモノ脂肪酸エステ
ル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、グリセリルモノ脂肪
酸エステル、グリセリルジ脂肪酸エステル、POE付加
付加硬化ヒマシボリグリセリン脂肪酸エステル等が用い
られてきた。
には、親油性乳化剤としてソルビタンモノ脂肪酸エステ
ル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、グリセリルモノ脂肪
酸エステル、グリセリルジ脂肪酸エステル、POE付加
付加硬化ヒマシボリグリセリン脂肪酸エステル等が用い
られてきた。
しかし、これらの活性剤を用いてシリコン油を多量に配
合された油中水型乳化系を作ろうとしても、油相の性質
が異なるために良好な乳化系が得られるとは限らない。
合された油中水型乳化系を作ろうとしても、油相の性質
が異なるために良好な乳化系が得られるとは限らない。
むしろ、発明者らの研究によれば、そのほとんどは、安
定性に問題があることがわかった。
定性に問題があることがわかった。
しかし、本発明者らが見出した特定の界面活性剤を用い
て、かつ水溶性の有機酸および水溶性の有機酸塩からな
る群から選ばれた1種又は2種以」−を組合せて用いた
ならば、シリコン油を多量にかつ安定的に乳化できるの
である。これは本発明者等が始めて見出した知見である
。
て、かつ水溶性の有機酸および水溶性の有機酸塩からな
る群から選ばれた1種又は2種以」−を組合せて用いた
ならば、シリコン油を多量にかつ安定的に乳化できるの
である。これは本発明者等が始めて見出した知見である
。
本発明で用いられるシリコン油は従来用いられているも
ので良いが、具体的にはジメチルポリシロキサン、メチ
ルフェニルポリシロキサン、デカメチルンクロペンクシ
ロキサン、オクタメチルシクロオクタシロキサン、シク
ロトリシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン、テトラデカメチルシクロヘプタシロキサン、シリコ
ーン樹脂やトリメチルシロキシシリケートを上記シリコ
ン油に溶解したもの等が例示される。
ので良いが、具体的にはジメチルポリシロキサン、メチ
ルフェニルポリシロキサン、デカメチルンクロペンクシ
ロキサン、オクタメチルシクロオクタシロキサン、シク
ロトリシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン、テトラデカメチルシクロヘプタシロキサン、シリコ
ーン樹脂やトリメチルシロキシシリケートを上記シリコ
ン油に溶解したもの等が例示される。
本発明においては、特に揮発性の低分子シリコン浦また
は環状シリコン油も安定に配合することが可能であり、
使用感触の面から誠に有利である。
は環状シリコン油も安定に配合することが可能であり、
使用感触の面から誠に有利である。
揮発性シリコン油を配合した場合、使用感触が特にさっ
ばり感を有するものとなる。すなわち、塗布中はのびが
よく、塗布後は油分が揮発するため油のべたつきがなく
、さっばりしたものとなる。
ばり感を有するものとなる。すなわち、塗布中はのびが
よく、塗布後は油分が揮発するため油のべたつきがなく
、さっばりしたものとなる。
このような効果は油相中の揮発性シリコン油の量を増す
に従って顕著となるが、油相中のシリコン油の50%以
上が揮発性シリコンであると特に良好である。
に従って顕著となるが、油相中のシリコン油の50%以
上が揮発性シリコンであると特に良好である。
シリコン油の配合量は、他の油相成分の量とも関係する
が、本発明が最も有用となるのはシリコン油が油相成分
中の30%以上を占める場合である。
が、本発明が最も有用となるのはシリコン油が油相成分
中の30%以上を占める場合である。
すなわち、30%以下の場合は、一般的な他の界面活性
剤が使用可能となる。
剤が使用可能となる。
なお、シリコン油以外の油相成分は、後述もするが、化
粧料に用いられる一般的な油相成分である。
粧料に用いられる一般的な油相成分である。
シリコン浦を含む油相成分が本発明の油中水型乳化化粧
料中に占める配合割合は好ましくは17〜67)Tti
i%、特に好ましくは20〜33重量%である。
料中に占める配合割合は好ましくは17〜67)Tti
i%、特に好ましくは20〜33重量%である。
本発明で用いられる親油性界面活性剤はソルビタンセス
キイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、
ソルビタンセスキオレー1・、ソルビタンジオレート、
グリセリルジオレート、グリセリルジイソステアレー1
および下記[1]、[2]、[3]の構造を有する界面
活性剤からなる群から選ばれた1種又は2種以上である
。
キイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、
ソルビタンセスキオレー1・、ソルビタンジオレート、
グリセリルジオレート、グリセリルジイソステアレー1
および下記[1]、[2]、[3]の構造を有する界面
活性剤からなる群から選ばれた1種又は2種以上である
。
(以下全白)
(−・般式[1] [2] [3]中、Rはメチル
基または一部がフェニル基、R′は水素または炭素数1
〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2〜3の数
、x、m、nは平均数でポリオキシアルキレン変性ホル
ガノボリシロキサンが分子中にポリオキシアルキレン基
を5〜40重口%含有し且つ該ポリオキシアルキレン変
性オルガノポリシロキサンの分子量が2,000以上に
なるような数値を表す。) 上記親油性界面活性剤の配合量は油中水型乳化化粧量中
の1〜50重量%である。
基または一部がフェニル基、R′は水素または炭素数1
〜12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2〜3の数
、x、m、nは平均数でポリオキシアルキレン変性ホル
ガノボリシロキサンが分子中にポリオキシアルキレン基
を5〜40重口%含有し且つ該ポリオキシアルキレン変
性オルガノポリシロキサンの分子量が2,000以上に
なるような数値を表す。) 上記親油性界面活性剤の配合量は油中水型乳化化粧量中
の1〜50重量%である。
本発明で用いられる水溶性の有機酸としては炭素数6以
下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロキシ多塩基酸、例
えばヒドロキシ酢酸、乳酸、β−=ヒ]・ロキシプロピ
オン酸、α〜ヒドロキシfil1M、β−ヒドロキシ酪
酸、α−ヒドロキシイソ酪酸、シュウ酸、マロン酸、コ
ハク酸、グルタル酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸
、タートロン酸、クエン酸、イソクエン酸、酒石酸等を
挙げることができる。炭素数が7以上の場合は水への溶
解性が劣るので好ましくない。
下のヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロキシ多塩基酸、例
えばヒドロキシ酢酸、乳酸、β−=ヒ]・ロキシプロピ
オン酸、α〜ヒドロキシfil1M、β−ヒドロキシ酪
酸、α−ヒドロキシイソ酪酸、シュウ酸、マロン酸、コ
ハク酸、グルタル酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸
、タートロン酸、クエン酸、イソクエン酸、酒石酸等を
挙げることができる。炭素数が7以上の場合は水への溶
解性が劣るので好ましくない。
本発明で用いられる水溶性の有機酸塩としては炭素数1
4以下の一塩基酸、ヒドロキシ酢酸、多塩基酸、ヒi・
ロキシ多塩基酸、例えばギ酸、酢酸、プ11ピオン酸、
酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、2−エチルブ
タン酸、エナント酸、カプリル酸、2−エチルヘキサン
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ネオデカン酸、ウンデ
カン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、安
息香酸、サリチル酸、ケイ皮酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸
、β−ヒドロキシプロピオン酸、α−ヒドロキシ酪酸、
β〜ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ6名酸、α−
ヒドロキシイソカプロン酸、シュウ酸、マロン酸、コハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、
タートロン酸、クエン酸、イソクエン酸、酒石酸等のナ
トリウム、カリウム、トリエタノールアミンまたはアン
モニウム塩等を挙げることができる。
4以下の一塩基酸、ヒドロキシ酢酸、多塩基酸、ヒi・
ロキシ多塩基酸、例えばギ酸、酢酸、プ11ピオン酸、
酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、カプロン酸、2−エチルブ
タン酸、エナント酸、カプリル酸、2−エチルヘキサン
酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ネオデカン酸、ウンデ
カン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、安
息香酸、サリチル酸、ケイ皮酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸
、β−ヒドロキシプロピオン酸、α−ヒドロキシ酪酸、
β〜ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイソ6名酸、α−
ヒドロキシイソカプロン酸、シュウ酸、マロン酸、コハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、
タートロン酸、クエン酸、イソクエン酸、酒石酸等のナ
トリウム、カリウム、トリエタノールアミンまたはアン
モニウム塩等を挙げることができる。
炭素数が14を越えた場合は水への熔解性が劣るの♂酊
ましくない。
ましくない。
本発明で用いられる水溶性の有機酸および水溶性の有(
現酸塩頬の濃度は水相中の0.1重量%以上であるが、
0.1重量%未溝の場合はその効果が現れない。逆に多
量に配合し過ぎて溶解度以上になると析出が起こり好ま
しくない。このため、本発明で用いられる水溶性の有機
酸および水溶性の有機酸塩類の配合量は水相中の0.1
〜50重■%が好ましい。
現酸塩頬の濃度は水相中の0.1重量%以上であるが、
0.1重量%未溝の場合はその効果が現れない。逆に多
量に配合し過ぎて溶解度以上になると析出が起こり好ま
しくない。このため、本発明で用いられる水溶性の有機
酸および水溶性の有機酸塩類の配合量は水相中の0.1
〜50重■%が好ましい。
水溶性の有tJl!酸及び水溶性の有機酸塩の1種又は
2種以上を含む水相全体の配合量は、油中水型乳化化粧
料全体中の33〜83重量%であるのが好ましく、特に
好ましくは50〜80重量%である。
2種以上を含む水相全体の配合量は、油中水型乳化化粧
料全体中の33〜83重量%であるのが好ましく、特に
好ましくは50〜80重量%である。
本発明で用いられる(A)シリコン油が油相成分中の3
0重量%以上である浦和と(B)水溶性の有機酸及び水
溶性の有機酸塩の1種または2種以上が水相成分中の0
.1重量%以−Lである水相との混合比は、安定性や使
用感触の面から好ましくは(A)i (B)が重量比
で1=1〜1:5、特に好ましくは(A): (B)
が重量比で1:2〜2=4である。
0重量%以上である浦和と(B)水溶性の有機酸及び水
溶性の有機酸塩の1種または2種以上が水相成分中の0
.1重量%以−Lである水相との混合比は、安定性や使
用感触の面から好ましくは(A)i (B)が重量比
で1=1〜1:5、特に好ましくは(A): (B)
が重量比で1:2〜2=4である。
本発明の乳化化粧料には」−記の必須成分に加えて、必
要に応して通常の化粧料に配合される成分を配合しうる
。たとえば、プロピレングリコール、ジプロピレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、マ
ルチト−ル、ソルビトール、ポリエチレングリコール、
ピロリドンカルボン酸塩、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、ヒアルロン酸ナトリウム等の保湿剤や、ワセリン、
ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、
カルナラハロう、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級
アルコール等の固型、半固型油分、スクワラン、流動パ
ラフィン、エステル油、トリグリセライド等の流動油分
、無機および有機顔料、金属石鹸処理またはシリコン等
で表面処理された無機および有機顔料、有機染料等の色
材、カチオン性活性剤、アニオン性活性剤、非イオン性
活性剤等の界面活性剤、ビタミンE、ビタンEアセテー
ト等の薬剤、収れん剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、第
2リン酸ナトリウム等のpl+調整剤、カルボキシビニ
ルポリマー、メチルセルロース、有tJU’ll性モン
モリロナイト等の増粘剤、紫外線吸収剤等は、本発明の
目的、効果をmなわない質的、量的範囲内で配合可能で
ある。
要に応して通常の化粧料に配合される成分を配合しうる
。たとえば、プロピレングリコール、ジプロピレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、マ
ルチト−ル、ソルビトール、ポリエチレングリコール、
ピロリドンカルボン酸塩、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、ヒアルロン酸ナトリウム等の保湿剤や、ワセリン、
ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、
カルナラハロう、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級
アルコール等の固型、半固型油分、スクワラン、流動パ
ラフィン、エステル油、トリグリセライド等の流動油分
、無機および有機顔料、金属石鹸処理またはシリコン等
で表面処理された無機および有機顔料、有機染料等の色
材、カチオン性活性剤、アニオン性活性剤、非イオン性
活性剤等の界面活性剤、ビタミンE、ビタンEアセテー
ト等の薬剤、収れん剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、第
2リン酸ナトリウム等のpl+調整剤、カルボキシビニ
ルポリマー、メチルセルロース、有tJU’ll性モン
モリロナイト等の増粘剤、紫外線吸収剤等は、本発明の
目的、効果をmなわない質的、量的範囲内で配合可能で
ある。
[発明の効果]
発明の乳化化粧料は安定で使用感触がべたつかずさっば
りし、また塗布後に撥水性があり経時の持ちのよい化粧
料である。
りし、また塗布後に撥水性があり経時の持ちのよい化粧
料である。
(以下余白)
〔実施例〕
次に本発明を実施例をもって詳細に説明する。
本発明はこれにより限定されるものではない。実施例中
の配合量は重量%である。実施例に先立ち各実施例で採
用した評価方法を説明する。
の配合量は重量%である。実施例に先立ち各実施例で採
用した評価方法を説明する。
(安定性)
所定の方法で作成した油中水型乳化化粧料を0℃、室温
、37℃の恒温槽内に放1して、試作直後および1力月
間後の安定性を下記の評価基準に従って評価した。
、37℃の恒温槽内に放1して、試作直後および1力月
間後の安定性を下記の評価基準に従って評価した。
分離、凝集なし O
分離、凝集僅かにあり へ
分離、凝集 あり ×
(使用性)
女性パネル20名を用いて、のび、さっばり、もち、フ
ィツト感などの使用性を下記の評価基準に従って評価し
た。
ィツト感などの使用性を下記の評価基準に従って評価し
た。
良いと答えた人数が15名以−ヒ ○良いと答えた
人数が7名〜14名 △良いと答えた人数が6名以下
× 実施例1 (製法) ■の油相を70℃に加熱しておく。これにあらかしめ7
0℃に加熱した■を添加し、乳化分散後室部までat↑
冷却して目的のクリームを得る。
人数が7名〜14名 △良いと答えた人数が6名以下
× 実施例1 (製法) ■の油相を70℃に加熱しておく。これにあらかしめ7
0℃に加熱した■を添加し、乳化分散後室部までat↑
冷却して目的のクリームを得る。
以下実施例及び比較例の製造方法は実施例1の方法に準
する。
する。
(結果)
表1に示したごとく、本実施例のクリームは安定性、使
用性ともに良好な成績を示した。
用性ともに良好な成績を示した。
実施例2 ハフlクリーム (重量%)オクク
メチルシクロテトラシロキサン 5,0デカメチルシク
ロペンクシロキサン 5.0ジメチルポリシロキサ
ン(6cs) 5.0流動パラフイン(70s
ec ) 5.0ソルビタンジイソステ
アレー)、 8.0香料
0.2イオン交換水
63.5酒石酸カリウムナトリウム
3.0プロピレングリコール 5.
0防腐剤 0.3(結果
) 表1に示した如く、本実施例のハンドクリームは安定性
、使用性ともに良好な成績を示した。
メチルシクロテトラシロキサン 5,0デカメチルシク
ロペンクシロキサン 5.0ジメチルポリシロキサ
ン(6cs) 5.0流動パラフイン(70s
ec ) 5.0ソルビタンジイソステ
アレー)、 8.0香料
0.2イオン交換水
63.5酒石酸カリウムナトリウム
3.0プロピレングリコール 5.
0防腐剤 0.3(結果
) 表1に示した如く、本実施例のハンドクリームは安定性
、使用性ともに良好な成績を示した。
比較例1 (重量%)デカ
メチルシクロペンタシロキサン 10.0ジメチルポ
リシロキサン(6cs) 5.0流動パラフィ
ン(70sec ) ’ 5.0ポリオキ
シアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式l] (ポリオキシアルキレン重量20%、 平均分子量6200) 5.0香
料 0.2イオン交換
水 69.61.3−ブチレン
グリコール 5.0防腐剤
0.2(結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
メチルシクロペンタシロキサン 10.0ジメチルポ
リシロキサン(6cs) 5.0流動パラフィ
ン(70sec ) ’ 5.0ポリオキ
シアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式l] (ポリオキシアルキレン重量20%、 平均分子量6200) 5.0香
料 0.2イオン交換
水 69.61.3−ブチレン
グリコール 5.0防腐剤
0.2(結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
比較例2 (重量%)オク
クメチルシクロテトラシロキサン 5.0デカメチルシ
クロペンタシロキサン 5.0ジメチルポリシロキ
サン(6cs) 5.Q流動パラフィン(70
sec ) 5.0グリセリルモノオレ
ート 8.0香料
0.2イオン交換水
63,5ン西石酸カリウムナトリウム
3.0B プロピレングリコール 5.0防腐剤
0.3(結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
クメチルシクロテトラシロキサン 5.0デカメチルシ
クロペンタシロキサン 5.0ジメチルポリシロキ
サン(6cs) 5.Q流動パラフィン(70
sec ) 5.0グリセリルモノオレ
ート 8.0香料
0.2イオン交換水
63,5ン西石酸カリウムナトリウム
3.0B プロピレングリコール 5.0防腐剤
0.3(結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
比較例3 (重量%)流動
パラフィン(70sec ) 20.0ソ
ルビタンジイソステアレート 8.0香料
0.2イオン交換水
63.5酒石酸カリウムナトリウ
ム 3.0プロピレングリコール
5.0防腐剤
0.3(結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
パラフィン(70sec ) 20.0ソ
ルビタンジイソステアレート 8.0香料
0.2イオン交換水
63.5酒石酸カリウムナトリウ
ム 3.0プロピレングリコール
5.0防腐剤
0.3(結果) 安定性、使用性の評価結果を表1に示した。
(以下余白)
表1
(以下余白)
実施例3〜6
表2に示す組成物を調整し、安定性、使用性を評価した
。評価結果を表2中に示した。
。評価結果を表2中に示した。
比較例4.5
表2に示す組成物を調整し、安定性、使用性を評価した
。評価結果を表2中に示した。
。評価結果を表2中に示した。
実施例7〜10
表3に示す組成物を調整し、安定性、使用性を評価した
。評価結果を表3中に示した。
。評価結果を表3中に示した。
比較例6
表3に示す組成物を調整し、安定性、使用性を評価した
。評価結果を表3中に示した。
。評価結果を表3中に示した。
(以下余白)
2+
実施例11 乳液 (重量%)ジ
メチルポリシロキサン(6cs) 19.0ジメ
チルポリシロキサン(1()Ocs ) 2.0ポ
リオキシアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式3] (ポリオキシアルキレン重量17重量%、平均分子[1
6000) 5.0香料
適 量イオン交換水
64.0リンゴ酸ナトリウム
5.0酢酸カリウム
5.0防腐剤 適 量この
乳液は使用性および安定性のいずれも良好であった。
メチルポリシロキサン(6cs) 19.0ジメ
チルポリシロキサン(1()Ocs ) 2.0ポ
リオキシアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式3] (ポリオキシアルキレン重量17重量%、平均分子[1
6000) 5.0香料
適 量イオン交換水
64.0リンゴ酸ナトリウム
5.0酢酸カリウム
5.0防腐剤 適 量この
乳液は使用性および安定性のいずれも良好であった。
実施例I2 ヘアクリーム (重量%)オ
クタメチル シクロテトラシロキサン 10.0フエニル
ポリシロキサン 5.0スクワラン
4.0シリコン樹脂
1.0グリセリルジオレート
2.0ポリオキシアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式2] (ポリオキシアルキレン!1i15重量%、平均分子量
9000) 4.0酸化防止剤
0.05ビタミンEアセテート
0.1イオン交換水
66.95コハク酸すトリウム
2.0イソクエン酸ナトリうム 1.0
酒石酸 0.5ジプロピ
レングリコール 3.0香料
0.1防腐剤
0.3このヘアクリームは使用性および
安定性のいずれも良好であった。
クタメチル シクロテトラシロキサン 10.0フエニル
ポリシロキサン 5.0スクワラン
4.0シリコン樹脂
1.0グリセリルジオレート
2.0ポリオキシアルキレン変性 オルガノポリシロキサン[一般式2] (ポリオキシアルキレン!1i15重量%、平均分子量
9000) 4.0酸化防止剤
0.05ビタミンEアセテート
0.1イオン交換水
66.95コハク酸すトリウム
2.0イソクエン酸ナトリうム 1.0
酒石酸 0.5ジプロピ
レングリコール 3.0香料
0.1防腐剤
0.3このヘアクリームは使用性および
安定性のいずれも良好であった。
実施例13 乳化ファンデーション
デカメチル
シクロペンタシロキサン 15.0ジメチル
ポリシロキサン 5.0ポリオキシアルキ
レン変性 オルガノポリシロキサン [一般式1] (ポリオキシアルキレン重量 20重量%)5.0 酸化防止剤 適 量香料
適 量混合顔lI4 (シリコ
ン処理顔料) 30.0イオン交換水
旧、91.3−ブチレングリコール
5.0メチルパラヘン 0
.1乳酸ナトリウム 3.0こ
の乳化ファンデーションは使用性および安定性のいずれ
も良好であった。
ポリシロキサン 5.0ポリオキシアルキ
レン変性 オルガノポリシロキサン [一般式1] (ポリオキシアルキレン重量 20重量%)5.0 酸化防止剤 適 量香料
適 量混合顔lI4 (シリコ
ン処理顔料) 30.0イオン交換水
旧、91.3−ブチレングリコール
5.0メチルパラヘン 0
.1乳酸ナトリウム 3.0こ
の乳化ファンデーションは使用性および安定性のいずれ
も良好であった。
実施例14 化粧下地 (重量%)ト
リメチルシロキシシリケート 5.0オクタメ
チル シクロテトラシロキサン 5.0デカメチ
ル シクロペンタシロキサン 12.0ジメチル
ポリシロキサン(6cs) 5.0ポリオキシ
アルキレン変性 オルガノポリシロキサン [一般式2] (ポリオキシアルキレン重量15重量%、平均分子量9
000) 4.0香料
適 量イオン交換水
30.0乳酸す]・リウム
29.0エタノール
10.0防腐剤 適 量
この化粧下地は使用性および安定性のいずれも良好であ
った。
リメチルシロキシシリケート 5.0オクタメ
チル シクロテトラシロキサン 5.0デカメチ
ル シクロペンタシロキサン 12.0ジメチル
ポリシロキサン(6cs) 5.0ポリオキシ
アルキレン変性 オルガノポリシロキサン [一般式2] (ポリオキシアルキレン重量15重量%、平均分子量9
000) 4.0香料
適 量イオン交換水
30.0乳酸す]・リウム
29.0エタノール
10.0防腐剤 適 量
この化粧下地は使用性および安定性のいずれも良好であ
った。
特許出願人 株式会社 資 生 堂
手糸売ネ市正書(1]発)
昭和61年8月2g口
特許庁長官 宇 賀 道 部 殿
昭和61年特許願第159448号
2、 発明の名称
油中水型乳化化粧料
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
明細書の「特許請求の範囲」の欄及び「発明の詳細な説
明」の欄 5、補正の内容 fll 明細書の[特許請求の範囲一1を別紙の1f
flり補正しまず。
明」の欄 5、補正の内容 fll 明細書の[特許請求の範囲一1を別紙の1f
flり補正しまず。
(2)明細書第8頁第2行目「クロオクタシロキザン、
シクロトリシロキサン」とあるを、[クロテIラシロキ
サン、ヘキザメチルシクロトリシロキサン1と補正しま
ず。
シクロトリシロキサン」とあるを、[クロテIラシロキ
サン、ヘキザメチルシクロトリシロキサン1と補正しま
ず。
(4)明細書第11頁第11行目「化粧量」とあるを、
[化粧料−1と補正します。
[化粧料−1と補正します。
(5)明細書第12頁第3行目「ヒ1司コキシ酢酸]と
あるを、「ヒ1′ロキシ酸」と補正しまず。
あるを、「ヒ1′ロキシ酸」と補正しまず。
(6)明細書第13頁第19行目〜同第14頁第1行目
[1:1〜1:5、特に好ましくは(A): (B)
が重量比で1:2〜2:4である。」とあるを、「l:
1〜1:5である。」と補正します。
[1:1〜1:5、特に好ましくは(A): (B)
が重量比で1:2〜2:4である。」とあるを、「l:
1〜1:5である。」と補正します。
(7) 明細書第17頁第1行目「実施例1」とある
を、「実施例1 クリーム」と補正しまず。
を、「実施例1 クリーム」と補正しまず。
(8)明細書第19頁第1行目r 70sec lとあ
るを、r 120sec Jと補正しまず。
るを、r 120sec Jと補正しまず。
以」二
(別紙)
2、特許請求の範囲
(+1 (A)シリコン油が浦和成分中の30重1%
以上であイ)浦和と(R)水溶性の有機酸お、Lび水溶
性の有機酸塩の1種または2種以」二が水相成分中の0
.1重量%1グ」二である水相と(C)親油性非イオン
界面活性剤とからなり、(A): (B)が重量で2
:1〜1:5であり(C)が仝成づ)中の1重量%以上
である油中水型乳化化粧料。
以上であイ)浦和と(R)水溶性の有機酸お、Lび水溶
性の有機酸塩の1種または2種以」二が水相成分中の0
.1重量%1グ」二である水相と(C)親油性非イオン
界面活性剤とからなり、(A): (B)が重量で2
:1〜1:5であり(C)が仝成づ)中の1重量%以上
である油中水型乳化化粧料。
(2)親油性非イオン界面活性剤がソルビタンジイソス
テアレー1・、ソルビタンジオレ=1・、グリセリルジ
イソステアレー1−、グリセリルジオレートあるいは下
記一般式「1]、[2]又は[3]で示されるポリオキ
シアルキレン変性ボリシl’、lキサンである特許請求
の範囲第1項記・桟の/lIJ中水型乳化化粧料。
テアレー1・、ソルビタンジオレ=1・、グリセリルジ
イソステアレー1−、グリセリルジオレートあるいは下
記一般式「1]、[2]又は[3]で示されるポリオキ
シアルキレン変性ボリシl’、lキサンである特許請求
の範囲第1項記・桟の/lIJ中水型乳化化粧料。
(3)水溶性の有機酸が炭素数6以下のヒl”ロキシ1
多−堪故醇、ヒト町赴乞食塩基酸である特許請求の範囲
第1項又は第2項記載の油中水型乳化化粧料。
多−堪故醇、ヒト町赴乞食塩基酸である特許請求の範囲
第1項又は第2項記載の油中水型乳化化粧料。
(4)水溶性の有機酸塩類が炭素数14以下の一塩基酸
、ヒ]ロキシ酸、多塩基酸、ヒFロキシ多塩基酸のすト
リウム、カリウム、トリエタノールアミン又はアンモニ
ウム塩である特許請求の範囲第1項又は第2項記載の油
中水型乳化化粧料。
、ヒ]ロキシ酸、多塩基酸、ヒFロキシ多塩基酸のすト
リウム、カリウム、トリエタノールアミン又はアンモニ
ウム塩である特許請求の範囲第1項又は第2項記載の油
中水型乳化化粧料。
(一般式[1コ [2] [3]中、Rばメチル基ま
たは一部がフェニル基、Ro は水素または炭素数1〜
12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2〜3の数、
xXmXnし1平均数でポリオキシアルキレン変性本ル
ガノボリシロキサンが分子中にポリオキシアルキレン基
を5〜40重量%重量%レイ1該ポリオキシアルキレン
変性オルガノボリシロキザンの分子■が2,000辺上
になるような数値を表す。) (す、下余白)
たは一部がフェニル基、Ro は水素または炭素数1〜
12のアルキル基、pは1〜5の数、qは2〜3の数、
xXmXnし1平均数でポリオキシアルキレン変性本ル
ガノボリシロキサンが分子中にポリオキシアルキレン基
を5〜40重量%重量%レイ1該ポリオキシアルキレン
変性オルガノボリシロキザンの分子■が2,000辺上
になるような数値を表す。) (す、下余白)
Claims (4)
- (1)(A)シリコン油が油相成分中の30重量%以上
である油相と(B)水溶性の有機酸および水溶性の有機
酸塩の1種または2種以上が水相成分中の0.1重量%
以上である水相と(C)親油性非イオン界面活性剤とか
らなり、(A):(B)が重量で2:1〜1:5であり
(C)が全成分中の1重量%以上である油中水型乳化化
粧料。 - (2)親油性非イオン界面活性剤がソルビタンジイソス
テアレート、ソルビタンジオレート、グリセリルジイソ
ステアレート、グリセリルジオレートあるいは下記一般
式[1]、[2]又は[3]で示されるポリオキシアル
キレン変性ポリシロキサンである特許請求の範囲第1項
記載の油中水型乳化化粧料。 - (3)水溶性の有機酸が炭素数6以下のヒドロキシ多塩
基酸である特許請求の範囲第1項又は第2項記載の油中
水型乳化化粧料。 - (4)水溶性の有機酸塩類が炭素数14以下の一塩基酸
、ヒドロキシ酸、多塩基酸、ヒドロキシ多塩基酸のナト
リウム、カリウム、トリエタノールアミン又はアンモニ
ウム塩である特許請求の範囲第1項又は第2項記載の油
中水型乳化化粧料。 ▲数式、化学式、表等があります▼[1] ▲数式、化学式、表等があります▼[2] ▲数式、化学式、表等があります▼[3] {一般式[1][2][3]中、Rはメチル基または一
部がフェニル基、R’は水素または炭素数1〜12のア
ルキル基、pは1〜5の数、qは2〜3の数、x、m、
nは平均数でポリオキシアルキレン変性ホルガノポリシ
ロキサンが分子中にポリオキシアルキレン基を5〜40
重量%含有し且つ該ポリオキシアルキレン変性オルガノ
ポリシロキサンの分子量が2,000以上になるような
数値を表す。}
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15944886A JPS6314705A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 油中水型乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15944886A JPS6314705A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 油中水型乳化化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6314705A true JPS6314705A (ja) | 1988-01-21 |
JPH0513924B2 JPH0513924B2 (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=15693975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15944886A Granted JPS6314705A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 油中水型乳化化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6314705A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02258712A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-19 | Kao Corp | 油中水型乳化化粧料 |
JPH0344309A (ja) * | 1989-06-29 | 1991-02-26 | Unilever Nv | 美容組成物 |
JPH06219927A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Kanebo Ltd | 頭髪用化粧料 |
FR2754452A1 (fr) * | 1996-10-11 | 1998-04-17 | Oreal | Emulsion h/e a forte teneur en electrolytes et leur utilisation en dermo-cosmetique, notamment pour traiter les phenomenes d'irritation et/ou de peaux sensibles |
JP2001048737A (ja) * | 1999-07-12 | 2001-02-20 | L'oreal Sa | 固体組成物及びその使用、特に美容上の使用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5539576A (en) * | 1978-09-14 | 1980-03-19 | Atsushi Yokomizo | Faucet |
JPS5679614A (en) * | 1979-12-03 | 1981-06-30 | Dow Corning | Personal care emulsion composition |
-
1986
- 1986-07-07 JP JP15944886A patent/JPS6314705A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5539576A (en) * | 1978-09-14 | 1980-03-19 | Atsushi Yokomizo | Faucet |
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JPH0344309A (ja) * | 1989-06-29 | 1991-02-26 | Unilever Nv | 美容組成物 |
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JPH06219927A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Kanebo Ltd | 頭髪用化粧料 |
FR2754452A1 (fr) * | 1996-10-11 | 1998-04-17 | Oreal | Emulsion h/e a forte teneur en electrolytes et leur utilisation en dermo-cosmetique, notamment pour traiter les phenomenes d'irritation et/ou de peaux sensibles |
JP2001048737A (ja) * | 1999-07-12 | 2001-02-20 | L'oreal Sa | 固体組成物及びその使用、特に美容上の使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0513924B2 (ja) | 1993-02-23 |
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