DE69913437T2 - Wasserfreie Zusammensetzung, ihre Verwendung in der Kosmetik, Pharmazie oder Körperhygiene - Google Patents

Wasserfreie Zusammensetzung, ihre Verwendung in der Kosmetik, Pharmazie oder Körperhygiene Download PDF

Info

Publication number
DE69913437T2
DE69913437T2 DE69913437T DE69913437T DE69913437T2 DE 69913437 T2 DE69913437 T2 DE 69913437T2 DE 69913437 T DE69913437 T DE 69913437T DE 69913437 T DE69913437 T DE 69913437T DE 69913437 T2 DE69913437 T2 DE 69913437T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
range
composition
composition according
pigments
chain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69913437T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69913437D1 (de
Inventor
Patricia Lemann
Annick Collette
Isabelle Bara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE69913437D1 publication Critical patent/DE69913437D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69913437T2 publication Critical patent/DE69913437T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft wasserfreie kosmetische Zusammensetzungen zur kosmetischen oder pharmazeutischen Verwendung.
  • Schminkzusammensetzungen, die eine Fettphase enthalten, werden in der Kosmetik häufig verwendet, weil sie gut auf der Epidermis haften, sich angenehm anfühlen, schützend wirken und imstande sind, einen wasserundurchlässigen Film zu bilden. Wasserfreie Schminkprodukte liegen im Allgemeinen in kompakter fester Form oder in Form einer Creme vor. Sie können außerdem in Form eines fluiden Gels vorliegen.
  • Diese Zusammensetzungen können Produkte für die Pflege der Haut einschließlich der Kopfhaut und/oder Produkte zum Schminken der Haut, der Schleimhäute (Lippen oder Innenseite der Augenlider), der Halbschleimhäute (Lippen), der Keratinfasern (Haare, Wimpern, Nägel) oder auch Produkte zum Schminken des Körpers darstellen.
  • Einer der Nachteile dieses Produkttyps besteht jedoch darin, dass sie nicht stabil sind.
  • Außerdem weisen diese Zusammensetzungen, wenn sie auf die Haut, die Schleimhäute oder die Schleimhäute aufgetragen werden, den Nachteil auf, sich zu übertragen (Transfer). Hierunter wird verstanden, dass die Zusammensetzung imstande ist, sich zumindest teilweise auf bestimmten Trägern abzuscheiden, mit denen sie in Kontakt gebracht wird, wie z. B. auf Gläsern, Kleidungsstücken oder Haut.
  • Die Zusammensetzung hinterlässt Spuren auf dem Träger, wenn sie sich auf diesem abscheidet. Hieraus folgt demnach, dass sich die Zusammensetzung nur mittelmäßig auf der Haut oder den Schleimhäuten hält, woraus sich die Notwendigkeit ergibt, die Zusammensetzung regelmäßig neu aufzutragen.
  • Im Übrigen kann das Erscheinen von inakzeptablen Spuren auf bestimmten Kleidungsstücken und insbesondere auf Hemdkrägen einen Teil der Frauen davon abhalten, diesen Typ von Schminkprodukten zu verwenden.
  • Einen anderen Nachteil dieser Zusammensetzungen stellt das Problem ihrer Migration dar. So hat man festgestellt, dass einige Zusammensetzungen dazu tendieren, in Falten hineinzuwandern: im Fall von Make-ups in das Innere von Fältchen und/oder Falten der Haut, im Fall von Lippenstiften in die Fältchen, die die Lippen umgeben, im Fall von Lidschatten in die Falten der Augenlider. Außerdem wurde festgestellt, insbesondere im Fall von Lidschatten, dass in der Schminke Streifen erscheinen, die durch die Bewegung der Augenlider hervorgerufen werden.
  • All diese Effekte bewirken ein unästhetisches Aussehen, das selbstverständlich vermieden werden soll.
  • In WO 97/16157 wurde zur Verminderung dieser Effekte vorgeschlagen, ein flüchtiges Lösemittel mit einem polymeren grenzflächenaktiven Stoff vom Organosiloxantyp zu kombinieren, der mindestens einen hydrophilen Rest und mindestens einen lipophilen Rest aufweist.
  • Wenn aber Pigmente in diese Produkte eingebracht werden sollen, ist man häufig mit dem Problem einer homogenen Verteilung der Pigmente konfrontiert.
  • In jedem Fall weisen die erhaltenen Zusammensetzungen Mängel auf, sowohl hinsichtlich des Ausmaßes der Stabilität als auch der Homogenität der Verteilung der Pigmente.
  • Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine wasserfreie Zusammensetzung bereitzustellen, die eine gute Stabilität aufweist, sich nur wenig überträgt (d. h. kaum einen Transfer zeigt), in der die Pigmente sehr gut verteilt sind und die verbesserte kosmetische Eigenschaften aufweist.
  • Es wurde nun die unerwartete und überraschende Feststellung gemacht, dass es durch den Einsatz eines speziellen grenzflächenaktiven Stoffs möglich ist, wasserfreie Zusammensetzungen zu erhalten, die nicht nur über eine gute Langzeitstabilität, sondern auch über eine gute Stabilität gegenüber Temperaturwechseln verfügen und die außerdem hervorragende kosmetische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine homogene Verteilung der Pigmente.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung nach Anspruch 1.
  • Gegenstand der Erfindung ist außerdem ein Verfahren zur nicht-therapeutischen Behandlung der Haut und/oder der Kopfhaut, insbesondere ein Schminkverfahren, das darin besteht, auf die Haut oder die Schleimhäute und/oder auf die Kopfhaut eine wie weiter oben definierte Zusammensetzung aufzutragen.
  • Die erfindungsgemäße wasserfreie Zusammensetzung weist eine besonders hohe Stabilität auf.
  • Die erfindungsgemäße wasserfreie Zusammensetzung ist besonders homogen. Sie ermöglicht ein gleichmäßiges und homogenes Schminken.
  • Die erfindungsgemäße wasserfreie Zusammensetzung weist außerdem eine gute Beständigkeit gegenüber dem Transfer auf andere Materialien auf. Außerdem weist sich nach dem Auftragen auf die Haut den Vorteil auf, dass sie nicht in die Hautfalten und/oder die Falten im Gesicht hineinwandert.
  • Es wurde festgestellt, dass die erfindungsgemäße verwendete Zusammensetzung leicht in homogener Weise aufgetragen und verteilt werden kann, ohne dass sie sich fettig anfühlt, und dass sie gute kosmetische Eigenschaften aufweist. Der erhaltene Film weist außerdem eine leichte Textur auf und fühlt sich während des gesamten Tages angenehm an.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist im übrigen gute sensorische Eigenschaften auf, insbesondere läßt sie sich leicht auftragen, fühlt sich angenehm an, ist geschmeidig, angenehm matt, deckt gut ab, kann gleichmäßig verteilt werden und haftet gut.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind wasserfreie Zusammensetzungen. Unter wasserfreier Zusammensetzung wird eine Zusammensetzung verstanden, die weniger als 5 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 1 bis 2 Gew.-% Wasser enthält. Noch bevorzugter enthält die Zusammensetzung überhaupt kein Wasser. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorzugsweise frei von mehrwertigen Alkoholen, d. h. Alkoholen, die mindestens zwei OH-Gruppen enthalten, wie Propylenglykol, Butylenglykol, Glycerin, Sorbit.
  • Im gesamten folgenden oder vorausgehenden Text werden unter Silicon in Übereinstimmung mit der allgemeinen Bedeutung alle siliciumorganischen Polymere oder Oligomere verstanden, die eine geradkettige oder cyclische, verzweigte oder vernetzte Struktur haben, deren Molekulargewicht variabel ist, die durch Polymerisation und/oder Polykondensation von geeignet funktionalisierten Silanen erhalten werden und im wesentlichen aus einer Wiederholung von Haupteinheiten bestehen, in denen die Siliciumatome über Sauerstoffatome miteinander verbunden sind (Siloxanbindung ≡Si-O-Si≡), wobei Kohlenwasserstoffreste, die gegebenenfalls substituiert sind, unmittelbar über ein Kohlenstoffatom mit den Siliciumatomen verbunden sind. Die am häufigsten enthaltenen Kohlenwasserstoffreste sind Alkylreste, insbesondere C1-10-Alkylreste und vor allem Methyl, Fluoralkylreste, Arylreste und vor allem Phenyl.
  • So ist das in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon, das für die erfindungsgemäße Zusammensetzung verwendbar ist, ein wie weiter oben definiertes siliciumorganisches Polymer mit geradkettiger Struktur, das an den beiden Enden der Hauptkette mit Oxyalkylengruppen substituiert ist, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe mit den Si-Atomen verbunden sind. Die Hauptkette weist vorzugsweise keine als Seitengruppen angebundene Oxyalkylengruppen auf.
  • Das in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon entspricht vorzugsweise der folgenden allgemeinen Formel (I)
    Figure 00050001
    in der bedeuten:
    • – R = -(CH2)p-O-(C2H4O)x(C3H6O)yR1, worin
    • – R1 Wasserstoff, CH3 oder CH2CH3 darstellt,
    • – p eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 5 ist, x im Bereich von 1 bis 100 liegt, y im Bereich von 0 bis 50 liegt, wobei die (C2H4O)- und (C3H6O)-Einheiten zufällig oder in Form von Blöcken verteilt sein können,
    • – die Reste R2 C1-3-Alkyl oder Phenyl,
    • – 5 ≤ m ≤ 300.
  • Das erfindungsgemäß verwendete, in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon entspricht vorzugsweise der allgemeinen Formel (I), für die alle Reste R2 Methylreste sind und
    • – p im Bereich von 2 bis 4 liegt,
    • – x im Bereich von 3 bis 100 liegt,
    • – m im Bereich von 50 bis 200 liegt.
  • Noch bevorzugter liegt das mittlere Molekulargewicht von R im Bereich von 800 bis 2600.
  • Das Gewichtsverhältnis der C2H2O-Einheiten zu den C3H6O-Einheiten liegt vorzugsweise im Bereich von 100 : 10 bis 20 : 80.
  • Noch bevorzugter beträgt dieses Verhältnis etwa 42/58.
  • Noch bevorzugter handelt es sich bei R1 um eine Methylgruppe.
  • Noch bevorzugter enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung das α,ω-Stellung alkoxylierte Silicon der folgenden Formel
    Figure 00060001
    in der bedeuten:
    • – m die Zahl 100,
    • – R die Gruppe (CH2)3-O-(C2H4O)x(C3H6O)y-CH3, worin x im Bereich von 3 bis 100 liegt, y im Bereich von 1 bis 50 liegt, wobei das Gewichtsverhältnis der Anzahl der C2H4O zur Anzahl der C3H6O etwa 42/58 beträgt und das mittlere Molekulargewicht von R im Bereich von 800 bis 1500 liegt.
  • Das wie oben definierte, in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon wird erfindungsgemäß in einem Anteil verwendet, der im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  • Von den Handelsprodukten, die ganz oder teilweise in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicone enthalten können, die erfindungsgemäß als Emulgatoren verwendbar sind, können die Produkte angegeben werden, die unter den Bezeichnungen "Abil EM 97" von der Firma Goldschmidt und "2KF 6009", "X22-4350", "X22-4349" oder "KF 6008" von der Firma Shin Etsu im Handel erhältlich sind.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Pigment.
  • Die Pigmente können in der Zusammensetzung in einem Anteil enthalten sein, der im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise im Bereich von 2 bis 15 Gew.-% liegt. Sie können weiß oder farbig, anorganisch und/oder organisch sein. Von den anorganischen Pigmenten können angegeben werden: die Dioxide von Titan, Zirconium und Cer, die Oxide von Zink, Eisen und Chrom, Eisenblau, die Perlglanzpigmente, wie Glimmer, der mit Titandioxid, Eisenoxid, natürlichem Pigment oder Bismutoxidchlorid überzogen ist, sowie farbiger Titanglimmer. Von den organischen Pigmenten können angegeben werden: Ruß und die Lacke von Barium, Strontium, Calcium, Aluminium. Die Pigmente können außerdem eine hydrophobe Oberfläche aufweisen oder können einer Behandlung unterzogen werden, durch die ihre Oberfläche hydrophob wird. Diese Behandlung kann nach den dem Fachmann bekannten Verfahren durchgeführt werden; die Pigmente können insbesondere mit Siliconverbindungen, wie den PDMS, und/oder mit Polymeren und insbesondere Polyethylenen und/oder Aminosäuren umhüllt sein.
  • Von den umhüllten Pigmenten können insbesondere die Pigmente angegeben werden, die unter der Bezeichnung "Covasil" von der Firma WACKER im Handel erhältlich sind (Pigmente mit Triisostearoyltitanat).
  • Die so umhüllten Pigmente können in die erfindungsgemäße Zusammensetzung in einem Anteil im Bereich von 0,1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingebracht werden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält mindestens ein flüchtiges Lösemittel. Unter flüchtigem Lösemittel wird eine Verbindung verstanden, die bei Umgebungstemperatur (T = 25°C) verdampft. Das flüchtige Lösemittel weist vorzugsweise eine Viskosität auf, die bei 25°C im Bereich von 0,5 bis 25 Centistokes liegt. Die erfindungsgemäß verwendbaren flüchtigen Lösemittel können beispielsweise geradkettige oder cyclische Silicone sein, d. h. geradkettige oder cyclische Polydiorganosiloxane, die gegebenenfalls funktionalisiert sind, oder auch Kohlenwasserstoff-Paraffine oder deren Gemische.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren, gegebenenfalls funktionalisierten geradkettigen Polydiorganosiloxane entsprechen der folgenden allgemeinen Formel
    Figure 00090001
    in der bedeuten:
    • – X CH3 oder OH und
    • – n eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 2000.
  • Von diesen Verbindungen können insbesondere die Produkte angegeben werden, die unter der Bezeichnung "AK" von der Firma WACKER, "SF" von der Firma GENERAL ELECTRIC und "ABIL" von der Firma GOLDSCHMIDT, wie das Produkt "Abil 10", im Handel erhältlich sind.
  • Als erfindungsgemäße cyclische Polydiorganosiloxane können die Cyclometicone der Formel
    Figure 00090002
    in der n eine ganze Zahl im Bereich von 3 bis 8 bedeutet, einzeln oder im Gemisch verwendet werden.
  • Von den besonders bevorzugten Cyclometiconen werden Cyclotetradimethylsiloxan (n = 4), Cyclopentadimethylsiloxan (n = 5) und Cyclohexadimethylsiloxan (n = 6) angegeben.
  • Es können insbesondere die Produkte verwendet werden, die unter den Bezeichnungen "DC Fluid 244", "DC Fluid 245", "DC Fluid 344" und "DC Fluid 345" von der Firma Dow Corning im Handel erhältlich sind.
  • Weitere erfindungsgemäß verwendbare Cyclometicone sind die Produkte, die unter der Bezeichnung "Abil K4" von der Firma GOLDSCHMIDT, unter den Bezeichnungen "Silbione 70045 V2" und "Silbione Huile 70045 V5" von der Firma RHONE POULENC sowie unter den Bezeichnungen "Volatil Silicone 7158" und "Volatil Silicone 7207" von der Firma UNION CARBIDE im Handel erhältlich sind.
  • Die flüchtigen Lösemittel können außerdem Paraffine mit geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffketten sein, die 8 bis 40 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 10 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen. Bei diesen Lösemitteln handelt es sich beispielsweise um Decan, Docecan, Tetradecan, Tridecan, die C8-20-Isoparaffine, wie z. B. die Produkte, die in US 3 439 088 und US 3 818 105 beschrieben werden.
  • Die erfindungsgemäß bevorzugten Paraffine sind beispielsweise die Paraffine, die ein Molekulargewicht im Bereich von 160 bis 180 aufweisen. Sie weisen ebenfalls bevorzugt einen Siedepunkt im Bereich von 105 bis 320°C auf. Ebenfalls bevorzugt haben die Paraffine bei 25°C eine Viskosität von 20 cSt (Centistokes) oder darunter. Derartige Paraffine sind z. B. von EXXON unter dem Markennamen "ISOPARS" im Handel erhältlich.
  • Das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendete flüchtige Lösemittel ist im allgemeinen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einem Anteil enthalten, der im Bereich von 0,5 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise in einem Anteil von 5 bis 80% liegt.
  • Es werden vorzugsweise flüchtige Siliconöle und noch bevorzugter Cyclometicone verwendet.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem nichtflüchtige Fettsubstanzen enthalten.
  • Von den nicht flüchtigen Fettsubstanzen können die nicht flüchtigen Öle, die pastösen Fettsubstanzen, die Gummen und die pflanzlichen, mineralischen, tierischen und/oder synthetischen Wachse angegeben werden, wobei letztere die Siliconfettsubstanzen umfassen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem nicht flüchtige Öle enthalten. Diese Öle weisen vorzugsweise bei 25°C eine Viskosität auf, die im Bereich von 0,5 bis 1000000 Centistokes und noch bevorzugter im Bereich von 25 bis 600000 Centistokes liegt. Beispiele für derartige Öle sind die etherischen Öle, die Ester, die Ester aus Glycerin und Fettsäuren, die Fettsäuren, die Fettalkohole und die Gemische dieser Substanzen. Beispiele für Ester, die für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet sind, sind die Acetylglyceride, die Octanoate, Decanoate, Ricinoleate von Alkoholen oder mehrwertigen Alkoholen; Ricinusöl, Lanolin und seine Derivate, Palmöl, Olivenöl, Sojaöl, die Getreidekeimöle.
  • Beispiele für Öle, die ebenfalls für die vorliegende Erfindung geeignet sind, sind die nicht flüchtigen Paraffine, wie Polyisobuten, die Mineralöle, Polydecen, Squalan, Petrolatum.
  • Diese Öle sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorzugsweise in einem Anteil enthalten, der im Bereich von 0,1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und noch bevorzugter im Bereich von 0,1 bis 50 Gew.-% liegt.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem Wachse enthalten.
  • Als erfindungsgemäß verwendbare Wachse können angegeben werden:
    Wachse tierischer Herkunft, wie Lanolin, Bienenwachs, Spermacetiwachs, die Lanolin-Derivate, wie die Lanolinalkohole, hydriertes, hydroxyliertes oder acetyliertes Lanolin, die Fettsäuren von Lanolin und der acetylierte Lanolinalkohol, die Wachse pflanzlicher Herkunft, wie Carnaubawachs, Candelillawachs, Kapokwachs, Ouricurywachs, Reiswachs, das Wachs aus hydriertem Jojobaöl, Alfawachs, Japanwachs, Korkfaserwachs, Zuckerrohrwachs oder auch Kakaobutter; die Mineralwachse, wie z. B. Paraffinwachs, Montanwachs, Lignitwachs, Petrolatumwachs, Vaselinewachs, oder die mikrokristallinen Wachse, Ceresin, Ozokerit; die synthetischen Wachse, wie die Polyethylenwachse, die Wachse, die durch Fischer-Tropsch-Synthese erhalten werden, und die geradkettigen Ester, die bei der Umsetzung einer gesättigten C10-40-Carbonsäure mit einem gesättigten C10-40-Alkohol entstehen, wie Myristylmyristat. Man kann außerdem Cetylalkohol, Stearylalkohol, die Lanolate oder Stearate von Calcium, Ricinusöl, Palmöl, Kokosöl, Sonnenblumenöl oder Kopraöl in hydrierter Form verwenden.
  • Die Wachse können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im allgemeinen in einem Anteil enthalten sein, der bis zu 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise bis zu 20 Gew.-% betragen kann.
  • Die pastösen Fettverbindungen können mit Hilfe mindestens einer der folgenden physikalisch-chemischen Eigenschaften definiert werden:
    • – einer Viskosität von 0,1 bis 40 Pa·s (1 bis 400 Poise), vorzugsweise 0,5 bis 25 Pa·s, gemessen bei 40°C mit einem Rotationsviskosimeter vom Typ CONTRAVES TV, das mit einem Drehkörper MS-r3 oder MS-r4 ausgerüstet ist, bei einer Frequenz von 60 Hz,
    • – einem Schmelzpunkt von 25 bis 70°C, vorzugsweise 25 bis 55°C.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem Alkyl-, Alkoxy- oder Phenyldimeticone enthalten, wie z. B. das Produkt, das von der Firma GOLDSCHMIDT unter der Bezeichnung "Abil wax 2440" im Handel erhältlich ist.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem Siliconharze enthalten, die eine Kombination der Einheiten R3SiO1/2, R2SiO2/2, RSiO3/2 und SiO4/2 enthalten, wobei R eine Alkylgruppe, die 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthält, oder eine Phenylgruppe darstellt.
  • Von den Siliconfettsubstanzen können die Poly-(C1-20-alkylsiloxane, die phenylierten Silicone, wie Phenyltrimeticon, das unter der Handelsbezeichnung "Abil AV 1000" von Goldschmidt erhältlich ist, sowie die Silicongummis und die Siliconwachse angegeben werden.
  • Die Silicongummis können der Formel
    Figure 00130001
    entsprechen, in der bedeuten:
    • – R1, R2, R5 und R6, zusammen oder getrennt, einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,
    • – R3 und R4, zusammen oder getrennt, einen Alkylrest mit 1 oder 6 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest und insbesondere Phenyl,
    • – X einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyrest oder einen Vinylrest,
    • – n und p Zahlen, die so ausgewählt werden, dass der Silicongummi eine Viskosität von mehr als 100000 mPa·s und vorzugsweise mehr als 500000 mPa·s aufweist.
  • Ganz allgemein können die Werte von n und p im Bereich von 0 bis 5000 und vorzugsweise 0 bis 3000 liegen.
  • Als erfindungsgemäß verwendbare Silicongummis können die Produkte angegeben werden, für die bedeuten:
    • – die Substituenten R1 bis R6 und X Methylgruppen, p = 0 und n = 2700, wie der Gummi, der unter der Bezeichnung SE30 von der Firma General Electric im Handel erhältlich ist
    • – die Substituenten R1 bis R6 und X Methylgruppen, p = 0 und n = 2300, wie der Gummi, der unter der Bezeichnung AK 500000 von der Firma Wacker im Handel erhältlich ist,
    • – die Substituenten R1 bis R6 Methylgruppen und der Substituent X eine Hydroxygruppe, p = 0 und n = 2700, in 13%iger Lösung in Cyclopentasiloxan, wie der Gummi, der unter der Bezeichnung Q2-1401 von der Firma Dow Corning im Handel erhältlich ist
    • – die Substituenten R1 bis R6 Methylgruppen und der Substituent X eine Hydroxygruppe, p = 0 und n = 2700, in 13%iger Lösung in Polydimethylsiloxan, wie der Gummi, der unter der Bezeichnung Q2-1403 von der Firma Dow Corning im Handel erhältlich ist,
    • – die Substituenten R1, R2, R5, R6 und X Methylgruppen, die Substituenten R3 und R4 Phenylgruppen, so dass das Molekulargewicht der Verbindung 600000 beträgt, wie der Gummi, der unter den Bezeich nungen "761" und "MIRASIL C-DPDM" von der Firma Rhône-Poulenc im Handel erhältlich ist.
  • Diese Fettsubstanzen können insbesondere in unterschiedlicher Weise vom Fachmann ausgewählt werden, um eine Zusammensetzung herzustellen, die die gewünschten Eigenschaften, beispielsweise hinsichtlich der Konsistenz oder der Textur, aufweist. Sie werden vorzugsweise in einem Anteil von 7 Gew.-% oder darunter, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, verwendet, um die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäß verwendeten Emulsion zu bewahren.
  • Von den anderen lipophilen Hilfsstoffen, die in die Zusammensetzung eingebracht werden können, können die lipophilen UV-Filter, die lipophilen Vitamine, die Antioxidantien und die Parfüms, die Ceramide angegeben werden.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem eine Partikelphase enthalten, die neben den bereits weiter oben angegebenen Pigmenten Perlglanzpigmente und/oder Füllstoffe enthalten, die üblicherweise in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden.
  • Die Füllstoffe, die in der Zusammensetzung in einem Anteil von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0 bis 10%, enthalten sein können, können mineralische oder synthetische, lamellare oder nicht lamellare Füllstoffe sein. Es können Talk, Glimmer, Kieselsäure, Kaolin, Teflon, Stärke, Perlmutt, Bornitrid, Mikroperlen, wie Expancel (Nobel Industrie), Mikroschwämme, wie Polytrap (Dow Corning), angegeben werden. Vorzugsweise werden kugelförmige Füllstoffe verwendet, deren Größe unter 25 μm liegt, wie Polyethylenpulver, Nylonpulver, Mikrokugeln aus Siliconharz (Tospearls von Toshiba), Mikroperlen aus Kieselsäure, wobei diese Füllstoffe dazu bei tragen können, die Nicht-Transfer-Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu verbessern.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem ein kosmetisch, pharmazeutisch oder hygienisch akzeptables Medium enthalten. Sie kann dann jeden üblicherweise auf dem Gebiet der Kosmetik, der Pharmazie oder der Hygiene verwendeten Zusatzstoff enthalten, wie Antioxidantien, Farbmittel, Parfüms, etherische Öle, Konservierungsmittel, kosmetische Wirkstoffe, Hydratisierungsmittel, Vitamine, Sphingolipide, fettlösliche Polymere, insbesondere Kohlenwasserstoffpolymere, wie Polybuten, Polyalkylene, Polyacrylate, und Siliconpolymere, die mit den Fettsubstanzen kompatibel sind.
  • Diese Zusatzstoffe können in der Zusammensetzung in einem Anteil von 0 bis 10 Gew.-% enthalten sein.
  • Der Fachmann achtet selbstverständlich darauf, die mögliche(n) ergänzende(n) Verbindung(en) und/oder ihre Menge(n) so zu wählen, dass die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht oder nicht wesentlich durch den in Betracht gezogenen Zusatz verschlechtert werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in Form eines kosmetischen Produkts, insbesondere in Form eines Produkts für die Pflege des Körpers und/oder des Gesichts und/oder der Kopfhaut, oder auch in Form eines Schminkprodukts, insbesondere eines Make-ups, eines Rouge, eines Lidschattens, eines Eyeliners, eines Mascaras oder eines Lippenstifts, vorliegen.
  • Sie können außerdem in einer nicht gefärbten Form vorliegen, die gegebenenfalls kosmetische Wirkstoffe enthält.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in Form eines fluiden Gels oder eines Sticks bzw. Stifts vorliegen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegen vorzugsweise in einer fluiden Form vor und haben eine Brookfield-Viskosität, die mit einem Modell LVDV und einer Spindel Nr. 3 bei einer Geschwindigkeit von 60 U/min bei etwa 25°C gemessen wird, die im Bereich von 8 bis 50 Poise liegt.
  • Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung eines in α,ω-Stellung substituierten alkoxylierten Silicons, das wie weiter oben definiert ist, in einer wasserfreien Zusammensetzung, die Pigmente und ein flüchtiges Lösemittel enthält, mit dem Ziel, die Verteilung der Pigmente in der Zusammensetzung zu verbessern.
  • Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines in α,ω-Stellung substituierten alkoxylierten Silicons, das wie weiter oben definiert ist, in einer wasserfreien Zusammensetzung, die Pigmente und ein flüchtiges Lösemittel enthält, mit dem Ziel, die Homogenität der Zusammensetzung zu verbessern.
  • VERGLEICHENDES BEISPIEL
  • Die Anmelderin hat die folgenden wasserfreien Zusammensetzungen hergestellt:
  • Zusammensetzung A (erfindungsgemäß)
    – Cyclometicon 97,5 g
    – Gemisch aus in α,ω-Stellung substituiertem ethoxyliertem propoxyliertem Silicon und Cyclometicon (85/15), unter der Handelsbezeichnung "Abil EM 97" von der Firma Gldschmidt erhältlich 2,5 g
    – Pigmente 50 g
    Zusammensetzung B (Vergleich)
    – Cyclometicon 97,5 g
    – Silicon mit Alkyl-, Ethylenoxy- und Propylenoxy-Seitengruppen, in einem Polyglycerlyl-4-isostearat/Hexyllaurat-Gemisch, unter der Handelsbezeichnung "Abil WE 90" von der Firma Goldschmidt erhältlich 2,5 g
    – Pigmente 50 g
  • Die Anmelderin hat anschließend die Viskosität der Zusammensetzungen A und B zum Zeitpunkt t = 3 min gemessen. Diese Viskositäten wurden mit einem Brookfield-Viskosimeter, Modell LVDV, mit einer Spindel Nr. 3 bei einer Geschwindigkeit von 60 U/min bei etwa 25°C gemessen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt:
  • Figure 00180001
  • Die wasserfreie Zusammensetzung A ist bei gleichem Pigmentgehalt demnach wesentlich fluider als die Zusammensetzung B. Die Zusammensetzung A weist eine homogenere Textur als die Zusammensetzung B auf. Die Pigmente sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung A besser verteilt als in der Zusammensetzung B.

Claims (27)

  1. Wasserfreie Zusammensetzung, die überhaupt kein Wasser enthält, die in Form eine Hautpflegeprodukts oder eines Schminkprodukts vorliegt, wobei die Zusammensetzung mindestens ein Pigment und mindestens ein flüchtiges Lösemittel enthält, das ausgewählt ist unter a) den geradkettigen Polydiorganosiloxanen der folgenden allgemeinen Formel
    Figure 00190001
    in der bedeuten: – X CH3 oder OH und – n eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 2000; b) den cyclischen Polydiorganosiloxanen der Formel
    Figure 00190002
    in der bedeutet: – n eine ganze Zahl im Bereich von 3 bis 8; c) den Paraffinen mit geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffketten, die 8 bis 40 Kohlenstoffatome aufweisen, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein in α,ω-Stellung substituiertes alkoxyliertes Silicon enthält.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon ein siliciumorganisches Polymer mit geradkettiger Struktur ist, das an den beiden Enden der Hauptkette mit Oxyalkylengruppen substituiert ist, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe mit den Si-Atomen verbunden sind.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Hauptkette keine als Seitengruppen angebundene Oxyalkylengruppen aufweist.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon der folgenden allgemeinen Formel (I)
    Figure 00200001
    entspricht, in der bedeuten: – R = -(CH2)p-O-(C2H4O)x(C3H6O)yR1, worin – R1 Wasserstoff, CH3 oder CH2CH3 darstellt, – p eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 5 ist, x im Bereich von 1 bis 100 liegt, y im Bereich von 0 bis 50 liegt, wobei die (C2H4O)- und (C3H6O)-Einheiten zufällig oder in Form von Blöcken verteilt sein können, – die Reste R2 C1-3-Alkyl oder Phenyl, – 5 ≤ m ≤ 300.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das erfindungsgemäß verwendete, in α,ω-Stellung substituiertes alkoxyliertes Silicon der allgemeinen Formel (I) entspricht, für die alle Reste R2 Methylreste sind und – p im Bereich von 2 bis 4 liegt, – x im Bereich von 3 bis 100 liegt, – m im Bereich von 50 bis 200 liegt.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mittlere Molekulargewicht von R im Bereich von 800 bis 2600 liegt.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der C2H4O-Einheiten zu den C3H6O-Einheiten im Bereich von 100 : 10 bis 20 : 80 liegt.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass dieses Verhältnis etwa 42/58 beträgt.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie das in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon der folgenden Formel
    Figure 00210001
    enthält, in der bedeuten: – m die Zahl 100, – R die Gruppe (CH2)3-O-(C2H4O)x(C3H6O)y-CH3, worin x im Bereich von 3 bis 100 liegt, y im Bereich von 1 bis 50 liegt, wobei das Gewichtsverhältnis der Anzahl der C2H4O zur Anzahl der C3H6O etwa 42/58 beträgt und das mittlere Molekulargewicht von R im Bereich von 800 bis 1500 liegt.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das in α,ω-Stellung substituierte alkoxylierte Silicon in der Zusammensetzung in einem Anteil enthalten ist, der im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des in α,ω-Stellung substituierten alkoxylierten Silicons im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Pigmente ausgewählt sind unter: den Dioxiden von Titan, Zirconium und Cer, den Oxiden von Zink, Eisen und Chrom, Eisenblau, den Perlglanzpigmenten, wie Glimmer, der mit Titandioxid, Eisenoxid, natürlichem Pigment oder Bismutoxidchlorid überzogen ist, sowie farbigem Titanglimmer, Ruß, den Lacken von Barium, Strontium, Calcium, Aluminium, den Pigmenten, die mit Siliconverbindungen, wie den PDMS, und/oder mit Polymeren und insbesondere Polyethylenen und/oder Aminosäuren umhüllt sind.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Pigmente in der Zusammensetzung in einem Anteil enthalten sind, der im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Pigmente im Bereich von 2 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Lösemittel eine Viskosität aufweist, die bei 25°C im Bereich von 0,5 bis 25 Centistokes liegt.
  16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Lösemittel unter den Paraffinen mit geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffketten, die 10 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen, ausgewählt ist.
  17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Lösemittel unter Decan, Dodecan, Tetradecan, Tridecan, den C8-20-Isoparaffinen ausgewählt ist.
  18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Lösemittel unter den Paraffinen mit geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffketten ausgewählt ist, die 10 bis 40 Kohlenstoffatome aufweisen und ein Molekulargewicht im Bereich von 160 bis 180 aufweisen oder einen Siedepunkt im Bereich von 105 bis 320°C aufweisen.
  19. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Lösemittel in der Zusammenset zung in einem Anteil enthalten ist, der im Bereich von 0,5 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des flüchtigen Lösemittels im Bereich von 5 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  21. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Wachs enthält.
  22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Füllstoff enthält, der unter Talk, Glimmer, Kieselsäure, Kaolin, Teflon, Stärke, Perlmutt, Bornitrid, Mikroperlen, Mikroschwämmen, Polyethylenpulvern, Nylonpulvern, Mikrokugeln aus Siliconharz, Mikroperlen aus Kieselsäure ausgewählt ist.
  23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass das Schminkprodukt ein Make-up, ein Rouge, ein Lidschatten, ein Eyeliner, ein Mascara, ein Lippenstift ist.
  24. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form eines fluiden Gels oder eines Sticks vorliegt.
  25. Verfahren zur nicht-therapeutischen Behandlung der Haut und/oder der Kopfhaut, insbesondere Schminkverfahren, das darin besteht, auf die Haut oder die Schleimhäute und/oder auf die Kopf haut eine wie in einem der Ansprüche 1 bis 24 definierte Zusammensetzung aufzutragen.
  26. Verwendung eines in α,ω-Stellung substituierten alkoxylierten Silicons, das wie in einem der Ansprüche 1 bis 9 definiert ist, in einer wasserfreien Zusammensetzung, die kein Wasser enthält, die in Form eine Hautpflegeprodukts oder eines Schminkprodukts vorliegt, die Pigmente und ein flüchtiges Lösemittel enthält, das ausgewählt ist unter a) den geradkettigen Polydiorganosiloxanen der folgenden allgemeinen Formel
    Figure 00250001
    in der bedeuten: – X CH3 oder OH und – n eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 2000; b) den cyclischen Polydiorganosiloxanen der Formel
    Figure 00250002
    in der bedeutet: – n eine ganze Zahl im Bereich von 3 bis 8; c) den Paraffinen mit geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffketten, die 8 bis 40 Kohlenstoffatome aufweisen, mit dem Ziel, die Verteilung der Pigmente in der Zusammensetzung zu verbessern.
  27. Verwendung eines in α,ω-Stellung substituierten alkoxylierten Silicons, das wie in einem der Ansprüche 1 bis 9 definiert ist, in einer wasserfreien Zusammensetzung, die kein Wasser enthält, die in Form eine Hautpflegeprodukts oder eines Schminkprodukts vorliegt, die Pigmente und ein flüchtiges Lösemittel enthält, das ausgewählt ist unter a) den geradkettigen Polydiorganosiloxanen der folgenden allgemeinen Formel
    Figure 00260001
    in der bedeuten: – X CH3 oder OH und – n eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 2000; b) den cyclischen Polydiorganosiloxanen der Formel
    Figure 00260002
    in der bedeutet: – n eine ganze Zahl im Bereich von 3 bis 8; c) den Paraffinen mit geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffketten, die 8 bis 40 Kohlenstoffatome aufweisen, mit dem Ziel, die Homogenität der Zusammensetzung zu verbessern.
DE69913437T 1998-06-25 1999-06-01 Wasserfreie Zusammensetzung, ihre Verwendung in der Kosmetik, Pharmazie oder Körperhygiene Expired - Fee Related DE69913437T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9808086 1998-06-25
FR9808086A FR2780408B1 (fr) 1998-06-25 1998-06-25 Composition anhydre, utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69913437D1 DE69913437D1 (de) 2004-01-22
DE69913437T2 true DE69913437T2 (de) 2004-10-28

Family

ID=9527869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69913437T Expired - Fee Related DE69913437T2 (de) 1998-06-25 1999-06-01 Wasserfreie Zusammensetzung, ihre Verwendung in der Kosmetik, Pharmazie oder Körperhygiene

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6589538B1 (de)
EP (1) EP0967250B1 (de)
JP (1) JP3209984B2 (de)
KR (1) KR20000006358A (de)
CN (1) CN1244385A (de)
BR (1) BR9903101A (de)
CA (1) CA2275978A1 (de)
DE (1) DE69913437T2 (de)
ES (1) ES2213335T3 (de)
FR (1) FR2780408B1 (de)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2780282B1 (fr) * 1998-06-25 2001-04-13 Oreal Composition anhydre, utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene
US7459147B2 (en) 2003-06-30 2008-12-02 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one hydrophilic organopolysiloxane, at least one hydrocarbon oil and at least one short hydrocarbon ester
US7416756B2 (en) * 2003-09-10 2008-08-26 Eastman Chemical Company Process for the recovery of a phytolipid composition
KR20100028567A (ko) * 2007-06-19 2010-03-12 코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하 탄화수소를 함유하는 화장 제제
FR2954111B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-16 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone aminee de teneur particuliere et au moins une huile vegetale
EP3673893A1 (de) 2010-08-27 2020-07-01 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Zusammensetzungen und verfahren für gezielte wärmemodulation
US9572880B2 (en) 2010-08-27 2017-02-21 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Ultrasound delivery of nanoparticles
EP2637639A4 (de) * 2010-11-08 2015-10-28 Coty Inc Abriebfeste kosmetika und herstellungsverfahren dafür
WO2014058904A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Nanocomposix, Inc. Silver nanoplate compositions and methods
KR102204148B1 (ko) * 2016-11-18 2021-01-18 와커 헤미 아게 염료를 포함하는 조성물
FR3064476B1 (fr) * 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique
FR3064475B1 (fr) * 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un polyol
FR3064477B1 (fr) * 2017-03-31 2020-10-23 Oreal Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant une silicone aminee
CN108938497B (zh) * 2018-09-21 2021-07-06 虞琼斐 一种富含天然植物提取物的高光滋润固体唇彩及其生产工艺

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3439088A (en) 1964-06-16 1969-04-15 Exxon Research Engineering Co Cosmetic preparations-wax rouge and foundation make-up
US3818105A (en) 1971-08-23 1974-06-18 Exxon Research Engineering Co Composition and process for lubricating the skin
EP0266921A3 (de) * 1986-11-06 1990-05-30 Shiseido Company Limited Mittel zur Linderung von Hautreizungen und Zusammensetzung davon
JPH0729900B2 (ja) 1987-11-28 1995-04-05 株式会社資生堂 固型状油中多価アルコール型乳化化粧料
US4973476B1 (en) * 1989-12-18 1995-07-18 Dow Corning Leave-in hair conditioners
US5034216A (en) * 1990-01-24 1991-07-23 Revlon, Inc. Anhydrous cosmetic product containing a particular gel phase
ATE133854T1 (de) * 1990-11-08 1996-02-15 Procter & Gamble Flüssige schweisshemmende zusammensetzung
JP2754108B2 (ja) * 1991-12-26 1998-05-20 花王株式会社 油性固形化粧料
FR2693466B1 (fr) * 1992-07-09 1994-09-16 Oreal Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile de silicone/eau gélifiée.
US5562978A (en) * 1994-03-14 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer-coated inorganic particles
FR2725129B1 (fr) * 1994-09-30 1997-06-13 Oreal Composition cosmetique anhydre resistante a l'eau
IL115693A (en) 1994-10-25 2000-08-13 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions with improved transfer resistance
US5620980A (en) * 1995-02-22 1997-04-15 Macrochem Corporation Method for treating hair loss
FR2737112B1 (fr) 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Utilisation de l'association de deux huiles particulieres dans une composition notamment cosmetique, et composition obtenue
US5725845A (en) 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
US5885559A (en) * 1996-09-06 1999-03-23 Colgate Palmolive Company Solid cosmetic composition containing hexanediol-behenyl beeswax as gelling agent
US5744130A (en) * 1996-12-20 1998-04-28 The Procter & Gamble Company Antiperspirant gel-solid stick compositions substantially free of select polar solvents
FR2757380B1 (fr) * 1996-12-24 1999-01-29 Oreal Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse
US5925338A (en) * 1997-01-29 1999-07-20 The Gillette Company Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining

Also Published As

Publication number Publication date
JP3209984B2 (ja) 2001-09-17
US6589538B1 (en) 2003-07-08
BR9903101A (pt) 2000-06-06
FR2780408A1 (fr) 1999-12-31
EP0967250B1 (de) 2003-12-10
ES2213335T3 (es) 2004-08-16
DE69913437D1 (de) 2004-01-22
CA2275978A1 (fr) 1999-12-25
JP2000026736A (ja) 2000-01-25
CN1244385A (zh) 2000-02-16
KR20000006358A (ko) 2000-01-25
FR2780408B1 (fr) 2000-07-28
EP0967250A1 (de) 1999-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60211532T2 (de) Pastöse zusammensetzung und diese enthaltende kosmetika
DE60319701T2 (de) Zusammensetzungen, die mindestens ein öl, das mit mindestens einem silicon-polyamid-polymer strukturiert ist, und mindestens ein filmbildendes polymer enthalten, und verfahren dafür
DE60220119T2 (de) Verwendung einer stukturierte Fettphase basierend auf einem verfestigten Siliconöl zum begrenzen der Migration einer Schminkzusammensetzung
DE69821180T2 (de) Stabile topische Zusammensetzungen mit einem festen elastomerischen Organopolysiloxan und sphärischen Partikeln
DE69925977T2 (de) Feste kosmetische Wasswer-in-Öl-Emulsionen mit einem grenzflächenaktiven Silicon vom Typ Alkyldimethiconcopolyol und einer Fettphase, die ein Siliconöl und ein Polyethlenwachs enthält
DE60107801T2 (de) Zusammensetzung zur Pflege oder zum Schminken, die Fasern und ein dispergierendes Copolymer enthält
DE60004003T2 (de) Abriebfaste kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine flüchtige Siliziumverbindung und ein nichtflüchtiges unverträgliches Kohlenwasserstofföl
DE60109243T3 (de) Abriebfeste Kosmetikzusammensetzung enthaltend ein nichtflüchtiges Silicon, ein nichtflüchtiges Kohlenwasserstofföl und eine inerte Teilchenphase
US6287543B1 (en) Composition especially in the form of emulsion, gel or aqueous solution, including a crosslinked poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) polymer neutralized to at least 90%
DE69912196T2 (de) Neue Zusammensetzungen enthaltend ein filmbildendes Polymer
KR100359139B1 (ko) 특정 에스테르 및 실리콘 화합물의 배합물을 함유하는화장용 조성물
DE60024693T2 (de) Zusammensetzung zum Schminken oder zur Pflege, die ein hydrophiles Organopolysiloxan enthält
KR19990013694A (ko) 다당류 알킬 에테르로 농화시킨 방향족 오일을 함유하는 광택조성물
US6395262B1 (en) Cosmetic composition comprising a copolymer and utilization of the copolymer in a cosmetic composition
JPH10158118A (ja) 弗素含有化合物またはシリコーンを含有し、改善された快適感を呈する転移しない局所用組成物およびその使用
KR20000006357A (ko) 무수조성물및이의화장,제약학적또는위생적용도
DE69913437T2 (de) Wasserfreie Zusammensetzung, ihre Verwendung in der Kosmetik, Pharmazie oder Körperhygiene
DE602004010556T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung in Schichten, deren Verwendungen, sowie Kit für Schminke enthaltend solche Zusammensetzungen
DE60133005T2 (de) Haltbare kosmetische zusammensetzung, die ein bestimmtes haftungsförderndes material enthält
US6426079B1 (en) Water-in-oil emulsion, composition comprising such an emulsion, and use thereof
DE102005020583B4 (de) Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung sowie ihre Verwendung
DE69937922T2 (de) Kosmetische Verwendung von W/Ö Emulsionen enthaltend alpha-omega-substituierte oxyalkylierte Silicone
US20030082125A1 (en) Matt cosmetic composition comprising a non-volatile hydrocarbon oil and an inert particulate phase
DE60100487T2 (de) Verwendung in der Kosmetik von einem Organopolysiloxan als Geliermittel sowie eine kosmetischen Zusammensetzung dieses enthaltend
JP3001832B2 (ja) 揮発性化合物とポリビニルピロリドンのポリマーの混合物を含有する組成物及びこの混合物の使用

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee