DE57346C - Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher indulinartiger Farbstoffe - Google Patents
Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher indulinartiger FarbstoffeInfo
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B17/00—Azine dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT,
Nachdem durch die Patente No. 36899, 39763, 43088 und 45803 ein Verfahren zur
Darstellung wasserlöslicher basischer . Induline bekannt geworden war, indem an Stelle der
nur spirituslösliche Induline liefernden Monamine Diamine, insbesondere p-Diamine gesetzt wurden,
wobei man diese mit salzsaurem Amidoazobenzol oder anderen Induline liefernden Azoverbindungen,
oder aber mit Uebergangsformen von den Azokörpern zu den Indulinen, z. B. mit Azophenin verschmolz, ist in anderen
Patenten die Anwendung des p-Phenylendiamins dahin ausgedehnt worden, däfs man dasselbe
auf schon fertig gebildete spirituslösliche Induline einwirken liefs. So wird z. B. nach Patent
No. 50819 aus einem neuen Indulin durch Verschmelzen mit p-Phenylendamin ein wasserlösliches
Indulin hergestellt; ferner wird nach dem Patent No. 53357 gewöhnliches Spritindulin
durch Schmelzen mit ρ-Diaminen in wasserlösliches Indulin übergeführt.
In Nachstehendem werden wasserlösliche Induline beschrieben, welche erhalten werden
durch Einwirkung von p-Phenylendamin auf gewisse wasserunlösliche Induline, welche verschieden
sind von den in den PatentenNo. 50819 und 53357 beschriebenen.
Beispiel I. 30 kg salzsaures Amidoazobenzol und 20 kg Diphenylamin werden auf ca. 1700 C.
erhitzt, bei welcher Temperatur unter lebhafter Reaction die Bildung eines Indulins stattfindet.
Sobald alles Amidoazobenzol verschwunden ist, werden 30 kg p-Phenylendamin und 5 kg
Benzoesäure eingetragen und die Mischung so lange bei ca. i8o° verschmolzen, bis eine Probe
sich in verdünnter Salzsäure klar löst. Alsdann giefst man die Schmelze aus, löst in
800 1 Wasser unter Zusatz von 60 kg Salzsäure, filtrirt von geringen Mengen unlöslicher
Substanzen ab und fällt den Farbstoff mit Kochsalz.
' Der so entstandene Farbstoff löst sich in heifsem Wasser leicht mit schön blauer Farbe
und färbt tannirte Baumwolle, je nach der Dauer des Schmelzprocesses röthlichblau bis
grünlichblau.
Beispiel II. 30 kg salzsaures Amidoazobenzol und 20 kg Benzidin (oder Tolidin) werden auf
160 bis 1700 C. erhitzt, bis nach der ziemlich
lebhaften Reaction alles Amidoazobenzol verschwunden ist. Alsdann werden 30 kg p-Phenylendamin
und 5 kg Benzoesäure zugesetzt und das Ganze so lange auf ca. i8o° erhitzt,
bis eine Probe in verdünnter Salzsäure klar löslich ist. Die Schmelze wird dann, wie
unter I. angegeben, aufgearbeitet. Der Farbstoff färbt tannirte Baumwolle grünlichblau.
Beispiel III. Durch Verschmelzen von 30 kg salzsaurem Amidoazobenzol und 20 kg α-"
Naphtylamin wird ein naphtalinhaltiges Indulin erhalten. Dasselbe wird unter Zusatz von 30 kg
p-Phenylendiamin und 5 kg Benzoesäure bei ca. 180° weiter geschmolzen, bis sich eine
Probe' in verdünnter Salzsäure klar löst. Es entsteht ein blauvioletter Farbstoff, der, wie in
Beispiel I. angegeben, weiter verarbeitet wird.
Beispiel IV. Wird an Stelle des im Beispiel III. angeführten a-Naphtylamins ß-Naphyl-
amin verwendet, so entsteht ein Farbstoff, welcher tannirte Baumwolle röthlichschwarz
färbt.
Alle diese Farbstoffe haben die Eigenschaft, sich auf ungeheizter Baumwolle zu fixiren.
Durch Behandeln der gefärbten Faser mit sauren chromsauren Alkalien werden die Färbungen
waschechter; eine ähnliche Wirkung wird durch andere Metallsalze, welche zugleich
oxydirend wirken, erzielt, z. B. durch Kupfer- und Eisenoxydsalze.
Claims (1)
- Pa tent-An spruch:Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher Induline, darin bestehend, dafs man die durch Schmelzen von salzsaurem Amidoazobenzol (oder der bei der Indulinschmelze sonst dafür gebräuchlichen Ersatzmittel, als Azobenzol, Azoxybenzol und deren Amidoderivate) mit Diphenylamin, Benzidin, et- und ß-Naphtylamin zu erhaltenden wasserunlöslichen Induline und die hierbei entstehenden Zwischenproducte mit p-Phenylendiamin: auf ca. i8o° erhitzt, bis die Farbstoffe wasserlöslich geworden sind.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE57346C true DE57346C (de) |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT57346D Expired - Lifetime DE57346C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher indulinartiger Farbstoffe |
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|---|---|
| DE (1) | DE57346C (de) |
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