DE189940C - - Google Patents

Info

Publication number
DE189940C
DE189940C DENDAT189940D DE189940DA DE189940C DE 189940 C DE189940 C DE 189940C DE NDAT189940 D DENDAT189940 D DE NDAT189940D DE 189940D A DE189940D A DE 189940DA DE 189940 C DE189940 C DE 189940C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gallocyanine
diamines
condensation
alcohol
dyes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT189940D
Other languages
English (en)
Publication of DE189940C publication Critical patent/DE189940C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • C09B19/005Gallocyanine dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
■- M 189940 KLASSE 22 c. GRUPPE
in HÜNINGEN i. Els. und BASEL
Durch die D. R. P. 55942 und 57453 ist bekannt geworden, daß sich die Gallocyanine mit aromatischen Monoaminen wie Anilin, Toluidin und Xylidin kondensieren lassen. Um die so erhaltenen Gallocyaninarylide in der Färberei und Druckerei verwenden zu können, mußten dieselben jedoch in Sulfosäuren übergeführt werden.
Im Gegensatz hierzu wurde nun gefunden, -10 daß die durch . Kondensation von Gallocyaninen mit aromatischen, wenigstens eine freie JVii2-Gruppe enthaltenden Diaminen erhaltenen Kondensationsprodukte — ohne vorläufige Überführung in Sulfosäuren — in der Druckerei verwendet werden können, da sie an und für sich durch ihre Walk- und Chlorechtheit bemerkenswerte Farbstoffe darstellen, und sich entweder unter Anwendung von Reduktionsmitteln oder nach Überführung in Leukoderivate leicht auf den Fasern fixieren lassen.
Die Kondensation der Gallocyanine mit Diaminen kann durch die Gegenwart leicht reduzierbarer Körper, wie z. B. Nitrobenzole oder Nitronaphtaline, welche die gleichzeitige Bildung der Leukogallocyanine verhindern, erleichtert werden. Die so erhaltenen Kondensationsprodukte stellen grüne, kristallinische, bronzeglänzende Pulver dar, die in Wasser und Alkohol wenig, in Essigsäure mit blauer Farbe und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe .-löslich sind; diese Lösung schlägt durch Zusatz von Wasser in gelbbraun um.
Die Kondensation der Gallocyanine mit den Diaminen kann sich in Abwesenheit oder in Gegenwart von geeigneten Lösungsmitteln vollziehen.
Von den als Ausgangsmaterialien verwendeten Gallocyaninen unterscheiden sich die neuen Kondensationsprodukte dadurch, daß sie auf Chrombeize durchweg lebhaftere und blauere bzw. grünere Nuancen erzeugen als die Ausgangsfarbstoffe. Von dem Verfahren der Patentschrift 56992, bei welchem ebenfalls Oxazinfarbstoffe mit aromatischen Diaminen kondensiert werden, unterscheidet sich das \rorliegende dadurch, daß beim letzteren blau bis blauviolett färbende Farbstoffe durchweg in solche übergeführt werden, welche in blaueren bzw. grüneren reinen Tönen färben, während beim Verfahren des Patentes 56992 blauviolett färbende Farbstoffe mittels Diaminen in solche Körper übergeführt werden; die graugrün oder trüb gelbgrün färben.
Beispiel I.
Man erhitzt 34 kg des aus Nitrosodimethylanilin und Gallamid erhaltenen Gallocyanins mit 100 kg Dimethyl- oder Diäthyl-. paraphenylendiamin oder eines anderen analogen Diamins und mit 10 kg Dinitroberizol während 3 Stunden auf 70 °. Man setzt unter Umrühren 300 kg Alkohol zu, läßt
vollständig erkalten und filtriert, preßt und trocknet. Das Kondensationsprodukt bleibt in Form eines grünlichen, kristallinischen Pulvers zurück.
Beispiel II.
Man kocht während 6 Stunden am Rückflußkühler ein Gemenge von 34 kg des aus Nitrosodimethylanilin und Gallussäuremethyläther erhaltenen Gallocyanins, 50 kg Dimethyl- oder Diäthylparaphenylendiamin, . 50 kg Alkohol und 10 kg Dinitrobenzol, fügt 200 kg Alkohol hinzu, läßt erkalten, filtriert, preßt und trocknet. Das Kondensationsprodukt gleicht äußerlich dem nach ■' Beispiel I erhältlichen.
Beispiel III.
Man erhitzt in einem offenen Gefäß während 8 Stunden unter gutem Umrühren ein Gemenge von 34 kg des aus Nitrosodiäthylanilin und Gallamid erhaltenen Gallocyanins, 100 1 Wasser und 50 kg Dimethyl- oder Diäthylparaphenylendiamin auf ioo0. Man setzt dann 500 1 kaltes Wasser und allmählich 25 bis 30 kg Salzsäure von 20 ° Be. hinzu, läßt vollständig erkalten, filtriert, preßt und trocknet.
Beispiel IV.
Man kocht am Rückflußkühler während 6 Stunden ein Gemisch von 34 kg des aus Nitrosodiäthylanilin und Gallamid erhältlichen Gallocyanins, 50 kg Metaphenylendiamin und 50 kg Alkohol und gießt die Masse in 1000 1 Wasser, denen 100 kg Salzsäure von 200 Be. zugesetzt sind. Man fällt dann den Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz aus, filtriert, preßt und trocknet. Das Kondensationsprodukt stellt ein grünlich schwarzes Pulver dar.

Claims (1)

  1. Patent-An Spruch:
    Verfahren zur Darstellung grünblauer Farbstoffe, darin bestehend, daß man Gallocyanine mit aromatischen Diaminen, die wenigstens eine freie NH2-Gruppe enthalten, gegebenenfalls in Gegenwart eines leicht reduzierbaren Körpers, wie z. B. eines aromatischen Nitrokörpers, kondensiert.
DENDAT189940D Active DE189940C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE189940C true DE189940C (de)

Family

ID=453444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT189940D Active DE189940C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE189940C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE189940C (de)
DE122352C (de)
DE251020C (de)
DE80282C (de)
DE601719C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Gallocyaninreihe
AT150610B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Indulinen.
DE402643C (de) Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Farbstoffen
DE930168C (de) Aufschlussmittel fuer Farbbasen und Fixiermittel fuer basische Farbstoffe
DE199846C (de)
DE87935C (de)
DE286151C (de)
DE113011C (de)
DE288823C (de)
DE106721C (de)
DE228369C (de)
DE207669C (de)
DE86971C (de)
DE109261C (de)
DE646244C (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Anthrapyrimidinreihe
DE1569742C (de) Sulfonsäure- und carbonsäuregruppenfreie Amonodiphenyl-indolyl-methanfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
CH141882A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauer färbenden Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
DE88502C (de)
DE663549C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE233600C (de)
AT115628B (de) Verfahren zur Darstellung von ätzbeständigen Farbstoffen der Gallozyaninreihe.