DE566370C - Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe Gegenstand des Hauptpatents 564 bzo ist ein Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe, nach dem die Mononatriumsalze der Azofarbstoffe aus dianotierten o-Aminooxynaphthalinmonosulfonsäuren und Pvrazolonen, die keine Sulfonsäure-oder Sulfonsäureamidgruppen enthalten, mit chromabgebenden Mitteln behandelt werden.
• Es wurde nun gefunden, daß man ebenfalls aus Azofarbstoffen, welche durch Kuppeln von dianotierten o-Aminooxynaphthalinmonosulfonsäuren oder ihren Substitutionsprodukten mit Pvrazolonen, die keine Sulfonsäure-oder Sulfonsäureamidgruppen enthalten, in alkalischem Medium erhältlich sind, Chromverbindungen erhalten kann, die sehr gleichmäßige, klare Färbungen von vorzüglichen Echtheitseigenschaften liefern, wenn man an Stelle der Mononatriumsalze der genannten Farbstoffe die Monoammoniumsalze oder andere Monoalkalisalze bzw. Erdalkali- oder Magnesiumsalze dieser Farbstoffe, bei denen nur eine salzbildende Gruppe des Farbstoffmoleküls abgesättigt ist, mit chromabgebenden Mitteln behandelt. Beispiel 5o Teile des durch Kupplung in Gegenwart von Kaliumcarbonat hergestellten Azofarbstoffs aus dianotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon werden in Wasser unter Zusatz einer kleinen Menge Kalilauge heiß gelöst und durch Zugabe von Essigsäure bis zur lackmussauren Reaktion in das Monokaliumsalz überführt. Dieses Monokaliumsalz wird darauf mit einer Lösung von 24 Teilen iooprozentigem Chromnxyd und 94 Teilen iooprozentiger Ameisensäure und iooo Teilen Wasser etwa 3 Stunden lang auf 13o° C erhitzt. Beim Erkalten scheidet sich die Chromverbindung ab. Sie färbt Seide und Wolle in sehr gleichmäßigen, klaren rosa Tönen von ausgezeichneter Waschechtheit. Beispiele 45,8 Teile des in ammoniakalischem Medium hergestellten Azofarbstoffes aus dianotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und i.-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon werden in Wasser unter Zusatz von etwas Ammoniak heiß gelöst und durch Zugabe von Essigsäure bis zur lackmussauren Reaktion als Monoammoniumsalz ausgefällt. Dieses Monoammoniumsalz wird darauf mit einer Lösung von 24 Teilen iooprozentigem Chromoxyd und 94 Teilen iooprozentiger Ameisensäure und etwa iooo Teilen Wasser 3 Stunden lang auf 13O0 C erhitzt. Beim Erkalten scheidet sich die Chromverbindung kristallin ab. Sie ist identisch mit der im Beispiel i beschriebenen und liefert Färbungen von gleicher Nuance und gleichen Echtheitseigenschaften. Beispiel 3 25 Teile i-Diazo-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure werden in einer Suspension von Calciumhydroxyd (hergestellt aus etwa 4o Teilen Calciumoxyd) mit 18 Teilen i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon gekuppelt. Nach beendeter Kupplung verdünnt man mit Wasser auf etwa das doppelte Volumen und fällt das Calciumsalz durch Zugabe von Salzsäure bis zur kongosauren Reaktion aus. Dieses Calciumsalz wird darauf mit einer Lösung von 24Teilen iooprozentigem Chromoxyd und 94 Teilen iooprozentiger Ameisensäure und etwa iooo Teilen Wasser 3 Stunden lang auf 13o° C erhitzt. Beim Erkalten scheidet sich die Chromverbindung kristallin ab. Sie ist identisch mit der in Beispiel i und 2 beschriebenen und liefert Färbungen von gleicher Nuance und gleichen Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfahrens zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe gemäß Patent 56q. Ego, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der Mononatriumsalze der AzofarbstofFe aus diazotierten o - Aminooxynaphthalinmonosulfonsäuren uncl Pyrazolonen, die keine Sulfonsäure-und Sulfonsäureamidgruppen enthalten, hier andere Monoalkalimetall- oder die Monoammoniumsalze bzw. die Magnesium- oder Erdalkalisalze dieser Farbstoffe, bei denen nur eine salzbildende Gruppe des Farbstoffmoleküls abgesättigt ist, mit chromabgebenden Mitteln behandelt.