DE533471C - Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolderivaten - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von OxydiphenylindolderivatenInfo
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- Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolderivaten In der Literatur ist bekannt, daß durch Einwirkung von Benzoin und seinen Derivaten auf Amine Diphenylbenz- bzw. -naphthindole entstehen. -Es wurde nun gefunden, daß bei Anwendung der Oxyamine der Benzol- bzw. Naphthalinreihe die entsprechenden Oxyderivate des 2, 3-Diphenyl- bzw. 2, 3-Diplienyl.naphthindols entstehen. Dies ist bemerkenswert, da die Oxyamine beim Schmelzen sich zersetzen. Die Bz-Oxy- bzw. Naphthoxy-2, 3-diph enylindole, die bis jetzt in der Literatur unbecannt sind, sind so leicht zugängliche Körper geworden, die als Zwischenprodukte für Farbstoffe Interesse haben. Beispiel i 2 1 Gewichtsteile Benzoin, 3o Gewichtsteile m-Aminophenol und 15 Gewichtsteile salzsaures m-Aminophenol werden so lange bei 13o bis i5o° geschmolzen, am besten unter einem geringen Vakuum, bis ungefähr 3,5 Gewichtsteile Wasser aufgefangen sind. Dann wird in Alkali gelöst, filtriert und ausgesäuert. Das Rohprodukt reinigt man entweder durch Vakuumdestillation, wobei es bei 2 mm um 27o° überdestilliert, oder durch Extraktion mit Ligroin. Aus verdünntem Methylalkohol wie aus verdünntem Eisessig kristallisiert es in filzigen weißen Nadeln vom Schmelzpunkt z68°. Es hat folgende Konstitution: Beispiel e 21 Gewichtsteile -Benzoin, 3o Gewichtsteile 7-Oxy-i-naphthylamin und io Gewichtsteile salzsaures 7-.Oxy-i-naphthylamin werden so lange bei 15o° geschmolzen, bis ungefähr 3,5 Gewichtsteile Wasser abdestilliert sind. Dann wird in Alkali gelöst, filtriert und ausgesäuert. Das Rohprodukt wird am besten durch Extraktion mit Ligroin gereinigt. Es zeigt den Schmelzpunkt i97° und ist in Ligroin und Toluol schwer, in Alkohol leicht löslich. - Das entstehende 7-Oxy-2, 3-diphenylnapÜthindol hat folgende Konstitution:
Claims (1)
- PATENTANSPRUCFC: Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Benzoin und seine Derivate Oxyamine der Benzol- oder Naphthalinreihe einwirken läßt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE533471T | 1930-04-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE533471C true DE533471C (de) | 1931-09-12 |
Family
ID=6556044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930533471D Expired DE533471C (de) | 1930-04-02 | 1930-04-02 | Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolderivaten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE533471C (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2845436A (en) * | 1956-06-21 | 1958-07-29 | Gen Aniline & Film Corp | Amino-2, 3-diphenylindoles |
US2845437A (en) * | 1956-06-21 | 1958-07-29 | Gen Aniline & Film Corp | Acylamido-diphenylindoles |
US2980549A (en) * | 1956-06-21 | 1961-04-18 | Gen Aniline & Film Corp | Brightening of fine fabrics |
DE975815C (de) * | 1949-10-13 | 1962-10-04 | Merlin Gerin | Lichtbogenloeschvorrichtung |
-
1930
- 1930-04-02 DE DE1930533471D patent/DE533471C/de not_active Expired
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE975815C (de) * | 1949-10-13 | 1962-10-04 | Merlin Gerin | Lichtbogenloeschvorrichtung |
US2845436A (en) * | 1956-06-21 | 1958-07-29 | Gen Aniline & Film Corp | Amino-2, 3-diphenylindoles |
US2845437A (en) * | 1956-06-21 | 1958-07-29 | Gen Aniline & Film Corp | Acylamido-diphenylindoles |
US2980549A (en) * | 1956-06-21 | 1961-04-18 | Gen Aniline & Film Corp | Brightening of fine fabrics |
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