DE533471C - Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolderivaten - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolderivaten

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DE533471C
DE533471C DE1930533471D DE533471DD DE533471C DE 533471 C DE533471 C DE 533471C DE 1930533471 D DE1930533471 D DE 1930533471D DE 533471D D DE533471D D DE 533471DD DE 533471 C DE533471 C DE 533471C
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DE
Germany
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derivatives
preparation
weight
oxydiphenylindole
parts
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Expired
Application number
DE1930533471D
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English (en)
Inventor
Dr Fritz Ballauf
Dr Albert Schmelzer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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  • Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolderivaten In der Literatur ist bekannt, daß durch Einwirkung von Benzoin und seinen Derivaten auf Amine Diphenylbenz- bzw. -naphthindole entstehen. -Es wurde nun gefunden, daß bei Anwendung der Oxyamine der Benzol- bzw. Naphthalinreihe die entsprechenden Oxyderivate des 2, 3-Diphenyl- bzw. 2, 3-Diplienyl.naphthindols entstehen. Dies ist bemerkenswert, da die Oxyamine beim Schmelzen sich zersetzen. Die Bz-Oxy- bzw. Naphthoxy-2, 3-diph enylindole, die bis jetzt in der Literatur unbecannt sind, sind so leicht zugängliche Körper geworden, die als Zwischenprodukte für Farbstoffe Interesse haben. Beispiel i 2 1 Gewichtsteile Benzoin, 3o Gewichtsteile m-Aminophenol und 15 Gewichtsteile salzsaures m-Aminophenol werden so lange bei 13o bis i5o° geschmolzen, am besten unter einem geringen Vakuum, bis ungefähr 3,5 Gewichtsteile Wasser aufgefangen sind. Dann wird in Alkali gelöst, filtriert und ausgesäuert. Das Rohprodukt reinigt man entweder durch Vakuumdestillation, wobei es bei 2 mm um 27o° überdestilliert, oder durch Extraktion mit Ligroin. Aus verdünntem Methylalkohol wie aus verdünntem Eisessig kristallisiert es in filzigen weißen Nadeln vom Schmelzpunkt z68°. Es hat folgende Konstitution: Beispiel e 21 Gewichtsteile -Benzoin, 3o Gewichtsteile 7-Oxy-i-naphthylamin und io Gewichtsteile salzsaures 7-.Oxy-i-naphthylamin werden so lange bei 15o° geschmolzen, bis ungefähr 3,5 Gewichtsteile Wasser abdestilliert sind. Dann wird in Alkali gelöst, filtriert und ausgesäuert. Das Rohprodukt wird am besten durch Extraktion mit Ligroin gereinigt. Es zeigt den Schmelzpunkt i97° und ist in Ligroin und Toluol schwer, in Alkohol leicht löslich. - Das entstehende 7-Oxy-2, 3-diphenylnapÜthindol hat folgende Konstitution:

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCFC: Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolen, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Benzoin und seine Derivate Oxyamine der Benzol- oder Naphthalinreihe einwirken läßt.
DE1930533471D 1930-04-02 1930-04-02 Verfahren zur Darstellung von Oxydiphenylindolderivaten Expired DE533471C (de)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2845436A (en) * 1956-06-21 1958-07-29 Gen Aniline & Film Corp Amino-2, 3-diphenylindoles
US2845437A (en) * 1956-06-21 1958-07-29 Gen Aniline & Film Corp Acylamido-diphenylindoles
US2980549A (en) * 1956-06-21 1961-04-18 Gen Aniline & Film Corp Brightening of fine fabrics
DE975815C (de) * 1949-10-13 1962-10-04 Merlin Gerin Lichtbogenloeschvorrichtung

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