DE525647C - Verfahren zur Erzeugung blauer Faerbungen auf der pflanzlichen Faser - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung blauer Faerbungen auf der pflanzlichen Faser

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DE525647C
DE525647C DEI30447D DEI0030447D DE525647C DE 525647 C DE525647 C DE 525647C DE I30447 D DEI30447 D DE I30447D DE I0030447 D DEI0030447 D DE I0030447D DE 525647 C DE525647 C DE 525647C
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DE
Germany
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vegetable fibers
producing blue
dye
blue tints
dyes
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Expired
Application number
DEI30447D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Hechtenberg
Dr Richard Herz
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/30General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using sulfur dyes

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Erzeugung blauer Färbungen auf der pflanzlichen Faser Es wurde gefunden, daß die im Patent 4,5 2;o beschriebenen Chinonküpenfarbstoffe der allgemchien Formel R1 - Aryl, R - H oder Alky l oder Aralky 1, Z -1-I oder einwertiger Substttuent, I- _- H oder einwertiger Substituent, insbesondere Halogen !Cl) in lieif::er Schwefelnatriumlösung (nach Art der Schwefelfarbstoffe) echt auf der pfianzli.chen Faser fixiert werden können. plan erhält auf diese Weise violettblaue bis grünblaue Färbungen, die sich durch eine ungewöhnliche Reinheit, gute Wasch-, Chlor-und Lichtechtheit auszeichnen, wie sie in gleicher Schönheit und Echtheit mit den bisher bekannten Schwefelfarbstoffen nicht erzielt werden können.
  • Dieses Resultat ist in mehrfacher Hinsicht überraschend. Da die vorliegenden Farbstoffe nur eine enolisierbare Carbonylgruppe im Molekül enthalten, war die LTberführbarkeit in Leukoverbindungen und die leichte U-,slichkeit im Schwefelnatriumbade nicht vorauszusehen. Überraschend ist auch die bemerkenswerte Affinität der vorliegenden Farbstoffe zur vegetabilischen Faser, weil die den Farbstoffen vorliegender Erfindung analog konstituierten Thionoline (z. B. das bekannte Dimethylthionolin, vgl. B e r n t h -s e n , Annalen 230, S. aor ff.) nur sehr geringe Verwandtschaft zur Faser zeigen und völlig wasch- und lichtunechte Färbungen liefern, und weil man im Schwefelnatriumbade bisher nur solche von Indophenolen sich ableitende Schwefelfarbstoffe echt auf der Faser fixieren konnte, die nach allgemeiner Annahme außer im Thiazinring noch Schwefel in Form von Disulfid- bzw. Polvsulfidgruppen enthalten, welche die Löslichkeit dieser Schwefelfarbstoffe im Schwefelnatrium bedingen, während die vorliegenden Farbstoffe den Schwefel nur im Thiazinring gebunden enthalten. Beispiel Färben von Baumwollgarn Man färbt in der etwa 2ofachen Flottenlänge, bezogen auf das Gewicht der Ware, in folgendem Färbebade: Für 5o kg Baumwollgarn: Farbstoff: r bis 1,5 kg, Schwefelnatrium, kristallisiert: 5 bis /-,51z9, Soda: 5 kg (5 g pro Liter Flotte), Kochsalz: 3o kg (30 9 pro Liter Flotte). Man löst zuerst den Farbstoff kochend heiß in der angegebenen- Menge Schwefelnatrium, verdünnt -auf die angegebene Menge Flotte, fügt derselben dann- Soda und Kochsalz zu und färbt kochend heiß etwa i Stunde. Nach dem Färben wird die Ware abgequetscht und gespült. Man erhält so bei Verwendung des Chinonkü penfarbstoffes aus 5-Phenyiamino-3-methyl-2 # i-aminöthiophenol und Ühloranil lebhafte rotstichigblaue Färbungen von vorzüglicher Lichtechtheit.
  • Verwendet man das Kondensationsprodukt aus 5-m-Chlorphenylamino-3-methyl-2 # I-aminothiophenol und Chloranil, so erhält man blaustichige gedeckte Färbungen: Noch weniger rotstichige Nuancen erhält man bei Verwendung des Chinonküpenfarbstöffes aus 5-p-Äthoxyphenylamino-3-methyl-2 # i-aminothiophenol und Chloranil. Der Farbstoff aus 5-p-Benzyloxyphenylamino-3-methoxy-2 # I-aminothiophenol und Chloranil liefert ein reines grünstichiges Blau.
  • Man kann aber auch so verfahren, daß man den Farbstoff unter Verwendung einer dreifachen Menge kristallisiertes Schwefelnatrium, einer zweifachen Menge Natronlauge 4o° Be und der einfachen Menge Hydrosulfid konzentriertes Pulver löst und die Ware etwa r Stunde in einem derartigen kombinierten Färbebade bei Kochtemperatur färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Erzeugung echter blauer Färbungen auf der pflanzlichen Faser, darin bestehend, däß man die im Patent 445. 2e o beschriebenen Chinonküpenfarbstoffe der allgemeinen Formel R, - Aryl, R - H oder Alkyl oder Aralkyl, X H oder einwertiger Substituent, Y - H oder einwertiger Substituent, insbesondere Halogen (Cl) nach der für Schwefelfarbstoffe üblichen Weise 'färbt:
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