DE512236C - Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole - Google Patents

Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole

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Publication number
DE512236C
DE512236C DESCH85271D DESC085271D DE512236C DE 512236 C DE512236 C DE 512236C DE SCH85271 D DESCH85271 D DE SCH85271D DE SC085271 D DESC085271 D DE SC085271D DE 512236 C DE512236 C DE 512236C
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DE
Germany
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preparation
alkylated phenols
catalyst
hydrogenation
earth
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Expired
Application number
DESCH85271D
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English (en)
Inventor
Hans Jordan
Dr Walter Schoeller
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Schering Kahlbaum AG
Original Assignee
Schering Kahlbaum AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/50Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
    • C07C37/52Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms by splitting polyaromatic compounds, e.g. polyphenolalkanes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole Durch Patent 510 442 ist ein Verfahren geschützt, das gestattet, aus Dioxydiphenylmethanderivaten durch Erwärmen auf eine über der Zersetzungstemperatur gelegene Temperatur und gleichzeitige Hydrierung alkylierte Phenole zu gewinnen. Dieses Verfahren läßt sich gemäß Erfindung noch vorteilhafter ausführen, wenn man bei Gegenwart eines Oberflächenkatalysators arbeitet. Als Oberflächenkatalysatoren eignen sich beispielsweise Bleicherden, Fullererde, Diatomite USW.
  • Das neue Verfahren hat vor dem der Patente 467 640 und 479 352 die gleichen Vorteile wie das Verfahren des Hauptpatents und vor diesem den weiteren Vorteil, daß man bei der Hydrierung mit wesentlich tieferen Temperaturen auskommt. Es genügen Zusätze von o,5 bis z °/o der zu hydrierenden Substanzmenge an Oberflächenkatalysator, um die Spaltung und gleichzeitige Hydrierung durchzuführen. Es kann auch ein Katalysator Verwendung finden, welcher die im Sinne einer Hydrierung katalytisch wirkenden Metalle oder Metallverbindung auf einem Oberflächenkatalysator niedergeschlagen enthält. Beispiel r r Mol. 4, 4-Dioxydipheny ldimethylmethan wird mit 3 °/ß seines Gewichtes eines normalen Hydr ierungskatalysator s und 5 °/o seines Gewichtes an Bleicherde bei 14o bis z5o° der Einwirkung von Wasserstoff unterworfen, bis die zur Bildung des Endproduktes notwendige Menge von 2 Grammatomen Wasserstoff aufgenommen ist. Man erhält p-Isopropylphenol neben Phenol, die durch Fraktionierung getrennt werden. Beispiel e 2, 2'-Dioxy-4, 4'-dimethyldiphenyldimethylmethan wird in Gegenwart eines auf Bleicherde niedergeschlagenen Nickel-Kobalt-Kupfer-Katalysators, wie in Beispiel r beschrieben, bei 13o bis 14o° der Einwirkung von Wasserstoff unterworfen. Aus dem Reaktionsgemisch gewinnt man durch Destillation Thymol neben Kresol.

Claims (1)

  1. P"ATENTANSPRÜQ73E i. Abänderung des durch Patent 5 1o ..142 geschützten Verfahrens zur Darstellung alkylierter Phenole, dadurch gekennzeichnet, daß man die Spaltung und Hydrierung bei Gegenwart eines Oberflächenkatalysators bewirkt. z. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Oberflächenkatalysator verwendet, auf dem ein Hydrierungskatalysator niedergeschlagen ist.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1115264B (de) * 1957-05-08 1961-10-19 Bataafsche Petroleum Verfahren zum Kernalkylieren von Phenolen
DE1119293B (de) * 1957-05-08 1961-12-14 Bataafsche Petroleum Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-Trialkylphenolen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1115264B (de) * 1957-05-08 1961-10-19 Bataafsche Petroleum Verfahren zum Kernalkylieren von Phenolen
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