DE479352C - Verfahren zur Darstellung C-alkylierter Phenole - Google Patents

Verfahren zur Darstellung C-alkylierter Phenole

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DE479352C
DE479352C DEC38501D DEC0038501D DE479352C DE 479352 C DE479352 C DE 479352C DE C38501 D DEC38501 D DE C38501D DE C0038501 D DEC0038501 D DE C0038501D DE 479352 C DE479352 C DE 479352C
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DE
Germany
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phenols
alkylated phenols
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alkylated
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Expired
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DEC38501D
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English (en)
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Hans Jordan
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Schering Kahlbaum AG
Original Assignee
Schering Kahlbaum AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/50Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
    • C07C37/52Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms by splitting polyaromatic compounds, e.g. polyphenolalkanes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung C-alkyllerter Phenole Durch das Hauptpatent 467 640 ist -ein Verfahren zur Darstellung C-alkylierter Phenole geschützt, nach dem man Kondensationsprodukte aus Ketonen und Phenolen bei Gegenwart von Katalysatoren der Einwirkung von Wasserstoff bis zur Aufnahme von 2 Atomen Wasserstoff unterwirft.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich das gleiche Verfahren auch auf andere Dioxydiphenyl= methanderivate anwenden läßt, z. B. auf die Kondensationsprodukte von Aldehyden mit Phenolen der Formel: worin R Wasserstoff, Alkyl oder Aryl bedeutet. Beispiel i p-Dioxydiphenylmethylmethän wird mit i bis 3% seines Gewichts an einem wismuthaltigen Nickelkatalysator bei etwa i6o ° mit Wasserstoff unter Druck behandelt, bis 2 Atome Wasserstoff aufgenommen sind. Man erhält p-Äthylphenol neben Phenol.
  • Beispiel 2 p-Dioxydiphenylmethan wird wie in vorstehendem Beispiel behandelt. Man erhält p-Kresol neben Phenol.
  • Beispiel 3 p-Dioxytriphenyhnethan ergibt, in der gleichen Weise wie in Beispiel i behandelt, p-Benzylphenol neben Phenol.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des durch Patent 467 64o geschützten Verfahrens zur Darstellung C-alkylierter Phenole, darin bestehend, daß man an Stelle von Kondensationsprodukten aus Ketonen und Phenolen (Dioxydiaryldialkylmethanen) hier andere Dioxydiphenylmethanderivate, wie die aus Phenolen und Aldehyden beliebiger Art erhältlichen Kondensationsprodukte, verwendet.
DEC38501D 1926-07-15 1926-07-15 Verfahren zur Darstellung C-alkylierter Phenole Expired DE479352C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1115264B (de) * 1957-05-08 1961-10-19 Bataafsche Petroleum Verfahren zum Kernalkylieren von Phenolen
DE1119293B (de) * 1957-05-08 1961-12-14 Bataafsche Petroleum Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-Trialkylphenolen
US4646422A (en) * 1982-03-10 1987-03-03 Renishaw Plc Machine tool

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1115264B (de) * 1957-05-08 1961-10-19 Bataafsche Petroleum Verfahren zum Kernalkylieren von Phenolen
DE1119293B (de) * 1957-05-08 1961-12-14 Bataafsche Petroleum Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-Trialkylphenolen
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