AT122003B - Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole und ihrer Hydrierungsprodukte. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole und ihrer Hydrierungsprodukte.Info
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<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole und ihrer Hydrierungsprodukte. EMI1.1 dessen Homologen und deren Hydrierungsprodukten geschützt, nach dem man Dioxydiphenylmethanderivate, welche durch Kondensation von aliphatischen Ketonen mit Phenolen hergestellt sind. einer katalytischen Hydrierung unterwirft. Es wurde nun gefunden, dass sich das gleiche Verfahren auch auf andere Dixdiphenylmethanderivate anwenden lässt. z. B. auf die Kondensationsprodukte von aliphatischen oder aromatischen Aldehyden mit Phenolen der Formel EMI1.2 worin R Wasserstoff, Alkyl oder Aryl bedeutet. EMI1.3 Beispiel 2 : 200 9 4. 4'-Dioxydiphenylmethan werden in Gegenwart von 5g eines wismo !- haltigen Nickelkatalysators (wie im Beispiel l) bei etwa 160 mit Wasserstoff von 10 bis 430Atm. Druck 3-4 Stunden lang behandelt, bis 2 g Wasserstoff aufgenommen worden sind. Durch fraktionierte Destillation lassen sich aus dem Reaktionsgemisch neben Phenol 100 y p-Kresol isolieren. Beispiel 3" 276 g 4.4'-Dioxytriphenylmethan werden in Gegenwart von eines wismuthaltigen Nickelkatalysators (wie im Beispiel 1) bei etwa 1600 mit Wasserstoff, -on 10 bis 20 Atm. Druck 3#4 Stunden lang behandelt, bis 2 g Wasserstoff aufgenommen worden sind. Durch fraktionierte Destillation lassen sich aus dem Reaktionsgemisch neben Phenol 173 Y p-Benzylphenol isolieren. Beispiel 4 : 215 g 4. 4'-Dioxydiphenylmethylmethan werden in Gegenwart von 3 y eines EMI1.4 Wasserstoff aufgenommen sind. Man erhält beim Aufarbeiten neben Cyclohexanol 12U'I 4-Athyleyclohexanol. Beispiel 5 : 200 9 4. 4'-Dioxydiphenylmethan werden in Gegenwart von 3y eines manganhaltigen Nickelkatalysators (wie im Beispiel 4) bei etwa 170 mit Wasserstoif ') n 10-20 Atm. Druck o Stunden lang behandelt. bis 14 g Wasserstoff aufgenommen sind. Man erhält beim Aufarbeiten neben Cyclohexanol 106 g 4-Methyleyclohexanol. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens nach Stammpatent Nr. 117473. dadurch gekennzeichnet, dass man Dioxydiphenylmethanderivate, ausgenommen Kondensationsprodukte aliphatischer Ketone mit Phenolen, dem Verfahren des Stammpatentes unterwirft. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE117473X | 1925-07-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT122003B true AT122003B (de) | 1931-03-25 |
Family
ID=5655154
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT117473D AT117473B (de) | 1925-07-04 | 1926-07-02 | Verfahren zur Darstellung von Isopropylphenol oder dessen Homologen und deren Hydrierungsprodukten. |
AT122003D AT122003B (de) | 1925-07-04 | 1927-06-14 | Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole und ihrer Hydrierungsprodukte. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT117473D AT117473B (de) | 1925-07-04 | 1926-07-02 | Verfahren zur Darstellung von Isopropylphenol oder dessen Homologen und deren Hydrierungsprodukten. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (2) | AT117473B (de) |
-
1926
- 1926-07-02 AT AT117473D patent/AT117473B/de active
-
1927
- 1927-06-14 AT AT122003D patent/AT122003B/de active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT117473B (de) | 1930-04-25 |
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