DE478273C - Verfahren zur Darstellung alkylierter Cyklohexanole - Google Patents
Verfahren zur Darstellung alkylierter CyklohexanoleInfo
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- DE478273C DE478273C DEC38885D DEC0038885D DE478273C DE 478273 C DE478273 C DE 478273C DE C38885 D DEC38885 D DE C38885D DE C0038885 D DEC0038885 D DE C0038885D DE 478273 C DE478273 C DE 478273C
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Description
- Verfahren zur Darstellung alkylierter Cyklohexanole Es wurde gefunden, daß man aus Kondensationsprodukten von Ketonen und Phenolen (in weiterem Sinne) zu Cyklohexanolderivaten in der Weise gelangen kann, daß man die Ausgangsprodukte in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff behandelt, bis 1,1 Atome Wasserstoff aufgenommen worden sind. Es findet eine Spaltung des Moleküls und gleichzeitig eine Hydrierung statt.
- Geht man- beispielsweise von p-Dioxydiphenyldimethylmethan (vgl. Ber. XXV [189a], Ref. S. 334) aus, so wird die Reaktion durch folgende Formel veranschaulicht: Ein manganhaltiger Nickelkatalysator hat sich als besonders geeignet erwiesen. Das Verfahren wird zweckmäßig bei erhöhter Temperatur ausgeführt (etwa 170° und darüber). Beispiel 1 Man läßt auf p-Dioxydiphenyldimethylmethan in Gegenwart eines 58,0% Nickel, 36,7 % Kupfer, 4,4511/o Kobalt und o,85 % Mangan enthaltenden Nickelkatalysators, von dem a % angewendet werden, Wasserstoff unter Druck bei 17o° einwirken, bis 14 Atome Wasserstoff aufgenommen sind. Durch fraktionierte Destillation lassen sich Cyklohexanol und 4-Isopropylcyklohexanol aus dem Reaktionsgemenge abtrennen.
- Beispiel z 4-D iOxy-3-dimethyldiphenyldimethylmethan werden, wie in Beispiels, mit Wasserstoff behandelt, wobei man 1-Methylcyklohexanol und 1-Methyl-4-isopropylcyklohexanol erhält. Beispiel 3 p - Dioxydiphenylmethyläthylmethan (Ber. XXV [189a], Ref. S. 334) wird wie in Beispiel i behandelt. Man erhält 4-Isobutylcyklohexanol.
- Beispiel 4-Man läßt ..auf p-Dioxydiphenyldimethylmethan Wasserstoff in Gegenwart eines Mischkatalysators, der 58,6 % Nickel, 36,70/0 Kupfer, 4,7 °/o Kobalt enthält, die aus gemeinsamer Lösung der Nitrate als Carbonate gefällt wurden, bei etwa 17o° unter Druck einwirken, bis 14 Atome Wasserstoff aufgenommen sind. Man erhält das Gemisch nach Beispiel i.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Darstellung alkylierter Cyklohexanole, dadurch gekennzeichnet, daß man Kondensationsprodukte aus Ketonen und Phenolen bei Gegenwartvon Katalysatoren mit Wasserstoff bis zur Aufnahme von 14 Atomen Wasserstoff behandelt. a. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man manganhaltige Nickelkatalysatoren verwendet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC38885D DE478273C (de) | 1925-07-05 | 1925-07-05 | Verfahren zur Darstellung alkylierter Cyklohexanole |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC38885D DE478273C (de) | 1925-07-05 | 1925-07-05 | Verfahren zur Darstellung alkylierter Cyklohexanole |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE478273C true DE478273C (de) | 1929-06-21 |
Family
ID=7023494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC38885D Expired DE478273C (de) | 1925-07-05 | 1925-07-05 | Verfahren zur Darstellung alkylierter Cyklohexanole |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE478273C (de) |
-
1925
- 1925-07-05 DE DEC38885D patent/DE478273C/de not_active Expired
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