DE921834C - Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von KondensationsproduktenInfo
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- DE921834C DE921834C DEA12206D DEA0012206D DE921834C DE 921834 C DE921834 C DE 921834C DE A12206 D DEA12206 D DE A12206D DE A0012206 D DEA0012206 D DE A0012206D DE 921834 C DE921834 C DE 921834C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G14/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
- C08G14/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
- C08G14/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
- C08G14/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten Die Erfindung betrifft die Herstellung von Kondensationsprodukten aus einem Aldehyd, einem Phenol und einem Benzoyl,sulfimid. Bei der Herstellung der neuen Produkte können das Benzoylsu@lfim@id selbst homologe Benzoylsülfimi,de, substituierte Benzoylsulfi;mide oder substituierte Homologe des Benzoylsulfim.i.ds verwendet werden. Wesentlich ist immer nur, daB die Benzoyl,sulfimid@komponente den Imidrest enthält. Wenn in der Beschreibung der Ausdruck Benzoylsulfimid gebraucht wird, so sollen darunter immeralle vorgenannten Stoffe verstanden werden.
- Werden ein Phenol und ein Aldehyd, insbesondere Formaldehyd, in Gegenwart einer basischen Substanz, z. B. Natr@iumhydroxyd, kondensiert und dann .in den unlöslichen, unschmelzbaren Zustand übergeführt, so erhält man ein rötlichgefä:rbtes Harz.
- Es wurde nun. gefunden, daß, wenn ein Benzoylsulfimid mit dem Phenol -und dem Aldehyd kondensiert wird, das anfallende Harz reicht die übliche rötliche Färbung hat, sondern kaum gefärbt ist.
- An Stelle von Phenol können auch Phenolhomologe, Alkylphenole, Arylphenole, .mehrwertige Phenole u. dgl. verwendet werden. Para- oder Orthomonophenole mit ,4 oder mehr Kohlenstoffatomen in .der Seitenkette ergeben, Korndensationsprodukte, .die in Ölen löslich sind und sich für die Herstellung von Lacken eignen. Als Aldehydkomponente -wird vorzugsweise Formaldehyd verwendet, doch eignen sich dazu auch Paraformal.dehyd, Hexamethylentetramin oder auch andere Aldehyde, die sich nicht vom Formaldehyd ableiten.
- Die Kondensation .kann bei normalen oder erhöhten Temperaturen in Anwesenheit oder Abwesenheit eines Katalysators und unter alkalischen, neutralen oder sauren Bedingungen durchgeführt werden. Es können zur Durchführung der Reaktion entweder alle Reaktionsteilnehmer miteinander gemischt und dann kondensiert oder aber erst aus einem Teil !der Reaktionsteilnehmer Vorkondensationsprodu kte gebildet werden, die danach auskondensiert werden. Diese Kondensationsprodukte sind beispielsweise nach folgendem Ansatz zu bilden:
Gewichtsteile Phenol ... .. ......................... 9o wäßrige Formaldehydlösung (37,i0/a.ig) 161 Benzoyl,sulfimid .............,....... z Natriumhydroxyd in 5 Teilen Wasser gelöst ............................ 0,9 - Die Phenol-Form,alde!hyd,S;ulfimidkcsn:densa@tionsprodukte gemäß der Erfindung können in bekannter Weise mit anderen Stoffen modifiziert werden; auch kann man sie mit Pl.astifizierungsmitteln, Weichmachern u. dgl. versetzen. Diese Kondensationsprodukte eignen sich insbesondere in Mischung seit Cellulose und Zinkstearat gut zur Verwendung als Preßmasse.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstallungvon Kondensationsprodukten, dadurch gekennzeichnet, @daß ein Aldehyd und ein Phenol in Gegenwart eines Benzoyl,sulfirni.ds 'konidens@iert werden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US307145A US2265688A (en) | 1939-12-01 | 1939-12-01 | Phenol-aldehyde-benzoylsulphimide condensation product |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE921834C true DE921834C (de) | 1954-12-30 |
Family
ID=23188435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEA12206D Expired DE921834C (de) | 1939-12-01 | 1940-12-03 | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US2265688A (de) |
DE (1) | DE921834C (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2458408A (en) * | 1945-08-17 | 1949-01-04 | Monsanto Chemicals | Acrolein-phenol resin |
IT1051396B (it) * | 1975-12-19 | 1981-04-21 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Composizioni da stampaggio mi gliorate comprendenti una resina fenolica novolacca |
-
1939
- 1939-12-01 US US307145A patent/US2265688A/en not_active Expired - Lifetime
-
1940
- 1940-12-03 DE DEA12206D patent/DE921834C/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US2265688A (en) | 1941-12-09 |
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