DE417926C - Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus AEthern - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus AEthern

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DE417926C
DE417926C DEM84181D DEM0084181D DE417926C DE 417926 C DE417926 C DE 417926C DE M84181 D DEM84181 D DE M84181D DE M0084181 D DEM0084181 D DE M0084181D DE 417926 C DE417926 C DE 417926C
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Germany
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alcohols
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DEM84181D
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Dr Wilhelm Krauss
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Merck KGaA
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E Merck AG
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
    • C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C11/00—Fermentation processes for beer
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus Äthern. In dem Hauptpatent 4o74$7 der Klasse r2q ist ein Verfahren zur Darstellung von Plretiolen beschrieben, das darin besteht, daß man Benzyläther von Phenolen durch katalytische Hydrierung in Gegenwart von Edelmetallkatalvsatoren in Phenole und Kohlenwasser-Stoffe spaltet.
  • Es wurde gefunden, daß man nach diesem "erfahren auch die Benzvläther von Alkoholen unter Gewinnung von Alkoholen spalten kann.
  • Es ist bekannt, Äther, im besonderen BenzvIalkyläther, mittels reduzierend wirkender Metalle zu spalten (vgl. Comptes rendus Band 172, S. 70, 7r). Auch ist es bekannt, (laß Benzyläther durch verseifende Mittel gespalten werden können (vgl. Liebigs Annalen Band 16r, S. 342, 343). Diese Methoden der Spaltung können aber mit dem vorliegenden Verfahren in keine Parallele gestellt werden. Die Verseifung mit Halogenwasserstoffsäuren erfordert hohe Temperaturen (vgl. Annalen a. a. U., S. 343). Auch bei der Reduktion mit Metallen müssen mehr oder weniger hohe Temperaturen angewendet werden (vgl. Berichte der deutschen Chemischen Gesellschaft Band 56, S. 1742, Abs. 3, und Band 57 (192q.) 1627). Das hat zur Folge, daß Zersetzungen stattfinden und infolgedessen keine quantitativen Ausbeuten erhalten werden. Däs gleiche gilt von der von S ab a t i e r veriiftentlichtett Methode (S a b a t i e r, Die Katalyse in der organischen Chemie 1914, S. 96, Abs. 2 u. ff.).
  • Die Hydrierung gemäß dem vorliegenden Verfahren findet dagegen bei Zimmertemperafür statt und liefert quantitative Ausbeuten. Beispiel. 20 g Amylbenzyläther werden in alkoholischer Lösung bei gewöhnlicher Temperatur in Gegenwart von Palladiumkohle mit Wasserstoff geschüttelt, wobei i Mol. Wasserstoff aufgenommen wird. Sobald die Wasserstoffaufnahme beendet ist, wird von der Palladiumkohle abfiltriert, das Filtrat mit Wasser verdünnt und ausgeäthert. Aus dem Ätherrückstand werden durch Destillation Toluol und Amvlalkohol isoliert. Die Ausheute ist quantitativ.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus äthern durch katalytische Hydrierung, darin bestehend, claß man Benzyläther von Alkoholen gemäß Patent 407487 mit molekularem Wasserstoff in Gegenwart von Edelmetallkatalysatoren bei gewiihnlicher Temperatur behandelt.
DEM84181D 1923-11-26 1924-03-07 Verfahren zur Darstellung von Alkoholen aus AEthern Expired DE417926C (de)

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US3201479A (en) * 1960-10-19 1965-08-17 Rohm & Haas Bis-neopentyl glycols
EP0075951A1 (de) * 1981-09-30 1983-04-06 Union Carbide Corporation Herstellung von Monoäthylenglykol und Äthanol durch Hydrogenolysieren von Polyäthylenglykolen
EP0075952A1 (de) * 1981-09-30 1983-04-06 Union Carbide Corporation Hydrogenolisierungsverfahren zur Herstellung von Monomethyläther des Monoäthylenglykols, Monoäthylenglykol und Äthanol
EP0076461A1 (de) * 1981-09-30 1983-04-13 Union Carbide Corporation Hydrogenolyse von Polyäthylenglykolen für die Herstellung von Monoalkyläther des Monoäthylenglykols, von Monoäthylenglykol und von Äthanol

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