AT105085B - Verfahren zur Darstellung von Alkoholen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Alkoholen.Info
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- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/10—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von Alkoholen. Im Stammpatent Nr. 101981 ist ein Verfahren zur Darstellung von Phenolen beschrieben, das darin besteht, dass man Aryläther des Benzylalkohols oder seiner Derivate der allgemeinen Formel : EMI1.1 (Xi = Wasserstoff, Alkyl oder Aryl, X = Aryl) durch Behandlung mit molekularem Wasserstoff in Gegenwart von Edelmetallkatalysatoren in das entsprechende Phenol einerseits und den Kohlenwasserstoff anderseits spaltet. Es wurde gefunden, dass man nach diesem Verfahren auch Alkyläther des Benzylalkohols und seiner Derivate spalten und auf diese Weise Alkohole gewinnen kann. Es ist bekannt, Äther, insbesondere Benzylalkyläther, mittels reduzierend wirkender Metalle zu spalten (vgl. Comptes rend.", Bd. 172, S. 70-71). Auch ist bekannt, dass Benzyläther durch verseifende Mittel gespalten werden können (vgl. Ann., Bd. 161, S. 242-343). Die Verseifung mit Halogenwasser- stoff säuren erfordert nun hohe Temperaturen (vgl. Ann., Bd. 161, S. 242). Auch bei dor Reduktion mit Metallen müssen mehr oder weniger hohe Temperaturen angewendet werden (vgl. Ber., Bd. 37 (1924), S. 1327). Das hat zur Folge, dass Zersetzungen und infolgedessen keine quantitativen Ausbeuten erhalten werden. Das Gleiche tritt auch bei Anwendung der von Sabatier veröffentlichten Methode, nach welcher Äther in Gegenwart von Nickel hydriert werden, ein. (Sabatier, "Die Katalyse in der organischen Chemie" 1914, S. 96, Abs. 2 u. ff.) Im Gegensatz hiezu findet die Hydrierung gemäss dem vorliegenden Verfahren bei Zimmertemperatur statt und liefert quantitative Ausbeuten. Beispiel t : 20 y Amylbenzyläther werden in alkoholischer Lösung bei Gegenwart von Palladiumkohle mit Wasserstoff geschüttelt, wobei 1 Molekül Wasserstoff aufgenommen wird. Sobald die Wasser- stoffaufnahme beendet ist, wird von der Palladiumkohle filtriert, das Filtrat mit Wasser verdünnt und ausgeäthert. Aus dem Ätherrückstande wird durch Destillation Toluol und Amylalkohol isoliert. Beispiel 2. 13. 4 g Butylbenzyläther werden in alkoholischer Lösung mit Palladiumwasserstoff behandelt. Es erfolgt hiebei Aufnahme von 1 Molekül Wasserstoff unter Spaltung des Moleküls in Toluol und Butylalkohol. Die Isolierung und Identifizierung erfolgt nach bekannten Methoden. In gleicher Weise können auch Butylisopropyläther und Benzyläthyläther gespalten werden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Alkoholen, dadurch gekennzeichnet, dass hier Alkyläther des Benzylalkohols oder seiner Derivate in weiterer Ausbildung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 101981 durch Behandlung mit molekularem Wasserstoff in Gegenwart von EddmEtallkatalysatorel1 in den entsprechenden Alkohol einerseits und den Kohlenwasserstoff anderseits gespalten werden. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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Family Applications (1)
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1924
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-
1925
- 1925-01-22 AT AT105085D patent/AT105085B/de active
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Also Published As
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