DE432177C - Verfahren zur Darstellung chlorechter Schwefelfarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung chlorechter Schwefelfarbstoffe

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DE432177C
DE432177C DEK82972D DEK0082972D DE432177C DE 432177 C DE432177 C DE 432177C DE K82972 D DEK82972 D DE K82972D DE K0082972 D DEK0082972 D DE K0082972D DE 432177 C DE432177 C DE 432177C
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DE
Germany
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chlorine
weight
preparation
sulfur dyes
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Expired
Application number
DEK82972D
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English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Merte
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Kalle GmbH and Co KG
Original Assignee
Kalle GmbH and Co KG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/12Sulfur dyes from other compounds, e.g. other heterocyclic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung chlorechter Schwefelfarbstoffe. Es ist gefunden worden, daß beim Verschmelzen von Hydrochinonen oder ihren Derivaten mit Nitrocarbazolen, Nitrosocarbazolen, Nitrosonitrocarbazolen, Aminocarbazolen oder ihren Substitutionsprodukten mit Polysulfiden vorzugsweise unter Druck sehr chlorechte und farbstarke Schwefelfarbstoffe, die sich besonders. für Baumwolle eignen, von blauer bis grüner bis schwarzer Nuance erhalten werden. An Stelle der Hydrochinone oder ihrer Derivate können auch die entsprechenden Chinone angewendet werden, die bei der Verschmelzung mit Polysulfid in Hydrochinone übergehen.
  • Beispiele. i. In eine latriumpolysuliidlösuiig, die in 5ooo Raumteilen 25oo Gewichtsteile Schwefel und 5ooo Gewichtsteile kristallisiertes Schwefelnatrium enthält; .und die sich in einem Autoklaven mit Rührwerk befindet, werden 44o Gewichtsteile Hydrochinon und 8:18 Gewichtsteile 3-Nitrocarbazol eingetragen. Nach 4stündigem Erhitzen auf 170° wird, wie üblich, aufgearbeitet. Man erhält ein schönes blaustichiges, chlorechtes Schwefelschwarz.
  • 2. 85 Gewichtsteile 3-Nitrocarbazol (siehe Patentschrift 20581-) werden mit 44 Gewichtsteilen Hydrochinon und einer Polysulfidlösung aus 5oo Gewichtsteilen Schwefelnatrium und 25o Gewichtsteilen Schwefel 6 Stunden auf 14.5 bis i 5o' erhitzt. Die Schmelze wird hierauf mit iooo Raumteilen Wasser verdünnt und der ausgeschiedene Farbstoff abfiltriert. Er wird mit Wasser gewaschen und getrocknet und hierauf zweckmäßig noch mit heißem Alkohol oder Nitro-,gekocht, wodurch eine geringe benzol aus-Menge eines waschunechteren Farbstoffes entfernt wird. Der gereinigte Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar und färbt Baumwolle aus braungelber Küpe in gut chlorechten, blauschwarzen Tönen an.
  • Verschmilzt man statt 3-Nitroearbazol das 2-Aminocarbazol unter den gleichen Bedingungen, so erhält man ein Violettschwarz. Die Nuance der Farbstoffe wird etwas durch die Temperatur und die angewandte Menge Hydrochinon beeinflußt. Nimmt man statt der im Beispiel angegebenen 44 Gewichtsteile Hydrochinon nur 22 Gewichtsteile und arbeitet im übrigen unverändert. so bekommt man ein bräunliches Schwarz.
  • 3. 43,2 Gewichtsteile Benzochinon werden mit 48,8 Gewichtsteilen 3-Nitrocarbazol und einer Natriumpolysulfidlösung, die in 500 Raumteilen 45o Gewichtsteile Schwefel und 5oo Gewichtsteile kristallisiertes Schwefelnatrium enthält, etwa 4. Stunden bei 170° unter Druck verschmolzen und dann, wie üblich, aufgearbeitet. Man erhält dann auf Baumwolle ein chlorechtes, tiefes Schwefelschwarz.
  • Die Reinigung der Farbstoffe kann in üblicher Weise erfolgen, vorteilhaft durch Extraktion mit Amylalkohol und Nitrobenzol.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung chlorechter Schwefelfarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man Hydrochinone oder ihre Derivate mit Nitrocarbazolen, Nitrosocarbazolen, Nitrosonitrocarbazolen, Aminocarbazolen oder ihren Derivaten und Polysulfiden am besten unter Druck verschmilzt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0037975A1 (de) * 1980-04-11 1981-10-21 CASSELLA Aktiengesellschaft Neue Schwefelfarbstoffe der Carbazolreihe, ihre Herstellung und Verwendung sowie neue Zwischenprodukte

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