DE524828C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

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Publication number
DE524828C
DE524828C DEI28321D DEI0028321D DE524828C DE 524828 C DE524828 C DE 524828C DE I28321 D DEI28321 D DE I28321D DE I0028321 D DEI0028321 D DE I0028321D DE 524828 C DE524828 C DE 524828C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
indolthionaphthene
dyes
indigo
kuepen dyes
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Expired
Application number
DEI28321D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Carl Krauss
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE524828C publication Critical patent/DE524828C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/06Indone-thionapthene indigos

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen Bromiert man den bekannten 2 # 2'-Indolthionaphthenindigo der Patentschrift igo 292 in Schwefelsäure bei mittleren Temperaturen mit 13rommengen, die für Substitution von 2 Bromatomen genügen, so erhält man einen Dibrom-2.2'-irndolt'h,onaphthenindigo, der nur ein graues und stumpfes Violett färbt.
  • Es wurde nun gefunden, daß bei Anwesenheit einer Alkylgruppe im Benzolkern des Indolkomplexes bei gleicher Art der Bromierung, wobei ebenfalls nur 2 Atome Brom aufgenommen werden, Farbstoffe entstehen, die außerordentlich schöne, klare und echte V iolettnuancen färben, die mit der Nuance des Dibrom-2 # 2-indolthionaphthenindigos überhaupt nicht verglichen werden können. Dies ist überraschend, da die unbromierten Alkyl-2 # 2'-indolthionaphthenindigos eine ähnlich stumpfe und unansehnliche Nuance färben wie der unbromierte 2 # 2-Indolthionaphthenindigo.
  • Beispiel Zu einer Anrührung von 3o Gewichtsteilen 7-Methyl-2 # 2'-indolthionaphthenindigo in 48o Gewichtsteilen 96°/oiger Schwefelsäure werden bei io bis i5° 4o Teile Brom zugegeben. Es wird dann noch etwa io Stunden nachgerührt. Dann steigert man die Temperatur unter fortgesetztem Rühren in der Stunde um 5°, bis eine Temperatur von 40° erreicht ist. Es wird noch i Stunde bei 40° gehalten, dann in Wasser gegossen, durchgerührt, abfiltriert, gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute beträgt etwa 45 Gewichtsteile trockenen Farbstoff, der nach der Analyse ein Dibromderivat ist.
  • Es stellt ein blauviolettes Pulver dar, welches sich in konzentrierter Schwefelsäure grün, in organischen Lösungsmitteln schwer mit violettblauer Farbe löst und Baumwolle aus gelber Küpe nach dem Seifen in echten violetten Tönen anfärbt.
  • In gleicher Weise lassen sich beispielsweise Dibrom-6-methyl- und Dibrom-5-methyl-2 # 2'-indolthionaphthenindigo darstellen.
  • Diese Dibrommethyl-2 # 2'-indolthionaphthenindigos färben sämtliche schöne, klare Violettnuancen im Gegensatz zu den grauen, stumpfen Tönen des Dibrom-2 - 2'-indolthionaphthenindigos.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß die Monoalkyl-2 # 2'-indolthionaphthenindigos in Schwefelsäure als Lösungsmittel bis zur Aufnahme von 2 Bromatomen bromiert werden.
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