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Verfahren zur Herstellung eines Kalziumpräparates. Von allen in der
Kalktherapie angewendeten Kalksalzen kommt dem Kalziumchlorid wohl die größte Bedeutung
zu. Für die therapeutische Darreichung dieses Salzes bestanden jedoch infolge seiner
leichten Zerfließlichkeit an der Luft Schwierigkeiten. Infolgedessen war man bemüht,
das Kalziumchlorid durch geeignete Verbindung mit anderen chemischen Stoffen in
eine haltbare, nicht zerfließliche Form zu bringen.
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Bereits im Jahre 1847 haben H. E n g e 1-har d t und R. M a d d r
e 11 über die Darstellung eines luftbeständigen Doppelsalzes von milchsaurem Kalk
mit Kalziumchlorid berichtet, ohne allerdings auf die therapeutische Verwendbarkeit
dieses Salzes irgendwie hinzuweisen. Dieses Doppelsalz erhielten sie dadurch, daß
sie die wäßrige Lösung von milchsaurem Kalk mit einem Überschuß von Kalziumchlorid
versetzten und die Lösung stark eindampften. Das auskristallisierende Doppelsalz
ist jedoch stark durch Kalziumchlorid verunreinigt und muß von diesem durch Auswaschen
mit Alkohol befreit werden, da es andernfalls an der Luft zerfließen würde. Das
durch Absaugen und hinreichendes Auswaschen mit Alkohol gereinigte Salz enthält
laut Analyse 20,7 Prozent Chlor und r 1,7 Prozent Kalzium, woraus sich ein
Gehalt von 63,8 Prozent wasserhaltigem Kalziumchlorid berechnet. Das Salz besitzt
einen stark salzigen Geschmack, der sich selbst durch hohe Zuckerbeigabe nicht beseitigen
läßt. Infolgedessen war dieses Doppelsalz zur inneren therapeutischen Verwendung
ganz ungeeignet.
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Es wurde nun gefunden, daß sich das Kalziumchlorid auf weit einfachere
und vor allem auch weniger kostspieligere Art mit milchsaurem Kalk in eine haltbare,
nicht zerfließliehe und zur therapeutischen Verwendung besonders geeignete Form
überführen läßt, indem man auf eine heiße, wäßrige, konzentrierte Lösung von milchsaurem
Kalk begrenzte Menge von Salzsäure einwirken läßt. Es erfolgt alsdann eine Umsetzung
zu einem Doppel- bzw. Komplexsalz von Kalziumchlorid mit milchsaurem Kalk und saurem
milchsaurem Kalk, das sich beim Erkalten der Lösung ohne weiteres in fester Form
abscheidet; die Ausscheidung erfolgt bei begrenzter- Salzsäureanwendung derart,
daß die ganze Reaktionsmasse beim Erkalten nach kurzer Zeit zu der Komplexverbinduung
erstarrt. Infolgedessen ist weder ein Absaugen des Salzes noch das gerade für jetzige
Zeit besonders kostspielige Auswaschen mit Alkohol erforderlich. Dazu kommt der
in jeder Beziehung angenehme, schwach säuerliche Geschmack dieses neuen Salzes,
der besonders in Vermischung mit Zucker vorteilhaft in Erscheinung tritt und es
für die praktische Verwendung in der Kalktherapie als beson= ders geeignet erscheinen
läßt, da gerade der Anwendung von kalziumchloridhaltigen Präparaten zumeist ihr
ungünstiger, salziger Geschmack im Wege stand.
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Zur Herstellung dieses neuartigen Kalziumpräparates
übergießt
man z. B. r oo g pulverförmigen milchsauren Kalk mit 8o ccm einer wäArigen zehnprozentigen
Salzsäure, kocht die :Tasse bis zur klaren Lösung und läßt erkalten. Nach inehrstündigein
Stehen an der Luft erstarrt die Masse unter Bildung des erwähnten Doppel- bzw. Komplexsalzes.
Die Masse läßt sich alsdann zu einem weißen, feinen, staubtrockenen Pulver zermahlen,
das in dieser Form durchaus haltbar ist und in keiner Weise an der Luft klumpig
oder gar zerfließlich wird. Laut Analvse enthält dieses Salz Nlilchsäureiiberschttß
13,3 Prozent, Chlor 5,93 Prozent, entsprechend kristallwasserhaltigem Kalziuinchlorid
i8,o Prozent. Gesamt-Kalzium iß,o6 Prozent. Bis 1o5° C fortgehendes Wasser ad.,q.
Prozent.
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Ein weiterer Teil des Wassers ist stärker gebunden und entweicht erst
bei höherer Temperatur. Aus der Analyse des Salzes berechnet sich die Formel
Der Gesamtwassergehalt des Salzes würde hiernach theoretisch 31,9 Prozent
betragen, und es muß als besonders eigenartig bezeichnet «-erden, daß diese Verbindung
mit verhältnismäßig niedrigem Gehalt an Kalziumchlorid bei Gegenwart eines so hohen
Wassergehaltes ein durchaus luftbeständiges staubtrockenes und staubfeines Pulver
ergibt. Dieses Verhalten deutet darauf hin, daß es sich hier um eine neuartige Verbindung
und nicht um eine einfache mechanische Mischung handelt, da letztere an der Luft
in kurzer Zeit zerfließen würde.
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Wendet man bei der Darstellung des Salzes erhöhte Menge von Salzsäure
an, wie z. B. So ccm einer i 5prozentigen Salzsäure auf ioo g milchsauren Kalk,
so gelangt man nicht mehr zu einem beim Erstarren staubtrockenen Präparat; vielmehr
erhält man beim Erkalten alsdann nur eine mehr oder minder stark feucht bleibende
Kristallmasse, die selbst bei längerem Stehen nicht mehr staubtrocken wird.