DE2304705A1

DE2304705A1 - Nahrungsergaenzungsmittelzubereitung

Info

Publication number: DE2304705A1
Application number: DE2304705A
Authority: DE
Inventors: Viggo Dipl Ing Berthelsen
Original assignee: BERTHELSEN IND COMM; V BERTHELSEN INDUSTRIAL COMMERCIAL Co HELLERUP (DAENEMARK) AS
Current assignee: Scanalka Mineral Aps Hellerup Dk
Priority date: 1972-01-31
Filing date: 1973-01-31
Publication date: 1973-08-09
Also published as: FR2184586B1; DE2304705C2; JPS5634266B2; BE794788A; FR2184586A1; JPS4882069A; NL181258C; NL181258B; CA1014465A; GB1367359A; NL7301266A

Description

DIPL.-IJfG. HANS W. GROENING ?3ΠΑ7Γ|5

DIPL.-CHEM. DR. ALFRED SCHÖN

₈1. Jan. 1973

S/B 56-1

V. Berthelsen Industrial Commercial Co. A/S . Lundely 14, 2900 Hellerup, Dänemark

Nahrungsergänzungsmittelzubereitung

Die Erfindung betrifft eine mineralische Ergänzungszubereitung.

Es ist beispielsweise aus der BS-PS 772 052 bekannt, daß eine mineralische Ergänzungszubereitung, die auch als "Nahrungsergänzung" bezeichnet wird und im wesentlichen neutrale, physiologisch verträgliche sowie leicht dissoziierbare Natrium-,Kalzium-, Kalium- und Magnesiumsalze enthält, wobei das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium in der Zubereitung zwischen 1:5 und 1:12 liegt, eine im allgemeinen günstige Wirkung auf das menschliche Wohlbefinden und die menschliche Gesundheit ausübt. Man nimmt an, daß diese günstigen Wirkungen deshalb erzielt werden, da diese Nahrungsergänzung Fehlzustände bei dem Mineralstoff-

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Wechsel in clem menschlichen Körper kompensiert, wobei diese Fehlzustände darauf zurückzuführen sind, daß in den Nahrungsmitteln für die zivilisierte Welt oft die nötigen Mineralien fehlen, was oft nicht zuletzt darauf zurückzuführen ist, daß die Nahrungselemente einer konstanten Entmineralisierungsbehandlung unterzogen werden.

Das Fehlen von Mineralien in der Nahrung scheint in ausgeprägtem Maße für viele Krankheiten verantwortlich zu sein, beispielsweise für Arthritis sowie ähnliche Leiden, wie z. B. grauer Star, grüner Star, Asthma, Sclerosis, Psoriasis etc. Die Ätiologie des Krebses ist bis jetzt noch nicht vollständig erforscht, da jedoch Krebs in bestimmten Teilen der Welt selten auftritt, scheinen die Annahmen gerechtfertigt zu sein, daß sein Auftreten im Zusammenhang mit dem Erdboden und folglich mit dem Mineralgehalt der Nahrung steht.

Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß durch die Zumengung von Scandium und gegebenenfalls Antimon in relativ kleinen Mengen zu Mineralergänzungszubereitungen eine noch weitgehendere Ergänzung erzielt werden kann.

Die Erfindung betrifft eine Mineralergänzungszubereitung (oder eine Nahrungsergänzungszubereitung), die ein Scandiumsalz und gegebenenfalls ein Antimonsalz enthält.

Vorzugsweise enthält die Zubereitung sowohl ein Antimonsalz als auch ein Scandiumsalz. Ferner kann sie mehr als ein Salz entweder eines oder beider dieser Elemente enthalten.

Die Antimo»- und Scandiumsalze können beliebige Salze sein, die in den infrage stehenden Konzentrationen in ausreichendem Maße löslich und physiologisch verträglich sind.

Ein Beispiel für ein geeignetes Scandiumsalz ist Sc₃(SO₄).,, wäh-

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rend als geeignetes Antimonsalz SbCl₃ genannt sei.

Wie zuvor erwähnt, sind die Scandium- und Antimonsalze in. den erfindungsgemäßen Zubereitungen gewöhnlich in ziemlich geringen Konzentrationen vorhanden. Beispielsweise kann das Antimonsalz, wia z. E. SbCl₃, in einer Menge von weniger als 0,1 Gewichtsprozent, berechnet auf den Feststoffgehalt oder das Trockengewicht der Zubereitung, vorliegen, während das Scandiumsalz, z.B. Sc₂CSO₄)O, in noch kleineren Mengen zugegen sein kann.

Es ist jedoch darauf hinzuweisen, daß je nach der Art der Zubereitung sowie den einzelnen Mineralbedürfnissen der Person oder des Tieres, an die bzw. an das die Zubereitung verabreicht werden soll, die Konzentrationen innerhalb breiter Grenzen schwan-. ken können.

In bevorzugten MineralergänzungsZubereitungen gemäß vorliegender Erfindung liegt die Scandiummenge unterhalb 0,1 %, bezogen auf das Gesamtgewicht des Feststoffgehaltes der Masse, während die Antimonmenge in Mengen von weniger als 0,1 %, bezogen auf die gleiche Basis, vorliegt» Die Scandiummenge in der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt vorzugsweise zwischen 0,1 und 0,0001 ..f_v berechnet auf den Feststoffgehalt der Zubereitung. Die Antimonmenge liegt, falls Antimon zugegen ist, vorzugsweise in dem gleichen Bereich. Gemäß einer anderen bevorzugten interessanten Ausführungsform schwankt die Scandiummenge zwischen 0,01 und O,OOO5 %, bezogen auf die vorstehend angegebene Basis, wobei die Antimonmenge, falls Antimon zugegen ist, in den gleichen Bereich fällt.

Die erfindungsgemäße Zubereitung wird vorzugsweise in einer Einheitsdosierungsform hergestellt, beispielsweise in Form von Tabletten, wobei die Scandiummenge vorzugsweise zwischen 0,1 und 0,00O5 mg pro Einheitsdosierung und die Antimonmenge,

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falls Antimon zugegen ist, innerhalb des gleichen Bereiches liegt. Gemäß einer bevorzugteren Ausfuhrungsform liegt die Scandiummenge zwischen 0,1 und 0^,001 mg pro Einheitsdosierung und" die Antimonmenge, falls Antimon vorliegt, schwankt innerhalb des gleichen Bereiches. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sieht eine Scandiummenge zwischen 0,05 und 0,003 mg pro Einheitsdosierung und eine Antimonmenge, falls Antimon zugegen ist, innerhalb des gleichen Bereiches vor.

Zusätzlich zu Scandium und Antimon können auch andere Elemente in die erfindungsgemäße Zubereitung in sehr kleinen Mengen eingemengt werden, die in typischer Weise weniger als 0,1 mg pro Einheitsdosierung betragen und gewöhnlich unterhalb 0,01 mg pro Einheitsdosierung liegen. Derartige Elemente sind As, Al, B, Ni, Se, Cr, Li, Ti, V, Mo, Si, Pt und Au. Diese Elemente werden in zweckmäßiger Weise in die erfindungsgemäße Zubereitung in Form ihrer Salze eingemengt. Die erfindungsgemäße Zubereitung kann nur eines dieser untergeordneten Elemente enthalten, sie kann jedoch auch alle Elemente oder alle unter diesen Elementen ausgewählten Kombinationen aufweisen,.

Die erfindungsgemäße Mineralergänzungezubereitung ist in zweckmäßiger Weise eine Zubereitung des Type* wie er in der BE-PS 772 052 beschrieben wird» d. h. eine Zubereitung, die im wesentlichen neutrale, physiologisch verträgliche und leicht dissoziierbare Salze von Natrium, Kalzium, Kalium und Magnesium enthält, wobei das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium in der Zubereitung zwischen 1:5 und 1:12 liegt.

Die besten Ergebnisse wurden im Falle von Zubereitungen beobachtet, in denen das Atomverhältnis von Natrium zu Kalzium zwischen 1;2 und 1:5 liegt, das Atomverhältnis von Kalzium zu Kalium zwischen 1:2 und 1:3 schwankt und das Atomverhältnis von Magnesium zu Kalzium zwischen 5:11 und 5:70 variiert. Besonders

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V. Berthelsen Industrial Commercial Co. A/S 23047 05

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«tgaa * ~

bevorzugte Atomverhältnisse Na.:Ca:K:Mg in der Zubereitung betragen ungefähr 7 - 17:33:68 - 86:1,5 - 15 unter der Voraussetzung, daß das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und 1*12 schwankt.' Die besten Ergebnisse wurden mit einem Atomverhältnis von Natrium zu Kalium von ungefähr 1:6 erzielt. Nahrungsergänzungen, die sich als besonders wertvoll erwiesen haben, weisen Atomverhältnisse Na:Ca:K:Mg von ungefähr 13:33:75:4 auf.

Die Salze von Na:Ca:K:Mg müssen im wesentlichen neutral sein. Gluconat-, Citrat-, Lactat-, Tartrat- und Hydrogenphosphatanionen sina Beispiele für Anionen, mit welchen die vorstehend erwähnten Metalle neutrale Salze bilden, die in dem erfindungsgemäßen Sinne als "neutral" bezeichnet werden können. Auch Magnesiumcarbonat wird erfindungsgemäß als neutral angesehen.

Es ist wichtig, daß die verwendeten Salze von Na, Ca, K und Mg leicht unter schneller Freisetzung der jeweiligen Metallionen dissoziieren. Dinatriummonohydrogenphosphat, Kalziumgluconat, Kalziumlactat, Kalzi.umcitrat,. j?iliumcitrat, Kaliumtartrat, Kaliumgluconat, Magnesiumphosphat und Magnesiumcarbonat sind Beispiele für leicht dissoziierbare Salze, die gleichzeitig physiologisch verträglich sind. Diese Salze eignen sich daher für die erfindungsgemäßen· Zwecke in ausgezeichneter Weise.

Gemäß einer spezifischen und bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die Zubereitung Na₂HPO₄*2H₃O, Ca(C II..OJ · H₂O, ^K3^C6^H5^O ₇*Ii2° ^und HgHPU₄ · 3H-O im Gewichtsverhältnir, von ungefähr 10 - 25:243:120 - 150:6 - 25 unter der Voraussetzung, äas das Gewichtsverhältnis von Na₂HPO₄*2H₂O zu K₃C₆H₅O-H₂O zwischen 1:6 und 1:15 liegt. Eine spezifische Mineralergänzung dieses Typs besitzt Gewxchtsverhältnisse von 19,0:243,0:132,0:12,0.

Es ist oft vorteilhaft, weitere Komponenten der Zubereitung zuzumengen, wie z. B. Vitamin D₃, Kaliumjodid sowie Spurenelemente, wie z. B. Eisen, Mangan, Zink, Kupfer und Kobalt.

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eingegangen nm ti- ²^ ^ α λ

Die Mengen derartiger weiterer Komponenten sind jedoch vorzugsweise gering im Vergleich zu den Mengen an Ma_r Ca, K und Mg Beispielsweise beträgt eine geeignete Menge an Vitamin D₃ für eine Einheitsdosierung, die ungefähr 400 mg der vier llauptkomponenten enthält, ungefähr 40 internationale Einheiten, während eine geeignete Kaliumjodidmenge für die gleiche Einheitsdosierung bei ungsführ 3 ug liegt, und geeignete Mengen ^ der Verbindungen der Spurenelemente (beispielsweise übliche physiologisch verträgliche Salze dieser Elemente) in der Größenordnung von 1 mg oder weniger pro Einheitsdosierung vorliegen .

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können nach Methoden hergestellt und formuliert werden, wie sie in der Nahrungsmittelindustrie sowie in der pharmazeutischen Industrie üblich sind. Beispielsweise können Tabletten in der Weise hergestellt werden, daß alle Komponenten der Zubereitung vermischt, pulverisiert und granuliert werden, worauf das Granulat in einer Tablettierungsmaschine verpreßt wird. Man kann auch eine Vormischung der Kebenkomponenten der Zubereitung herstellen und mit den Hauptkomponenten vermischen, worauf eine Granulierung sov/ie ein Verdichten durchgeführt wird. Flüssige Formulierungen können in der V/eise hergestellt v/erden, daß die Bestandteile in Wasser oder Getränken aufgelöst werden, und zwar vorzugsweise bei eine pH im sauren Bereich, beispielsweise bei einem pll, wie er in kohlensäurehaltigem Wasser vorherrscht.

Die Erfindung wird durch das folgende Beispiel näher erläutert, das die Erfindung jedoch nicht beschränken soll.

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eingegangen am_JJiJLJ±jU η λ ν*

Beispiel

Mineralergänzungstabletten

Jede tablette enthält:

Komponente " Menge

Dinatriummonohydrogenphosphat-

dihydrat (JJa₂IiPO₄ .21I₂O) 19,0 mg

Kalziumgluconat-monohydrat

II₁₁O₇J₂-H₂O) 243,0 mg

Kaliumcitrat-monohydrat

(K C₆H₅O₇.H₂O) 132,0 mg

Magnesiumhydrogenphosohat-

trihydrat (MgIIPO₄-SlI₂O) 12,0 mg

Eisen(II)gluconat-dihydrat 0,54 mg

Mangansulfat-monohydrat ■ 0,54 mg

.Zinksulf at-heptahydrat 0,27 mg

Kupfer (II)-sulfat-pentnhydrat 0,27 mg

Kobalt(Ij)sulfatheptahydrat 0,27 mg

Kaliumjodid . 3,0 ug

Vitamin D₃ · 40 i. E.

Ferner werden pro 100 kg der vorstehenden Tablettenzubereitung folgende Mengen an weiteren Verbindungen zugesetzt:

Arsentrioxid	As₂O₃	IfO g
Aluminiumkaliumsulfat	Al. K(SO₄J₃.12H₂O	35,0 g
Borsäure	H₃BO₃	10,5 g
Nickelsulfat	NiSO₄.H₂O	9,5 g
Natriumselenit	Ka₃SeO₃	1,5 g

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Chrorakaliumsulfat CrK(SO₄) ₂*-l2H₂O 19,Og

liithiumcarbonat Li₂CO₃ 10,5 g

Kaliumtitanoxalat K₂TiO(C₂O₄J₃.2H₃O 15,0 g

Vanadiumpentoxid ^V2°5 3,5 g

Natriummolybdat - Na₂MoO₄^H₃O 5,Og

Natriuminetasilikat . Na₂SiO₃-SH₂O 30,0 g

Scandiumsulfat Sc₂(SO₄J₃^K₂O 14,0 g

Antiinontrichlorid SbCl₃ · " 3,Og

Platinchlorid .H₂PtCl₆ 1,2 g

Tetrachlorgold

(Chlorgoldsäure) H(AuCl₄) 2,0 g

Bindemittel: 37 mg Weizenstärke pro Tablette.

Aus diesr Zubereitung werden die Tabletten in der folgenden Weise hergestellt:

Das Eisen(II)gluconat, das Mangansulfat, das Zinksulfat,
das Kupfer(II)sulfat, das Kobalt(II)sulfat, das Kaliumjodid, das Vitamin D₃ sowie alle anderen vorstehend angegebenen weiteren Verbindungen werden unter Bildung einer Vormischung vermischt, die sich .zur Herstellung von beispielsweise 10 Millionen Tabletten eignet. Teile dieser Vormischung werden dann mit dem Dinatriummonohydrogenphosphat und dem Magnesiumhydrogenphosphat vermischt, v/obei beispielsweise eine Mischung gebildet werden kann, die sich zur Herstellung von 200 000 Tabletten eignet. Dann wird die Weizenstärke zugesetzt, worauf anschließend das Kaliumeitrat ^un<3 Kalziumgiuconat zugegeben werden. Die Mischung v/ird pulverisiert und mit Äthanol/Polyvinylpyrrolidon granuliert.

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Das Granulat wird im Fließbett getrocknet, worauf es mit Talk als Schmiermittel vermischt und zu Tabletten verpreßt wird.

In den vorstehend angegebenen»Zubereitungen kann das Kalziumgluconat durch Kalziumlactat oder Kalziumcitrat, das Kaliumcitrat durch Kaliumtartrat ader Kaliumgluconat, das Magnesiumphosphat durch Magnesiumcarbonat oder Magnesiumeitrat, das Kobalt(II)sulfat durch Kobalt(II)gluconat, das.Kupfer(II)sulfat durch Kupfer(II)acetat, das Mangansulfat durch Manganlactat und das Zinksulfat durch Zinkeitrat ersetzt werden, und zwar jeweils auf Atomäquivalenzbasis bezüglich des jeweils infrage stehenden Metalls.

Die gewöhnliche tägliche Dosis schwankt zwischen 2 und 6 Tabletten. Mineralergänzungslösung

Die vorstehend angegebenen Komponenten (mit der Ausnahme von Weizenstärkei werden in kohlensäurehaltigem Wasser in einer Menge aufgelöst, die der dreifachen Gewichtsmenge einer Tablette entspricht. Die Auflösung erfolgt in 350 ml Wasser.

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Claims

Patentansprüche

1. Mineralergänzungszubereitung, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Scandium-und gegebenenfalls ein Antimonsalz enthält.

2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Scandiummenge unterhalb 0,1 %, berechnet auf das Ge-

■ Samttrockengewicht der Zubereitung, und die Antimonmenge, falls Antimon zugegen ist, unterhalb 0,1 %, bezogen auf die gleiche Basis, liegt.

3. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Scandiummenge zwischen 0,1 und 0,0001 %, bezogen auf das Gesamttrockengewicht der Zubereitung,* und die Antimonmenge, falls Antimon zugegen ist, zwischen 0,1 und Ο,ΟΟΟΙ %, bezogen auf die gleiche Basis, liegt,

4« Zubereitung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Scandiummenge zwischen 0,01 und 0,0005 %, bezogen auf das Gesamttrockengewicht der Zubereitung, und die Antimonmenge, falls Antimon zugegen ist, zwischen 0,01 und O,OOO5 '* bezogen auf die gleiche Basis, liegt.

5. Zubereitung nach Anspruch 1 in einer Einheitsdosieriingsform, dadurch gekennzeichnet, daß die Scandiummenge zwischen 0,1 und 0,0005 mg pro Einheitsdosierung, und die Antimonmenge. falls Antimon zugegen ist, zwischen 0,1 und O,OOO5 mg pro Einheitsdosierung liegt.

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6. Zubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Scandiuramenge zwischen 0,1 und Q,001 mg pro Einheitsdosierung und die Antimonmenge, falls Antimon zugegen ist, zwischen 0,1 und 0,001 mg pro Einheitsdosierung liegt.

7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Scandiummenge zwischen 0,05 und 0,003 mg pro Einheitsdosierung und die Antimonmenge, falls Antimon zugegen ist, zwischen 0,05 und 0,003 mg pro Einheitsdosierung liegt.

8. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als überwiegende mineralische Bestandteile physiologisch verträgliche und leicht dissoziierbare Salze von Natrium, Kalzium, Kalium und Magnesium enthält.

9. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und 1:12, das Atomverhältnis von Natrium zu Kalzium zwischen 1:2 und 1:5 und das Atomverhältnis von Kalzium zu Kalium zwischen Ii2 und 1:3 liegt.

10. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Atomverhältnis von Magnesium zu Kalzium zwischen 5:11 und 5:70 liegt.

11. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Atomverhältnisse NaICa:K:Mg ungefähr 7 - 17:33:68 86:1,5 - 15 unter der Voraussetzung liegt, daß das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und 1:12 schwankt.

12. Zubereitung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium ungefähr 1:6 beträgt.

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13. Zubereitung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Atomverhältnisse Na:Ca:K:Mg ungefähr 13:33:75:4 betragen,

14. Zubereitung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Verhältnisse 13,15:33,35:75,19:4,23 betragen.

15. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Natriumsalz aus Dinatriuinmonohydrogenphosphat besteht.

16. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Kalziumsalz aus Kalziumgluconat, Kalziumlactat oder Kalziumcitrat besteht.

17. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Kaliumsalz als Kaliumcitrat, Kaliumtartrat oder Kaliumgluconat besteht.

18. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das das Magnesiumsalz aus Magnesiumphosphat oder Magnesiumcarbonat oder Magnesiumeitrat besteht.

19. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet-, daß sie Na₀HPO.. 2H_OO, Ca (C^-H₁ .O-) _o .H_O, K-C^H-O-. H₀O und MgHPO,.3H₂O in Gewichtsverhältnissen von ungefähr 10 25:243:120 - 150:6 - 25 unter der Voraussetzung enthält, daß das Gewichtsverhältnis von Na₃HPO₄.2H₂O zu K₃CgH₅O₇. H₀O zwischen 1:6 und 1:15 liegt.

20. Zubereitung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Gewichtsverhältnisse von Na₀HPO .2H₀O, Ca(C₄-H O)* H₂O, K₃C₆H₅O₇-H₃O und MgHPO₄.3H₂O ungefähr 19,0:243,0: 132,0:12,0 betragen.

21. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß

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sie außerdem eines oder mehrere Elemente/ ausgewählt aus

as, Al, B, Ki, Se, Cr, Li, Ti, V_f Mo, Si, Pt und Au, in

Mengen von weniger als 0,1 mg pro Einheitsdosierung ent-MIt.

22. Zubereitung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge eines jeden der angegebenen Elemente weniger als 0,01 mg pro Einheitsdosierung beträgt.

23. Zubereitung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem kleinere Mengen an Spurenelementen, wie Eisen, Mangan, Zink, Kupfer und Kobalt, enthält.

24. Zubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer Tablette vorliegt.

25. Verfahren zur Herstellung einer Mineralergänzungszubereitung, dadurch gekennzeichnet? daß eines oder mehrere leicht dissoziierbare Salze von Natrium.. Kalzium, Kalium und Magnesium mit einem Scandiumsals und gegebenenfalls einem Antimonsalz kombiniert werden.

26. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß die zugemengte Scandiummenge unterhalb 0,1 %, bezogen auf das Gesamttrocfcengewicht der Zubereitung, und die Antimonmenge, falls Antimon zugemischt wird, unterhalb 0,1 %, bezogen auf die gleiche Basis, liegt.

27. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß die zugemengte Scandiummenge zwischen 0,01 und 0,0005 %, bezogen auf das Gesamttrockengewicht der Zubereitung, und die zügemischte Antimonmenge, falls Antimon zugemischt wird, zwischen 0,01 und 0,0005 %, bezogen auf die gleiche Basis, 14#gt<

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28. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß leicht dissoziierbare Salze von Natrium, Kalzium, Kalium und Magnesium mit derc Scandiumsalz und gegebenenfalls dem Antimonsalz "in'solchen Mehgen'Tcömbiniert" werden f-daß das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und 1:12 und das Atomverhältnis von Kalzium zu Kalium zwischen 1:2 und 1:3 liegt, während das Atomverhältnis von Magnesium zu Kalzium zwischen 5:11 und 5:70 schwankt.

29. Verfahren nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß die eingehaltenen Verhältnisse Na:Ca:K:Mg ungefähr 7-17: "33:68 - 86:1,5 - 15 unter der Vorausssetzung betragen, daß das Atomverhältnis von Natrium zu Kalium zwischen 1:5 und 1:12 liegt, wobei das Verhältnis vorzugsweise ungefähr 13:33:75:4 beträgt.

30. Verfahren nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß außerdem eine oder mehrere Komponenten, bestehend aus Vitamin D₃, Kaliumjodid sowie Salzen von Eisen, Mangan, Zink, Kupfer, Kobalt, As,Al, B, Ni, Se, Cr, Li, Ti, V, Mo, Si_f Pt und Au, zugemengt werden.

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